Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinků stabilizace jádra a odporových cvičení u latinských tanečníků

4. března 2022 aktualizováno: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Porovnání vlivu stabilizačních a odporových cvičení na fyzickou zdatnost a taneční výkon u latinských tanečníků

Naší studií se snažíme přispět k literatuře stanovením účinků aplikací stabilizace jádra a odporových cvičení na svalovou sílu, vytrvalost, rovnováhu, flexibilitu a výkon u latinských tanečníků. Cílem je také zvýšit povědomí o nezbytnosti cvičebního programu pro zlepšení parametrů fyzické zdatnosti vedle tanečního tréninku u tanečníků. Vzhledem k fyziologickým nárokům tance a tanečnice je nutné vyvinout tanečně specifický přístup prolínáním fyzické kondice a umění. Naše studie si klade za cíl přispět v tomto kontextu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V rámci naší studie byla plánována dobrovolná účast 36 latino tanečníků. Tanečníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin, základní stabilizační cvičení v jedné skupině a odporová cvičení ve druhé skupině. Jako nástroj sběru dat ve výzkumu bude použit hodnotící formulář vyvinutý výzkumnými pracovníky. Před zahájením studie bude vyplněn formulář obsahující demografické údaje (pohlaví, věk, výška, váha, vzdělání) a anamnézu (chronické onemocnění, předchozí úraz, porucha příjmu potravy) účastníků. Před zahájením tréninku bude aplikován test sed a stoj pro hodnocení svalové síly dolních končetin pro hodnocení parametrů fyzické zdatnosti tanečníků, plank test pro hodnocení vytrvalosti, Y balance test pro hodnocení rovnováhy, sed a dosah test pro hodnocení flexibility a test skok do dřepu pro hodnocení výkonu. Po vyhodnocení bude pro obě skupiny aplikován cvičební program na 6 týdnů, 2 dny v týdnu a přibližně 30-45 minut (včetně zahřátí a ochlazení). V 1. skupině budou aplikována základní cvičení a ve 2. skupině budou aplikována odporová cvičení. Pokroku během programu bude dosaženo zvýšením intenzity cvičení. Po 6 týdnech práce budou opět vyhodnoceny parametry fyzické zdatnosti a výkonnost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34500
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Být starší 18 let

    • Dobrovolná účast ve studii
    • Aktivně navštěvovat lekce latinských tanců

Kritéria vyloučení:

  • • Být mladší 18 let

    • Přítomnost muskuloskeletálních poranění horních nebo dolních končetin nebo jakékoli kardiovaskulární, metabolické, neurologické nebo plicní komplikace v posledních 3 měsících
    • Účast v jakémkoli fyzioterapeutickém programu v posledních 3 měsících
    • Zapojení do jakéhokoli cvičebního programu kromě tance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: odporové cvičení
Účastníci předvedou dřepovou chůzi s odporovým pásem, blaster na zadek, slávku s odporovým pásem, extenzi kyčle s odporovým pásem a cvičení dorzální flexe kotníku s odporovým pásem. Všichni účastníci budou cvičit po dobu 6 týdnů, 2 dny v týdnu po dobu přibližně 30-45 (včetně zahřátí a ochlazení).
Jiný: odporové cvičení
odporové cvičení
ACTIVE_COMPARATOR: cvičení stabilizace jádra
Pacienti budou pod dohledem zkušeného fyzioterapeuta provádět cviky Plank, Bird dog, Double leg lifts, Prone cobra, Šikmé twisty. Všichni účastníci budou cvičit po dobu 6 týdnů, 2 dny v týdnu po dobu přibližně 30-45 (včetně zahřátí a ochlazení).
Jiný: cvičení stabilizace jádra
Pacienti budou pod dohledem zkušeného fyzioterapeuta provádět cviky Plank, Bird dog, Double leg lifts, Prone cobra, Šikmé twisty. Všichni účastníci budou cvičit po dobu 6 týdnů, 2 dny v týdnu po dobu přibližně 30-45 (včetně zahřátí a ochlazení).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sedět na zkoušku
Časové okno: dva týdny
Do 30 sekund po vydání povelu účastník co nejrychleji zopakuje polohu v úplném stoji z polohy vsedě. Kolik opakování sedu a stoje se zaznamená během 30 sekund
dva týdny
prkenný test
Časové okno: dva týdny
Tester zaznamená v sekundách, jak dlouho účastník setrval v této pozici
dva týdny
Test rovnováhy Y
Časové okno: dva týdny
Mezi zadními lištami a přední lištou je úhel 135 stupňů a mezi zadními lištami 45 stupňů. Při pokusu o udržení rovnováhy na jedné noze se účastník natahuje druhou nohou do tří různých směrů, jak daleko je to možné. Specifické pořadí testu je vpravo přední, vlevo přední, vpravo posteromediální, vlevo posteromediální, vpravo posterolaterální a levé posterolaterální. Manažer testu zaznamenává dosah účastníka v centimetrech pro výpočet složené vzdálenosti YBT.
dva týdny
sednout a dosáhnout test
Časové okno: dva týdny
Při sezení s nohama ve vzpřímené poloze je osoba požádána, aby se natáhla dopředu co nejdále bez ohnutí kolen, s nohama na pevném předmětu, s rukama na konferenčním stolku a počkala 2 sekundy. V této poloze se měří vzdálenost mezi prsty a předmětem, na kterém noha spočívá. Hodnoty před povrchem objektu jsou zaznamenány jako záporné, po hodnotách jako kladné, v centimetrech
dva týdny
test skoku do dřepu
Časové okno: dva týdny
Pro úspěšný pokus o skok musí účastník po seskoku udržet přistávací pozici alespoň 2 sekundy s rukama v úrovni pasu.
dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-74555795-050.01.04-255256

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení