Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af kernestabiliserings- og modstandsøvelser hos latinske dansere

4. marts 2022 opdateret af: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Sammenligning af virkningerne af kernestabiliserings- og modstandsøvelser på fysisk kondition og dansepræstation hos latinske dansere

Med vores undersøgelse sigter vi mod at bidrage til litteraturen ved at bestemme virkningerne af kernestabilisering og modstandsøvelser på muskelstyrke, udholdenhed, balance, fleksibilitet og præstation hos latinske dansere. Det har også til formål at øge bevidstheden om nødvendigheden af ​​et træningsprogram for at forbedre fysiske konditionsparametre ud over dansetræning hos dansere. I betragtning af de fysiologiske krav til dans og danser, er det nødvendigt at udvikle en dansespecifik tilgang ved at blande fysisk kondition og kunst. Vores undersøgelse har til formål at bidrage i denne sammenhæng.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Inden for rammerne af vores undersøgelse var den frivillige deltagelse af 36 latindansere planlagt. Dansere vil blive tilfældigt opdelt i to grupper, kernestabiliseringsøvelser i den ene gruppe og modstandsøvelser i den anden gruppe. Et evalueringsskema udviklet af forskerne vil blive brugt som dataindsamlingsværktøj i forskningen. Inden undersøgelsen påbegyndes, vil en formular indeholdende demografiske data (køn, alder, højde, vægt, uddannelsesstatus) og sygehistorie (kronisk sygdom, tidligere skade, spiseforstyrrelse) for deltagerne blive udfyldt. Inden træningen påbegyndes, vil sidde- og ståtesten blive anvendt for at evaluere muskelstyrken i underekstremiteterne for at evaluere dansernes fysiske konditionsparametre, planketesten for at evaluere udholdenheden, Y-balancetesten for at evaluere balancen, sidde- og rækkevidde. test for at evaluere fleksibiliteten og squat jump-testen for at evaluere præstationen. Efter evalueringsprocessen vil der blive anvendt et træningsprogram i 6 uger, 2 dage om ugen og ca. 30-45 minutter (inklusive opvarmning og nedkøling) for begge grupper. Der vil blive anvendt kerneøvelser til 1. gruppe, og modstandsøvelser vil blive anvendt til 2. gruppe. Fremskridt under programmet vil blive opnået ved at øge intensiteten af ​​øvelserne. Efter 6 ugers arbejde vil fysiske konditionsparametre og præstationer blive evalueret igen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34500
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • At være 18 år eller ældre

    • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
    • At deltage aktivt i latinsk danseundervisning

Ekskluderingskriterier:

  • • At være under 18 år

    • Tilstedeværelse af muskel- og skeletskader i øvre eller nedre ekstremiteter eller kardiovaskulære, metaboliske, neurologiske eller pulmonale komplikationer inden for de sidste 3 måneder
    • Har været involveret i ethvert fysioterapiprogram inden for de sidste 3 måneder
    • Involvering i ethvert andet træningsprogram end dans

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: modstandsøvelse
Deltagerne vil udføre Squat walking med modstandsbånd, Butt blaster, Musling med modstandsbånd, Hofteforlængelse med modstandsbånd og Ankel dorsalfleksion øvelser med modstandsbånd. Alle deltagere vil træne i 6 uger, 2 dage om ugen i cirka 30-45 (inklusive opvarmning og nedkøling).
Andet: modstandsøvelse
modstandsøvelse
ACTIVE_COMPARATOR: kernestabiliseringsøvelse
Patienterne vil udføre planke-, fugle-, dobbeltbensløft, prone cobra, skrå vrid øvelser under opsyn af erfaren fysioterapeut. Alle deltagere vil træne i 6 uger, 2 dage om ugen i cirka 30-45 (inklusive opvarmning og nedkøling).
Andet: kernestabiliseringsøvelse
Patienterne vil udføre planke-, fugle-, dobbeltbensløft, prone cobra, skrå vrid øvelser under opsyn af erfaren fysioterapeut. Alle deltagere vil træne i 6 uger, 2 dage om ugen i cirka 30-45 (inklusive opvarmning og nedkøling).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sidde til prøve
Tidsramme: to uger
Inden for 30 sekunder efter kommandoen er givet, gentager deltageren den fuldt stående stilling fra den fuldt siddende stilling så hurtigt som muligt. Hvor mange gentagelser af at sidde og stå, der registreres i løbet af en 30 sekunders periode
to uger
planketest
Tidsramme: to uger
Testeren registrerer på sekunder, hvor længe deltageren blev i denne position
to uger
Y balance test
Tidsramme: to uger
Der er en vinkel på 135 grader mellem de bagerste lister og de forreste lister, og 45 grader mellem de bagerste striber. Mens deltageren forsøger at balancere på den ene fod, rækker deltageren så vidt muligt ud med den anden fod i tre forskellige retninger. Den specifikke testrækkefølge er højre anterior, venstre anterior, højre posteromedial, venstre posteromedial, højre posterolateral og venstre posterolateral. Testlederen registrerer deltagerens rækkevidde i centimeter for at beregne den sammensatte YBT-afstand.
to uger
sidde og nå testen
Tidsramme: to uger
Mens personen sidder med benene i lige stilling, bliver personen bedt om at række frem så langt som muligt uden at bøje knæene, med fødderne på en fast genstand, med hænderne på sofabordet og vente i 2 sekunder. I denne position måles afstanden mellem fingrene og den genstand, som foden hviler på. Værdier før objektets overflade registreres som negative, efter værdier som positive, i centimeter
to uger
squat jump test
Tidsramme: to uger
For et vellykket springforsøg skal deltageren bevare landingspositionen i mindst 2 sekunder med hænderne i taljehøjde efter springet.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-74555795-050.01.04-255256

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger