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Vergleich der Auswirkungen von Kernstabilisierungs- und Widerstandsübungen bei lateinamerikanischen Tänzern

4. März 2022 aktualisiert von: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vergleich der Auswirkungen von Kernstabilisierungs- und Widerstandsübungen auf die körperliche Fitness und Tanzleistung bei lateinamerikanischen Tänzern

Mit unserer Studie möchten wir einen Beitrag zur Literatur leisten, indem wir die Auswirkungen von Kernstabilisierungs- und Widerstandsübungsanwendungen auf Muskelkraft, Ausdauer, Gleichgewicht, Flexibilität und Leistung bei lateinamerikanischen Tänzern bestimmen. Es soll auch das Bewusstsein für die Notwendigkeit eines Bewegungsprogramms zur Verbesserung der körperlichen Fitnessparameter zusätzlich zum Tanztraining bei Tänzern schärfen. In Anbetracht der physiologischen Anforderungen an Tanz und Tänzer ist es notwendig, einen tanzspezifischen Ansatz zu entwickeln, indem körperliche Verfassung und Kunst miteinander verbunden werden. Unsere Studie soll hierzu einen Beitrag leisten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen unserer Studie war die freiwillige Teilnahme von 36 Latein-Tänzerinnen geplant. Die Tänzer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, Kernstabilisierungsübungen in einer Gruppe und Widerstandsübungen in der anderen Gruppe. Ein von den Forschern entwickelter Bewertungsbogen wird als Datenerhebungsinstrument in der Forschung verwendet. Vor Studienbeginn wird ein Formular mit demografischen Daten (Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht, Bildungsstand) und Krankengeschichte (chronische Erkrankung, Vorverletzung, Essstörung) der Teilnehmer ausgefüllt. Vor Beginn des Trainings wird ein Sitz- und Stehtest durchgeführt, um die Muskelkraft der unteren Extremitäten zu bewerten, um die körperlichen Fitnessparameter der Tänzer zu bewerten, der Plank-Test, um die Ausdauer zu bewerten, der Y-Balance-Test, um das Gleichgewicht, das Sitzen und die Reichweite zu bewerten Test zur Bewertung der Flexibilität und der Squat-Jump-Test zur Bewertung der Leistung. Nach dem Bewertungsprozess wird für beide Gruppen ein Übungsprogramm für 6 Wochen, 2 Tage pro Woche und ungefähr 30-45 Minuten (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen) angewendet. Kernübungen werden in der 1. Gruppe und Widerstandsübungen in der 2. Gruppe angewendet. Fortschritte während des Programms werden durch Steigerung der Intensität der Übungen erzielt. Nach 6 Wochen Arbeit werden die körperlichen Fitnessparameter und die Leistung erneut bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34500
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • 18 Jahre oder älter sein

    • Freiwillige Teilnahme an der Studie
    • Aktiv am Latein-Tanzunterricht teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • • Unter 18 Jahre alt sein

    • Vorliegen von Verletzungen des Bewegungsapparates der oberen oder unteren Extremitäten oder jeglicher kardiovaskulärer, metabolischer, neurologischer oder pulmonaler Komplikationen in den letzten 3 Monaten
    • Teilnahme an einem Physiotherapieprogramm in den letzten 3 Monaten
    • Teilnahme an anderen Trainingsprogrammen als Tanzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Widerstandsübung
Die Teilnehmer führen Squat Walking mit Widerstandsband, Butt Blaster, Mussel mit Widerstandsband, Hüftstreckung mit Widerstandsband und Knöchel-Dorsalflexionsübungen mit Widerstandsband durch. Alle Teilnehmer werden 6 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche für ungefähr 30-45 (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen) trainieren.
Sonstiges: Widerstandsübung
Widerstandsübung
ACTIVE_COMPARATOR: Rumpfstabilisierungsübung
Die Patienten führen unter der Aufsicht eines erfahrenen Physiotherapeuten Plank-, Bird Dog-, Double Leg Lifts-, Prone Cobra- und Oblique Twists-Übungen durch. Alle Teilnehmer werden 6 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche für ungefähr 30-45 (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen) trainieren.
Sonstiges: Rumpfstabilisierungsübung
Die Patienten führen unter der Aufsicht eines erfahrenen Physiotherapeuten Plank-, Bird Dog-, Double Leg Lifts-, Prone Cobra- und Oblique Twists-Übungen durch. Alle Teilnehmer werden 6 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche für ungefähr 30-45 (einschließlich Aufwärmen und Abkühlen) trainieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sitzen, um zu testen
Zeitfenster: zwei Wochen
Innerhalb von 30 Sekunden nach Erteilung des Kommandos wiederholt der Teilnehmer die vollständige Stehposition aus der vollständig sitzenden Position so schnell wie möglich. Wie viele Wiederholungen des Sitzens und Stehens werden während eines 30-Sekunden-Zeitraums aufgezeichnet
zwei Wochen
Brett-Test
Zeitfenster: zwei Wochen
Der Tester zeichnet in Sekunden auf, wie lange der Proband in dieser Position verharrt
zwei Wochen
Y-Balance-Test
Zeitfenster: zwei Wochen
Es gibt einen Winkel von 135 Grad zwischen den hinteren Streifen und dem vorderen Streifen und 45 Grad zwischen den hinteren Streifen. Beim Versuch, auf einem Fuß zu balancieren, streckt der Teilnehmer den anderen Fuß so weit wie möglich in drei verschiedene Richtungen aus. Die spezifische Testreihenfolge ist rechts anterior, links anterior, rechts posteromedial, links posteromedial, rechts posterolateral und links posterolateral. Der Testmanager zeichnet die Reichweite des Teilnehmers in Zentimetern auf, um die zusammengesetzte YBT-Distanz zu berechnen.
zwei Wochen
Sitz- und Reichweitentest
Zeitfenster: zwei Wochen
Während Sie mit gestreckten Beinen sitzen, wird die Person gebeten, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne die Knie zu beugen, mit den Füßen auf einem festen Gegenstand, mit den Händen auf dem Couchtisch, und 2 Sekunden zu warten. In dieser Position wird der Abstand zwischen den Fingern und dem Objekt gemessen, auf dem der Fuß ruht. Werte vor der Objektoberfläche werden negativ, Werte danach positiv in Zentimetern erfasst
zwei Wochen
Squat-Jump-Test
Zeitfenster: zwei Wochen
Für einen erfolgreichen Sprungversuch muss die Teilnehmerin nach dem Sprung die Landeposition mindestens 2 Sekunden lang mit den Händen auf Hüfthöhe halten.
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-74555795-050.01.04-255256

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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