Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto degli effetti della stabilizzazione del core e degli esercizi di resistenza nei ballerini latini

4 marzo 2022 aggiornato da: Rüstem Mustafaoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Confronto degli effetti della stabilizzazione del core e degli esercizi di resistenza sulla forma fisica e sulle prestazioni di danza nei ballerini latini

Con il nostro studio, miriamo a contribuire alla letteratura determinando gli effetti della stabilizzazione del core e delle applicazioni di esercizi di resistenza sulla forza muscolare, la resistenza, l'equilibrio, la flessibilità e le prestazioni nei ballerini latini. Ha anche lo scopo di aumentare la consapevolezza della necessità di un programma di esercizi per migliorare i parametri di forma fisica oltre all'allenamento di danza nei ballerini. Considerando le esigenze fisiologiche della danza e del ballerino, è necessario sviluppare un approccio specifico alla danza fondendo condizione fisica e arte. Il nostro studio si propone di contribuire in questo contesto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nell'ambito del nostro studio è stata prevista la partecipazione volontaria di 36 ballerini latini. I ballerini saranno divisi casualmente in due gruppi, esercizi di stabilizzazione del core in un gruppo ed esercizi di resistenza nell'altro gruppo. Una scheda di valutazione sviluppata dai ricercatori sarà utilizzata come strumento di raccolta dati nella ricerca. Prima di iniziare lo studio, verrà compilato un modulo contenente dati demografici (sesso, età, altezza, peso, stato di istruzione) e anamnesi (malattia cronica, infortunio pregresso, disturbo alimentare) dei partecipanti. Prima di iniziare l'allenamento, verranno applicati test di posizione seduta e in piedi per valutare la forza muscolare degli arti inferiori per valutare i parametri di forma fisica dei ballerini, il test del plank per valutare la resistenza, il test dell'equilibrio Y per valutare l'equilibrio, il sit e raggiungere test per valutare la flessibilità e lo squat jump test per valutare la performance. Dopo il processo di valutazione, verrà applicato a entrambi i gruppi un programma di esercizi per 6 settimane, 2 giorni a settimana e circa 30-45 minuti (inclusi riscaldamento e defaticamento). Gli esercizi di base verranno applicati al 1° gruppo e gli esercizi di resistenza verranno applicati al 2° gruppo. I progressi durante il programma saranno raggiunti aumentando l'intensità degli esercizi. Dopo 6 settimane di lavoro, verranno valutati nuovamente i parametri di forma fisica e le prestazioni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34500
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Avere almeno 18 anni

    • Volontariato per partecipare allo studio
    • Partecipare attivamente a lezioni di ballo latino

Criteri di esclusione:

  • • Avere meno di 18 anni

    • Presenza di lesioni muscoloscheletriche degli arti superiori o inferiori o qualsiasi complicanza cardiovascolare, metabolica, neurologica o polmonare negli ultimi 3 mesi
    • Essere coinvolto in qualsiasi programma di fisioterapia negli ultimi 3 mesi
    • Coinvolgimento in qualsiasi programma di esercizi diverso dalla danza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: esercizio di resistenza
I partecipanti eseguiranno Squat walking con fascia di resistenza, Butt blaster, Mussel con fascia di resistenza, Estensione dell'anca con fascia di resistenza ed esercizi di dorsiflessione della caviglia con fascia di resistenza. Tutti i partecipanti eseguiranno esercizi per 6 settimane, 2 giorni a settimana per circa 30-45 (inclusi riscaldamento e defaticamento).
Altro: esercizio di resistenza
esercizio di resistenza
ACTIVE_COMPARATORE: esercizio di stabilizzazione del core
I pazienti eseguiranno esercizi di Plank, Bird dog, Double leg lifts, Prone cobra, Oblique twists sotto la supervisione di un fisioterapista esperto. Tutti i partecipanti eseguiranno esercizi per 6 settimane, 2 giorni a settimana per circa 30-45 (inclusi riscaldamento e defaticamento).
Altro: esercizio di stabilizzazione del core
I pazienti eseguiranno esercizi di Plank, Bird dog, Double leg lifts, Prone cobra, Oblique twists sotto la supervisione di un fisioterapista esperto. Tutti i partecipanti eseguiranno esercizi per 6 settimane, 2 giorni a settimana per circa 30-45 (inclusi riscaldamento e defaticamento).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sedersi per sostenere la prova
Lasso di tempo: due settimane
Entro 30 secondi dopo che il comando è stato dato, il partecipante ripete la posizione completamente in piedi dalla posizione completamente seduta il più rapidamente possibile. Quante ripetizioni di seduta e in piedi vengono registrate durante un periodo di 30 secondi
due settimane
prova della plancia
Lasso di tempo: due settimane
Il tester registra in secondi per quanto tempo il partecipante è rimasto in questa posizione
due settimane
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: due settimane
C'è un angolo di 135 gradi tra le strisce posteriori e la striscia anteriore e di 45 gradi tra le strisce posteriori. Mentre cerca di bilanciarsi su un piede, il partecipante allunga il più possibile l'altro piede in tre diverse direzioni. L'ordine specifico del test è anteriore destro, anteriore sinistro, posteromediale destro, posteromediale sinistro, posterolaterale destro e posterolaterale sinistro. Il responsabile del test registra la portata del partecipante in centimetri per calcolare la distanza composita YBT.
due settimane
sedersi e raggiungere il test
Lasso di tempo: due settimane
Mentre è seduto con le gambe diritte, alla persona viene chiesto di allungarsi il più possibile in avanti senza piegare le ginocchia, con i piedi su un oggetto fisso, con le mani sul tavolino e attendere 2 secondi. In questa posizione viene misurata la distanza tra le dita e l'oggetto su cui poggia il piede. I valori prima della superficie dell'oggetto vengono registrati come negativi, dopo i valori come positivi, in centimetri
due settimane
test di salto tozzo
Lasso di tempo: due settimane
Per un tentativo di salto riuscito, il partecipante deve mantenere la posizione di atterraggio per almeno 2 secondi con le mani all'altezza della vita dopo il salto.
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • E-74555795-050.01.04-255256

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni