Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky excentricky zaměřeného cvičení na napnutí zadních ramen u symptomatických sportovců nad hlavou

22. srpna 2023 aktualizováno: National Yang Ming University

Účinky excentricky zaměřeného cvičení na pohyblivost ramen, sílu rotátorové manžety, bolest a dysfunkci, kinematiku lopatky a aktivaci svalů u symptomatických sportovců nad hlavou s napnutým zadním ramenem

Cílem této studie je prozkoumat účinky tréninku excentrického cvičení na rameni na pohyblivost ramen, sílu rotátorové manžety, bolest a dysfunkci, kinematiku lopatky a aktivaci svalů u symptomatických atletů nad hlavou se zadním napětím v rameni.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sportovci nad hlavou mají obvykle zadní sevření ramen kvůli opakovaně vysokému zatížení v tahu během házení nad hlavou. Intervenční studie zaměřené na zadní těsnost ramene u lidí se subakromiální bolestí jsou však stále omezené. Kromě toho se mělo za to, že excentrické cvičení zlepšuje excentrickou sílu a neuromuskulární kontrolu zadních ramenních svalů, aby vydržely opakované excentrické zatížení, což může zlepšit napnutí zadního ramene a snížit riziko subakromiální bolesti. Nicméně žádná předchozí studie nezkoumala vliv excentrického cvičení na zadní sevření ramen u sportovců nad hlavou. Cílem této studie je prozkoumat účinky tréninku excentrického cvičení na rameni na pohyblivost ramen, sílu rotátorové manžety, bolest a dysfunkci, kinematiku lopatky a aktivaci svalů u symptomatických atletů nad hlavou se zadním napětím v rameni.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Tchaj-wan, 112304
        • Nábor
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zúčastněte se režijních sportů více než 4 hodiny týdně
  • Věk od 20 do 50 let
  • Deficit rozsahu pohybu glenohumerálního kloubu: Ztráta vnitřní rotace ramene více než 15 stupňů ve srovnání s nedominantní stranou a celková oblouková ztráta pohybu více než 5 stupňů nebo/a rozsah horizontální addukce více než 15 stupňů ve srovnání s nedominantní stranou. dominantní strana
  • Kritéria ramenního impingement syndromu

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza luxace ramene, zlomeniny a operace
  • Anamnéza přímého kontaktu na horních končetinách nebo v krční oblasti za poslední měsíc
  • Bolest ramene nebo neurologický příznak způsobený cervikálním problémem
  • VAS více než 5 během elevace ramene
  • Během posledních 3 měsíců absolvujte léčbu zadního napětí v rameni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Excentricky zaměřená cvičební skupina
Tři excentricky zaměřená cvičení doplňují skupinu obecné léčby
Jiný: Excentricky zaměřená cvičení

Tři excentricky zaměřená cvičení:

  1. Excentrická kontrakce vnějšího rotátoru ramene při abdukci ramene o 90 stupňů
  2. Excentrická kontrakce vnějšího rotátoru ramene při abdukci ramene 0 stupňů
  3. Excentrická kontrakce ramenního abduktoru při abdukci ramene 90 stupňů
Jiný: Protahovací cvičení
  1. Upravené natažení pražce
  2. Upravený strečink napříč tělem
Jiný: Horký balíček
Aplikace Hot pack na oblast ramen
Jiný: Masáž
Masáž horních trapézů
Aktivní komparátor: Obecná léčebná skupina
aplikace horkého zábalu na oblast ramen horní trapézová masáž dvě protahovací cvičení (upravený strečink a modifikovaný strečink napříč tělem)
Jiný: Protahovací cvičení
  1. Upravené natažení pražce
  2. Upravený strečink napříč tělem
Jiný: Horký balíček
Aplikace Hot pack na oblast ramen
Jiný: Masáž
Masáž horních trapézů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu ramen (měřeno goniometrem)
Časové okno: 4 týdny
Zevní rotace ramene, vnitřní rotace, rozsah horizontální addukce ve flexi ramene 90 stupňů
4 týdny
Poměr funkční síly rotátorové manžety (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Časové okno: 4 týdny
Excentrická síla vnějšího rotátoru ramene a koncentrická síla vnitřního rotátoru ramene se měří pomocí izokinetiky
4 týdny
Bolest ramene
Časové okno: 4 týdny
Bolest se měří pomocí vizuální analogové škály (VAS). Rozsah skóre od 0 do 10. Hodnocení 0 představuje žádnou bolest a skóre 10 představuje bolest tak silnou, jak jen by mohla být.
4 týdny
Funkce ramen
Časové okno: 4 týdny
Funkce ramen se měří pomocí dotazníku Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) v rozsahu skóre od 0 do 100. Čím vyšší je skóre, tím více postižení.
4 týdny
Zkouška odolnosti ramene
Časové okno: 4 týdny
Účastníci budou instruováni, aby provedli test odolnosti ramen s therabandem®. Účastníci jsou požádáni, aby umístili testovanou paži do předklonu ramene o 90 stupňů a drželi 1 m dlouhý theraband® upevněný ve výšce ramen na odstupňované tyči. Poté jsou požádáni, aby vytáhli theraband® z počáteční pozice do koncové pozice 90-90 při střídavé kadenci dané metronomem. Muži byli požádáni, aby vytáhli zelený theraband® (2,1 kg) a ženy červený theraband ® (1,7 kg).
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektromagnetický sledovací systém (Elektromagnetický sledovací systém Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Časové okno: 4 týdny
Kinematika lopatky při úloze elevace ramene v rovině lopatky
4 týdny
Povrchová elektromyografie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Časové okno: 4 týdny
Svalová aktivace infraspinatus, horního trapézu, dolního trapézu a serratus anterior při úkolu elevace ramene v rovině lopatky
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Yang Ming University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • YM110191F

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení