Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń skoncentrowanych na ekscentryczności na napięcie w tylnym odcinku barku u sportowców z objawami unoszącymi głowę nad głową

22 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: National Yang Ming University

Wpływ ćwiczeń ekscentrycznych na ruchomość barku, siłę stożka rotatorów, ból i dysfunkcję, kinematykę szkaplerza i aktywację mięśni u sportowców z objawami urazu głowy z napięciem w tylnej części barku

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń ekscentrycznych barku na ruchomość barku, siłę pierścienia rotatorów, ból i dysfunkcję, kinematykę łopatki i aktywację mięśni u sportowców z objawami ucisku w tylnej części barku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Sportowcy wykonujący rzuty znad głowy często mają ucisk w tylnej części barku z powodu powtarzającego się dużego obciążenia rozciągającego podczas rzucania znad głowy. Jednak badania interwencyjne skupiające się na ucisku tylnej części barku u osób z bólem podbarkowym są nadal ograniczone. Ponadto uważano, że ćwiczenia ekscentryczne poprawiają siłę ekscentryczną i kontrolę nerwowo-mięśniową tylnych mięśni barku, aby wytrzymać powtarzające się obciążenia ekscentryczne, co może poprawić napięcie tylnego barku i zmniejszyć ryzyko bólu podbarkowego. Niemniej jednak żadne wcześniejsze badanie nie badało wpływu ćwiczeń ekscentrycznych na napięcie tylnej części barku u sportowców wykonujących ruchy ponad głową. Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń ekscentrycznych barku na ruchomość barku, siłę pierścienia rotatorów, ból i dysfunkcję, kinematykę łopatki i aktywację mięśni u sportowców z objawami ucisku w tylnej części barku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Tajwan, 112304
        • Rekrutacyjny
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestniczyć w zajęciach sportowych ponad 4 godziny tygodniowo
  • Wiek od 20 do 50 lat
  • Ubytek zakresu ruchu w stawie ramienno-ramiennym: utrata rotacji wewnętrznej barku o ponad 15 stopni w stosunku do strony niedominującej i utrata całkowitego łuku ruchu o więcej niż 5 stopni lub/i zakresu ruchu przywodzenia poziomego o więcej niż 15 stopni w porównaniu do strony niedominującej strona dominująca
  • Kryteria zespołu ciasnego barku

Kryteria wyłączenia:

  • Historia zwichnięcia barku, złamania i operacji
  • Historia bezpośredniego kontaktu w kończynach górnych lub okolicy szyjnej w ciągu ostatniego miesiąca
  • Ból barku lub objaw neurologiczny spowodowany problemem z szyjką macicy
  • VAS więcej niż 5 podczas uniesienia barku
  • Otrzymuj leczenie ucisku tylnej części barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ekscentryczna grupa ćwiczeń
Trzy ćwiczenia ekscentryczne jako uzupełnienie ogólnej grupy terapeutycznej
Inny: Ćwiczenia ekscentryczne

Trzy ekscentryczne ćwiczenia:

  1. Ekscentryczny skurcz rotatorów zewnętrznych barku przy odwiedzeniu barku pod kątem 90 stopni
  2. Ekscentryczny skurcz rotatorów zewnętrznych barku w odwiedzeniu barku 0 stopni
  3. Ekscentryczny skurcz odwodziciela barku przy odwiedzeniu barku 90 stopni
Inny: Ćwiczenia rozciągające
  1. Zmodyfikowany odcinek podkładu
  2. Zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała
Inny: Gorące opakowanie
Aplikacja Hot Pack w okolicy ramion
Inny: Masaż
Masaż górnego trapezu
Aktywny komparator: Grupa leczenia ogólnego
nałożenie gorących okładów na okolice barków masaż górnej części mięśnia czworobocznego dwa ćwiczenia rozciągające (zmodyfikowane rozciąganie podkładu i zmodyfikowane rozciąganie poprzeczne ciała)
Inny: Ćwiczenia rozciągające
  1. Zmodyfikowany odcinek podkładu
  2. Zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała
Inny: Gorące opakowanie
Aplikacja Hot Pack w okolicy ramion
Inny: Masaż
Masaż górnego trapezu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu barków (mierzony goniometrem)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Rotacja zewnętrzna barku, rotacja wewnętrzna, przywodzenie poziome zakres ruchu w zgięciu barku 90 stopni
4 tygodnie
Stosunek wytrzymałości funkcjonalnej stożka rotatorów (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Siła ekscentryczna rotatora zewnętrznego barku i siła koncentryczna rotatora wewnętrznego barku są mierzone izokinetycznie
4 tygodnie
Ból ramienia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ból jest mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) w zakresie od 0 do 10. Wynik 0 oznacza brak bólu, a wynik 10 oznacza ból tak silny, jak to tylko możliwe.
4 tygodnie
Funkcja barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Funkcja barku jest mierzona za pomocą kwestionariusza Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) w zakresie od 0 do 100. Im wyższy wynik, tym większa niepełnosprawność.
4 tygodnie
Próba wytrzymałości barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wykonać test wytrzymałości barku z theraband®. Uczestnicy proszeni są o ułożenie badanej ręki w pozycji zgięcia barku do przodu pod kątem 90 stopni, trzymając 1-metrową taśmę theraband® zamocowaną na wysokości barku na wyskalowanym drążku. Następnie proszeni są o pociągnięcie theraband® od pozycji początkowej do pozycji końcowej 90-90 w naprzemiennej kadencji określonej przez metronom. Mężczyźni zostali poproszeni o wyciągnięcie zielonego theraband® (2,1 kg), a kobiety czerwonego theraband® (1,7 kg).
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System śledzenia elektromagnetycznego (system śledzenia elektromagnetycznego Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kinematyka łopatki podczas zadania uniesienia barku w płaszczyźnie łopatki
4 tygodnie
Elektromiografia powierzchniowa (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Aktywacja mięśnia podgrzebieniowego, mięśnia czworobocznego górnego, czworobocznego dolnego i mięśnia zębatego przedniego podczas zadania uniesienia barku w płaszczyźnie łopatki
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
31 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • YM110191F

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami