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Die Auswirkungen von exzentrisch fokussiertem Training auf die hintere Schulterverengung bei symptomatischen Overhead-Athleten

22. August 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University

Die Auswirkungen von exzentrisch fokussiertem Training auf Schultermobilität, Stärke der Rotatorenmanschette, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Overhead-Athleten mit hinterer Schulterverengung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von schulterexzentrischem Übungstraining auf Schultermobilität, Rotatorenmanschettenstärke, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Überkopfsportlern mit hinterer Schulterverengung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Überkopfsportler haben aufgrund der wiederholt hohen Zugbelastung während des Überkopfwurfs häufig eine hintere Schulterverengung. Interventionsstudien, die sich auf die hintere Schulterverengung bei Menschen mit subakromialen Schmerzen konzentrieren, sind jedoch noch begrenzt. Darüber hinaus wurde angenommen, dass exzentrisches Training die exzentrische Kraft und neuromuskuläre Kontrolle der hinteren Schultermuskulatur verbessert, um wiederholt exzentrische Belastungen auszuhalten, was die Anspannung der hinteren Schulter verbessern und das Risiko von subakromialen Schmerzen verringern kann. Dennoch hat keine frühere Studie den Einfluss von exzentrischem Training auf die hintere Schulterverspannung bei Überkopfsportlern untersucht. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von schulterexzentrischem Übungstraining auf Schultermobilität, Rotatorenmanschettenstärke, Schmerzen und Dysfunktion, Schulterblattkinematik und Muskelaktivierung bei symptomatischen Überkopfsportlern mit hinterer Schulterverengung zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Rekrutierung
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie über 4 Stunden pro Woche an Overhead-Sportarten teil
  • Alter zwischen 20 und 50 Jahren
  • Defizit des Bewegungsbereichs des Glenohumeralgelenks: Verlust der Innenrotation der Schulter um mehr als 15 Grad im Vergleich zur nicht dominanten Seite und Verlust des Gesamtbewegungsbogens um mehr als 5 Grad oder/und Bewegungsbereich der horizontalen Adduktion um mehr als 15 Grad im Vergleich zur nicht dominanten Seite dominierende Seite
  • Kriterien für das Schulter-Impingement-Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Schulterluxation, Fraktur und Operation
  • Geschichte des direkten Kontakts in den oberen Extremitäten oder der Halsregion im letzten Monat
  • Schulterschmerzen oder neurologische Symptome, die durch zervikale Probleme verursacht werden
  • VAS mehr als 5 während der Schulterhebung
  • Lassen Sie sich in den letzten 3 Monaten wegen hinterer Schulterverengung behandeln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Exzentrisch fokussierte Übungsgruppe
Drei exzentrisch fokussierte Übungen zusätzlich zur allgemeinen Behandlungsgruppe
Sonstiges: Exzentrisch fokussierte Übungen

Drei exzentrisch fokussierte Übungen:

  1. Exzentrische Kontraktion des Schulteraußenrotators bei Schulterabduktion um 90 Grad
  2. Exzentrische Kontraktion des Schulteraußenrotators bei Schulterabduktion 0 Grad
  3. Schulterabduktoren exzentrische Kontraktion bei Schulterabduktion 90 Grad
Sonstiges: Dehnübungen
  1. Modifizierte Schläferstrecke
  2. Modifizierte Cross-Body-Stretch
Sonstiges: Warmhaltepackung
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich
Sonstiges: Massage
Massage für den oberen Trapezius
Aktiver Komparator: Allgemeine Behandlungsgruppe
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich obere Trapezius-Massage zwei Dehnübungen (modifiziertes Schläfer-Stretching und modifiziertes Cross-Body-Stretching)
Sonstiges: Dehnübungen
  1. Modifizierte Schläferstrecke
  2. Modifizierte Cross-Body-Stretch
Sonstiges: Warmhaltepackung
Hot-Pack-Anwendung im Schulterbereich
Sonstiges: Massage
Massage für den oberen Trapezius

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Schulter (gemessen mit Goniometer)
Zeitfenster: 4 Wochen
Schulter Außenrotation, Innenrotation, horizontale Adduktion Bewegungsumfang bei Schulterflexion 90 Grad
4 Wochen
Funktionelles Stärkeverhältnis der Rotatorenmanschette (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die exzentrische Kraft des Außenrotators der Schulter und die konzentrische Kraft des Innenrotators der Schulter werden isokinetisch gemessen
4 Wochen
Schulterschmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wird mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Der Wertebereich reicht von 0 bis 10. Die Bewertung von 0 bedeutet keinen Schmerz und die Bewertung von 10 bedeutet, dass der Schmerz so schlimm wie möglich ist.
4 Wochen
Schulterfunktion
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Schulterfunktion wird mit einem DASH-Score-Bereich (Disability of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire) von 0 bis 100 gemessen. Je höher die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
4 Wochen
Schulterausdauertest
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer werden angeleitet, einen Schulterausdauertest mit dem theraband® durchzuführen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren getesteten Arm in einer 90-Grad-Schulter-Vorwärts-Flexion-Position zu platzieren, wobei sie ein 1 m langes Theraband® halten, das auf Schulterhöhe an einem abgestuften Stab befestigt ist. Dann werden sie gebeten, das theraband® von der Startposition zu einer 90-90-Endposition zu ziehen, und zwar in einem abwechselnden Takt, der von einem Metronom vorgegeben wird. Männer wurden gebeten, ein grünes Theraband® (2,1 kg) und Frauen ein rotes Theraband® (1,7 kg) zu ziehen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromagnetisches Ortungssystem (Elektromagnetisches Ortungssystem von Liberty, Polhemus, Colchester, VT,)
Zeitfenster: 4 Wochen
Kinematik des Schulterblatts während der Schulterhebungsaufgabe in der Schulterblattebene
4 Wochen
Oberflächenelektromyographie (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Muskelaktivierung von Infraspinatus, oberem Trapezius, unterem Trapezius und Serratus anterior während der Schulterhebeaufgabe in der Skapulaebene
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YM110191F

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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