Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af excentrisk-fokuseret træning på stram skulderstramhed hos symptomatiske atleter

22. august 2023 opdateret af: National Yang Ming University

Virkningerne af excentrisk-fokuseret træning på skuldermobilitet, rotatorcuff-styrke, smerter og dysfunktion, skulderbladskinematik og muskelaktivering hos symptomatiske atleter i hovedet med stram skulder

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af skulder excentrisk træningstræning på skuldermobilitet, rotator cuff styrke, smerter og dysfunktion, skulderbladskinematik og muskelaktivering hos symptomatiske overheadatleter med posterior skulderstramhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Atleter over hovedet har sædvanligvis en stram skulder bagtil på grund af gentagne høje trækbelastninger under kast over hovedet. Interventionsstudier fokuseret på bageste skulderstramhed hos personer med subakromiale smerter er dog stadig begrænsede. Derudover menes excentrisk træning at forbedre den excentriske styrke og neuromuskulære kontrol af posteriore skuldermuskler til at udholde gentagne excentriske belastninger, hvilket kan forbedre posterior skulderstramhed og mindske risikoen for subakromiale smerter. Ikke desto mindre har ingen tidligere undersøgelse undersøgt indflydelsen af ​​excentrisk træning på den bageste skulderstramhed hos atleter i hovedet. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af skulder excentrisk træningstræning på skuldermobilitet, rotator cuff styrke, smerter og dysfunktion, skulderbladskinematik og muskelaktivering hos symptomatiske overheadatleter med posterior skulderstramhed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112304
        • Rekruttering
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltag i overheadsport over 4 timer om ugen
  • Alder mellem 20 og 50 år
  • Glenohumeral joint range of motion deficit: Skulder internt rotationstab mere end 15 grader sammenlignet med den ikke-dominante side og total bue af bevægelsestab mere end 5 grader eller/og horisontalt adduktionsområde lo mere end 15 grader sammenlignet med ikke- dominerende side
  • Kriterier for skulderimpingementsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skulderluksation, fraktur og operation
  • Anamnese med direkte kontakt i øvre ekstremiteter eller livmoderhalsregionen inden for den seneste måned
  • Skuldersmerter eller neurologiske symptomer forårsaget af cervikal problem
  • VAS mere end 5 under skulder elevation
  • Modtag behandling for bageste skulderstramhed inden for de seneste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Excentrisk fokuseret træningsgruppe
Tre excentrisk-fokuserede øvelser som supplement til den generelle behandlingsgruppe
Andet: Excentrisk fokuserede øvelser

Tre excentrisk-fokuserede øvelser:

  1. Skulder ekstern rotator excentrisk kontraktion i skulder abduktion 90 grader
  2. Skulder ekstern rotator excentrisk kontraktion i skulder abduktion 0 grader
  3. Skulderabduktor excentrisk kontraktion i skulderabduktion 90 grader
Andet: Strækøvelser
  1. Ændret sovestrækning
  2. Modificeret cross-body stretch
Andet: Varm pakke
Hot pack påføring på skulderområdet
Andet: Massage
Massage til øvre trapezius
Aktiv komparator: Generel behandlingsgruppe
hot pack-påføring på skulderregionen øvre trapezius massage to strækøvelser (modificeret sovestræk og modificeret cross-body stretch)
Andet: Strækøvelser
  1. Ændret sovestrækning
  2. Modificeret cross-body stretch
Andet: Varm pakke
Hot pack påføring på skulderområdet
Andet: Massage
Massage til øvre trapezius

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderens bevægelsesområde (målt med goniometer)
Tidsramme: 4 uger
Skulder ekstern rotation, intern rotation, horisontal adduktion bevægelsesområde i skulder fleksion 90 grader
4 uger
Rotator cuff funktionelt styrkeforhold (Pro 4, Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA)
Tidsramme: 4 uger
Excentrisk styrke af skulder ekstern rotator og koncentrisk styrke af skulder intern rotator måles med isokinetisk
4 uger
Skuldersmerter
Tidsramme: 4 uger
Smerter måles med en visuel analog skala (VAS) Score fra 0 til 10. Score på 0 repræsenterer ingen smerte, og score på 10 repræsenterer smerte så slem som den overhovedet kunne være.
4 uger
Skulderfunktion
Tidsramme: 4 uger
Skulderfunktionen måles med Spørgeskemaet Handicap af Arm, Skulder og Hånd (DASH) Score fra 0 til 100. Jo højere score, jo mere handicap.
4 uger
Skulder udholdenhedstest
Tidsramme: 4 uger
Deltagerne vil blive instrueret i at udføre en skulderudholdenhedstest med theraband®. Deltagerne bliver bedt om at placere deres testede arm i en skulder fremadbøjet 90-graders position, mens de holder et 1 m langt theraband® fastgjort i skulderhøjde på en gradueret pind. Derefter bliver de bedt om at trække theraband® fra startpositionen til en 90-90 slutposition ved en vekslende kadence givet af en metronom. Hannerne blev bedt om at trække et grønt theraband® (2,1 kg) og hunnerne et rødt theraband® (1,7 kg).
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromagnetisk sporingssystem (Liberty elektromagnetisk sporingssystem, Polhemus, Colchester, VT,)
Tidsramme: 4 uger
Scapulær kinematik under skulderløfteopgave i skulderbladsplan
4 uger
Overfladeelektromyografi (TeleMyo 2400T G2, Noraxon USA Inc., Scottsdale, AZ, USA)
Tidsramme: 4 uger
Muskelaktivering af infraspinatus, øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior under skulderløfteopgave i skulderbladsplan
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YM110191F

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger