Studie injekce TG103 u pacientů s diabetem 2. typu
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, fáze Ⅱ kontrolovaná dulaglutidem Ⅱ Zkouška zkoumání optimálního dávkovacího režimu pro monoterapii TG103 injekční monoterapií u diabetu 2. typu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Huanhuan Gao
- Telefonní číslo: +86-8031190343
- E-mail: lcgaohuanhuan@mail.ecspc.com
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijia Zhuang, Hebei, Čína, 050035
- Gao Huanhuan
-
Kontakt:
- Huanhuan Gao
- Telefonní číslo: +86-18031190343
- E-mail: lcgaohuanhuan@mail.ecspc.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza diabetu 2. typu;
- Věk 18 až 75 let (včetně), bez omezení pohlaví;
- Index tělesné hmotnosti (BMI): 18,5≤BMI≤40;
- Špatná kontrola hladiny glukózy v krvi po samotné dietě a cvičení bez léčby hypoglykemickými léky. Neléčení hypoglykemickými léky je definováno jako: Neužíval(a) hypoglykemické léky před screeningem nebo nedostal(a) hypoglykemické léky před screeningem, ale nedostal(a) hypoglykemické léky do 8 týdnů před screeningem; a nepřetržité užívání inzulínu po dobu ne delší než 14 dní (kromě gestačního diabetu) a/nebo nepřetržité užívání jiného hypoglykemického léku po dobu ne delší než 4 týdny během 1 roku před screeningem;
- HbA1c musí splňovat následující kritéria: Screening: 7,5 % ≤ HbA1c ≤ 11,0 % (místní laboratoř); Výchozí hodnota: 7,0 % ≤ HbA1c ≤ 10,5 % (Centrální laboratoř)
- Subjekty ve fertilním věku musí používat spolehlivé metody antikoncepce po celou dobu studie a alespoň 3 měsíce po poslední dávce, aby se zabránilo otěhotnění u žen nebo těhotenství u partnerky mužského subjektu;
- Musí být schopen přesně používat domácí glukometr pro vlastní monitorování glukózy;
- Být schopen porozumět a dodržovat zkušební postup, dobrovolně se zúčastnit hodnocení a podepsat formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- diabetes 1. typu;
- změna tělesné hmotnosti o více než 5 % během 1 měsíce před screeningem;
- Dostávat některý z následujících léků: Před vysazením inhibitorů DPP-4 nebo agonistů receptoru GLP-1 z důvodů účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti; Systémové glukokortikoidy a růstový hormon byly použity během 8 týdnů před screeningem nebo před randomizací;
- Anamnéza hypoglykémie 3. stupně ≥ 2krát během 6 měsíců před screeningem nebo hypoglykémie 3. stupně před screeningem do randomizace;
- Akutní komplikace diabetu, jako je diabetická ketoacidóza a hyperglykémie, se vyskytly ≥1krát během 6 měsíců před screeningem nebo před randomizací;
- Těžké chronické komplikace diabetu (např. proliferativní diabetická retinopatie, těžká diabetická neuropatie, diabetická noha atd.) během 6 měsíců před screeningem
- Anamnéza akutní nebo chronické pankreatitidy před screeningem nebo akutní nebo chronické pankreatitidy před randomizací;
- Subjekty s klinicky významnými abnormalitami vyprazdňování žaludku (např. obstrukce výtoku žaludku), závažnými chronickými gastrointestinálními onemocněními (např. gastroparéza, zánětlivé onemocnění střev nebo střevní obstrukce) během 6 měsíců před screeningem nebo před randomizací, dlouhodobé užívání léků které přímo ovlivňují gastrointestinální motilitu nebo gastrointestinální chirurgie, která ovlivňuje vyprazdňování žaludku;
- Jakákoli z následujících kardiovaskulárních příhod během 6 měsíců před screeningem nebo před randomizací: nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, bypass koronární tepny, implantace koronárního stentu, středně těžké nebo těžké městnavé srdeční selhání (NYHA stupeň III nebo IV), atriální nebo ventrikulární arytmie (např. fibrilace síní, ventrikulární tachykardie atd.), implantace kardiostimulátoru nebo defibrilátoru; Nebo subjekty s atrioventrikulární blokádou Ⅱ nebo Ⅲ stupně, syndromem dlouhého QT nebo prodlouženým intervalem QTcF (QTcF: muž >450 ms, žena >470 ms) na 12svodovém EKG nebo známky srdečního onemocnění s významnými klinickými příznaky při screeningu;
- Hemoragická cévní mozková příhoda nebo akutní ischemická cévní mozková příhoda se vyskytly během 6 měsíců před screeningem nebo před randomizací;
- mít v anamnéze závažné onemocnění dýchacích cest, centrálního nervového systému (jako je epilepsie atd.) a psychiatrických onemocnění (jako je deprese, úzkost atd.) během screeningu; Nebo mít v anamnéze jiné nemoci, které mohou ohrozit bezpečnost subjektu a které zkoušející považuje za nevhodné pro zařazení;
- Jakýkoli typ maligního nádoru léčeného nebo neléčeného během 5 let před screeningem nebo před randomizací (kromě klinicky vyléčeného bazaliomu nebo karcinomu in situ);
- Těžká nebo akutní infekce během 4 týdnů před screeningem nebo refrakterní infekce močových cest nebo genitálií během 6 měsíců před screeningem;
- Mít významné onemocnění krevního systému (např. aplastická anémie, myelodysplastický syndrom) nebo jakékoli onemocnění způsobující hemolýzu nebo nestabilitu červených krvinek (např. malárie) při screeningu nebo před randomizací;
- Subjekty s dysfunkcí štítné žlázy, kterou nelze kontrolovat stabilní dávkou léku při screeningu, nebo s klinicky významnými abnormalitami ve výsledcích vyšetření funkce štítné žlázy vyžadující medikamentózní léčbu při screeningu;
- Osobní nebo rodinná anamnéza medulárního karcinomu štítné žlázy (MTC) nebo syndromu mnohočetného endokrinního tumoru typu 2 při screeningu;
- Systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg při screeningu nebo před randomizací;
- Jakákoli z následujících abnormalit během screeningu nebo před randomizací laboratorních testů: FPG≥13,9 mmol/L;ALT nebo AST≥2,5×ULN;Celkem bilirubin (TBiL) ≥1,5×ULN;Triglycerid >5,7 mmol/l;eGFR<60 ml/(min*1,73 m^2);Sérová amyláza a/nebo lipáza ≥3×ULN (pokud nelze v některých centrech detekovat lipázu, je přijatelná samotná amyláza);Hemoglobin <100 g/L;Kalcitonin≥50 ng/L(pg/ml);
- Sérologické vyšetření:protilátka proti viru lidské imunodeficience nebo protilátka proti treponema pallidum je pozitivní;protilátka proti hepatitidě C je pozitivní;povrchový antigen hepatitidy B je pozitivní a výsledek kvantitativní detekce HBV DNA byl vyšší než spodní hranice referenčního rozmezí detekce;
- Známá alergie na testovaný lék, empagliflozin nebo související pomocné látky;
- Subjekty, které podstoupily větší chirurgický zákrok během 3 měsíců před screeningem nebo kteří ztratili více než 400 ml krve kvůli dárcovství krve nebo z jiných důvodů během 3 měsíců před screeningem;
- Průměrný příjem alkoholu více než 21 jednotek alkoholu (muži)/14 jednotek alkoholu (ženy) týdně během 3 měsíců před screeningem (1 jednotka ≈360 ml piva nebo 45 ml lihovin se 40% obsahem alkoholu nebo 150 ml víno);
- Subjekt se účastnil jakékoli klinické studie léku nebo zdravotnického prostředku během 3 měsíců před screeningem (s výjimkou selhání screeningu);
- Těhotná nebo kojící žena;
- Podle názoru výzkumníka není pro tuto studii vhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: TG103, 15 mg, Q2W
TG103 (15 mg) bude podáván formou subkutánní injekce jednou za dva týdny u subjektů s diabetem 2. typu.
|
Injekce TG103 bude podávána subkutánní injekcí jednou za dva týdny u subjektů s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: TG103, 22,5 mg, Q2W
TG103 (22,5 mg) bude podáván formou subkutánní injekce jednou za dva týdny u subjektů s diabetem 2. typu.
|
Injekce TG103 bude podávána subkutánní injekcí jednou za dva týdny u subjektů s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo, Q2W
Placebo bude podáváno subkutánní injekcí jednou za dva týdny pacientům s diabetem 2. typu.
|
Placebo bude podáváno subkutánní injekcí jednou za dva týdny pacientům s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: TG103, 7,5 mg, QW
TG103 (7,5 mg) bude podáván subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
|
Injekce TG103 bude podávána subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: TG103, 15 mg, QW
TG103 (15 mg) bude podáván subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
|
Injekce TG103 bude podávána subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo, QW
Placebo bude podáváno subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
|
Placebo bude podáváno subkutánní injekcí jednou týdně subjektům s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Dulaglutide, QW
Dulaglutid bude podáván formou subkutánní injekce jednou týdně pacientům s diabetem 2. typu.
|
Dulaglutid bude podáván formou subkutánní injekce jednou týdně pacientům s diabetem 2. typu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) od výchozího stavu do 17. týdne
Časové okno: Výchozí stav do dne 113
|
Změny glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) od výchozího stavu do 17. týdne
|
Výchozí stav do dne 113
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) od výchozího stavu do 9. týdne
Časové okno: Výchozí stav až do 57. dne
|
Změny glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c) od výchozího stavu do 9. týdne
|
Výchozí stav až do 57. dne
|
|
Procento HbA1c≤6,5 % a procento HbA1c≤7 % v 9. a 17. týdnu
Časové okno: Den 57 a 113
|
Procento HbA1c≤6,5 % a procento HbA1c≤7 % v 9. a 17. týdnu
|
Den 57 a 113
|
|
Změna plazmatické glukózy nalačno (FPG) od výchozí hodnoty do 9. a 17. týdne
Časové okno: Výchozí stav až do dne 57 a 113
|
Změna plazmatické glukózy nalačno (FPG) od výchozí hodnoty do 9. a 17. týdne
|
Výchozí stav až do dne 57 a 113
|
|
Změna hmotnosti od výchozího stavu do 9. a 17. týdne
Časové okno: Výchozí stav až do dne 57 a 113
|
Změna hmotnosti od výchozího stavu do 9. a 17. týdne
|
Výchozí stav až do dne 57 a 113
|
|
Průměrný postprandiální přírůstek glykémie a změna průměrné postprandiální glykémie od výchozí hodnoty v 7bodovém profilu vlastní monitorované glykémie (SMBG).
Časové okno: Výchozí stav až do 113. dne
|
Průměrný postprandiální přírůstek glykémie a změna průměrné postprandiální glykémie od výchozí hodnoty v 7bodovém profilu vlastní monitorované glykémie (SMBG).
|
Výchozí stav až do 113. dne
|
|
Změna v 7bodovém profilu vlastní monitorované glykémie (SMBG).
Časové okno: Výchozí stav až do 113. dne
|
Změna v 7bodovém profilu vlastní monitorované glykémie (SMBG).
|
Výchozí stav až do 113. dne
|
|
Změna krevních lipidů (triglyceridy, celkový cholesterol, cholesterol lipoproteinů s vysokou hustotou a cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou) od výchozí hodnoty do 17. týdne.
Časové okno: Výchozí stav až do 113. dne
|
Změna krevních lipidů (triglyceridy, celkový cholesterol, cholesterol lipoproteinů s vysokou hustotou a cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou) od výchozí hodnoty do 17. týdne.
|
Výchozí stav až do 113. dne
|
|
Podíl subjektů dostávajících nápravnou terapii v 17. týdnu
Časové okno: Den 113
|
Podíl subjektů dostávajících nápravnou terapii v 17. týdnu
|
Den 113
|
|
Počet TEAE a SAE od výchozího stavu do týdne 17
Časové okno: Den 14 až Den 113
|
Počet TEAE a SAE od výchozího stavu do týdne 17
|
Den 14 až Den 113
|
|
Ctrough bude měřen jednou za 4 týdny až do 17. týdne
Časové okno: Den 1, 29, 57, 85 a 113
|
Ctrough bude měřen jednou za 4 týdny až do 17. týdne
|
Den 1, 29, 57, 85 a 113
|
|
Výskyt protilátek TG103 (ADA) a neutralizačních protilátek (Nab).
Časové okno: Den 1, 29, 57, 85, 113 a 127
|
Výskyt protilátek TG103 (ADA) a neutralizačních protilátek (Nab).
|
Den 1, 29, 57, 85, 113 a 127
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Linong Ji, Peking University People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SYSA1803-008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .