Monoterapie inhibitorem SHP2 ET0038 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Otevřená, multicentrická studie fáze I k prozkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti monoterapie inhibitorem SHP2 ET0038 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
- Telefonní číslo: 86 021 50186958
- E-mail: jianhua.yi@eternbio.com
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410031
- Nábor
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xia Wang
- Telefonní číslo: 186 7026 4387
- E-mail: xia.wang@linkstart.com.cn
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- Nábor
- West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Lizhu Zou
- Telefonní číslo: 18708119607
- E-mail: 2920056032@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii, odběrem vzorků a analýzami.
- V době podpisu ICF dosáhl věku alespoň 18 let.
- Histologické nebo cytologické potvrzení solidního nádoru a progredovali navzdory standardní léčbě nebo netolerují standardní léčbu nebo mají nádor, pro který žádná standardní léčba neexistuje. Lokálně recidivující onemocnění nesmí být přístupné k chirurgické resekci nebo radioterapii s kurativním záměrem (nevhodní nejsou pacienti, kteří jsou považováni za vhodné pro chirurgické nebo ablační techniky po downstagingu se studijní léčbou).
- Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů.
- Pacient se solidními nádory musí mít alespoň 1 lézi, která nebyla předtím ozářena, kterou lze přesně změřit před podáním dávky jako ≥ 10 mm v nejdelším průměru (kromě lymfatických uzlin, které musí mít krátkou osu ≥ 15 mm) pomocí počítačové tomografie (CT ) nebo magnetickou rezonancí (MRI) a která je vhodná pro přesná opakovaná měření.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1 při podpisu ICF.
- Muži a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce od okamžiku podpisu ICF do 12 týdnů po poslední dávce. Ženy ve fertilním věku zahrnují ty, které jsou premenopauzální a ty, které jsou 2 roky po menopauze. Těhotenské testy pro ženy ve fertilním věku musí mít při screeningu negativní sérový těhotenský test.
Kritéria vyloučení:
- Metastatické onemocnění centrálního nervového systému, leptomeningeální onemocnění nebo metastatická komprese míchy.
- Jak posoudil zkoušející, jakýkoli důkaz o významných oftalmologických abnormalitách včetně, ale bez omezení, anamnézy nebo současného důkazu okluze retinální žíly (RVO) nebo současných rizikových faktorů pro RVO, retinální makulární degeneraci, nekontrolovaný glaukom, kataraktu nebo výrazné snížení zrakové ostrosti, symptomatické závažné suché oko, konjunktivitida nebo vřed rohovky.
- Předchozí transplantace kostní dřeně nebo orgánů
- Předchozí léčba ET0038 nebo inhibitorem SHP2.
- Předchozí léčba jakýmikoli hodnocenými léky nebo systémovou protinádorovou léčbou během 28 dnů (nebo období 5 „poločasů“ těchto hodnocených léků nebo systémové protinádorové léčby, podle toho, co je nejvhodnější a podle posouzení zkoušejícího) v době ICF podpis.
- Radioterapie se širokým polem záření do 28 dnů nebo radioterapie s omezeným polem záření pro paliaci do 14 dnů v době podpisu ICF nebo plánování radikální radiační terapie během účasti ve studii.
- Předchozí velký chirurgický zákrok (s výjimkou umístění cévního vstupu) do 28 dnů v době podpisu ICF nebo plánování velkého chirurgického zákroku během účasti ve studii.
- S výjimkou alopecie, jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí léčby vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE5.0) Stupeň 1 v době podpisu ICF.
- Jakákoli nekontrolovaná aktivní infekce vyžadující parenterální podávání antibiotik, antivirotik nebo antimykotik v době podpisu ICF a/nebo do jednoho týdne od cyklu 1, den 1 (C1D1).
- Pacient s anamnézou aktivní plicní tuberkulózy během 1 roku před screeningem (podle posouzení zkoušejícího, aktivní plicní tuberkulózní infekce více než 1 rok a v současnosti nejsou žádné známky aktivní plicní tuberkulózy) budou považovány za vhodného pacienta)
- Pacient s anamnézou nebo přítomností intersticiálního plicního onemocnění nebo intersticiální pneumonitidy.
- Aktivní nebo dříve autoimunitní onemocnění, které se může opakovat (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, autoimunitní onemocnění štítné žlázy, vaskulitida a psoriáza atd.) nebo vysoké riziko takových onemocnění.
- Aktivní infekce včetně hepatitidy B (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) a/nebo hepatitidy C (pozitivní HCV-RNA).
- Aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (výjimkou je pacient s HIV pozitivním a dobře kontrolovaným onemocněním).
- Neschopnost nebo neochota pacienta vyhovět požadavku na orální podávání léku nebo přítomnost gastrointestinálního stavu, např. refrakterní nauzea a zvracení, neschopnost spolknout formulovaný produkt nebo předchozí významná resekce střeva.
- Mít anamnézu nebo současné aktivní krvácivé onemocnění do 6 měsíců v době podpisu ICF.
- Anamnéza infekcí COVID-19 nebo pozitivní test nukleové kyseliny COVID-19 v době podpisu ICF a/nebo před první dávkou studijní léčby.
- Těhotné nebo kojící ženy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SEKVENČNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Eskalace dávky a expanze dávky
ET0038 bude podáván orálně jednou denně ve 21denních léčebných cyklech.
|
ET0038 pro perorální podání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
RP2D dávky 2 fáze ET0038
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Najděte RP2D
|
Přibližně 2 roky
|
|
MTD ET0038
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Fin MTD
|
Přibližně 2 roky
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
U všech pacientů účastnících se této studie bude hodnocen výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) a závažných AE, včetně změn laboratorních hodnot, vitálních funkcí, elektrokardiogramů, zobrazování srdce a oftalmologických vyšetření
|
Přibližně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka odezvy
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
DOR je definován jako doba od počáteční objektivní odpovědi (CR nebo PR) účastníka do studie lékové terapie, do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
DCR je definováno jako procento pacientů, kteří dosáhli remise (PR+CR) a stabilizace (SD) po léčbě v hodnotitelných případech.
|
Přibližně 2 roky
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
ORR je definován jako podíl účastníků s úplnou nebo částečnou odpovědí (CR+PR)
|
Přibližně 2 roky
|
|
Oblast pod křivkou
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace ET0038
|
Přibližně 2 roky
|
|
Cmax
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Nejvyšší pozorovaná plazmatická koncentrace ET0038
|
Přibližně 2 roky
|
|
Tmax
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Čas nejvyšší pozorované plazmatické koncentrace ET0038
|
Přibližně 2 roky
|
|
T1/2
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Poločas rozpadu ET0038
|
Přibližně 2 roky
|
|
přežití bez progrese
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
PFS je definována jako doba mezi začátkem randomizace a nástupem (jakéhokoli aspektu) progrese nádoru nebo smrti (z jakékoli příčiny).
|
Přibližně 2 roky
|
|
celkové přežití
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
OS je definován jako doba mezi začátkem randomizace a úmrtím pacienta z jakékoli příčiny
|
Přibližně 2 roky
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vyzdobit
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
O léčbě versus výchozí srovnání farmakodynamického markeru pERK (fosforylovaná forma extracelulární signálem regulované kinázy) na nově získaných vzorcích biopsie nádoru pomocí IHC.
|
Přibližně 2 roky
|
|
NGS test genů dráhy RTK/MAPK
Časové okno: Přibližně 2 roky
|
Test sekvenování nové generace (NGS) bude proveden s nádorovými tkáněmi nebo plazmatickou ctDNA odebranými před léčbou ET0038, aby se detekovaly genové změny v dráze RTK/MAPK.
Údaje o detekovaných genových alteracích (včetně, ale bez omezení, mutace, inzerce, delece, amplifikace, translokace…) budou dále analyzovány na korelaci s protinádorovou aktivitou ET0038.
|
Přibližně 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd, Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ET0038-101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .