Inibitore SHP2 ET0038 Monoterapia in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase I, in aperto, multicentrico per la ricerca della dose per studiare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'inibitore SHP2 ET0038 in monoterapia in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
- Numero di telefono: 86 021 50186958
- Email: jianhua.yi@eternbio.com
Luoghi di studio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410031
- Reclutamento
- Hunan Cancer Hospital
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Contatto:
- Xia Wang
- Numero di telefono: 186 7026 4387
- Email: xia.wang@linkstart.com.cn
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- Reclutamento
- West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan University
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Contatto:
- Lizhu Zou
- Numero di telefono: 18708119607
- Email: 2920056032@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura, campionamento e analisi specifici dello studio.
- Età minima 18 anni al momento della firma ICF.
- Conferma istologica o citologica di un tumore solido e sono progrediti nonostante la/e terapia/e standard, o sono intolleranti alla/e terapia/e standard, o hanno un tumore per il quale non esistono terapie standard. La malattia localmente recidivante non deve essere suscettibile di resezione chirurgica o radioterapia con intento curativo (i pazienti considerati idonei per tecniche chirurgiche o ablative a seguito di down-staging con il trattamento in studio non sono ammissibili).
- Aspettativa di vita stimata di minimo 12 settimane.
- Paziente con tumori solidi deve avere almeno 1 lesione, non precedentemente irradiata, che può essere accuratamente misurata alla pre-dose come ≥ 10 mm nel diametro più lungo (ad eccezione dei linfonodi che devono avere asse corto ≥ 15 mm) con Tomografia Computerizzata (TC ) o risonanza magnetica (MRI) e che è adatto per misurazioni ripetute accurate.
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1 alla firma ICF.
- Gli uomini e le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace dal momento della firma dell'ICF fino a 12 settimane dopo l'ultima dose. Le donne in età fertile includono quelle in premenopausa e quelle in postmenopausa da 2 anni. I test di gravidanza per donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo Screening.
Criteri di esclusione:
- Malattia metastatica del sistema nervoso centrale, malattia leptomeningea o compressione del midollo metastatico.
- A giudizio dello sperimentatore, qualsiasi evidenza di anomalie oftalmologiche significative, inclusi ma non limitati a anamnesi o evidenza attuale di occlusione venosa retinica (RVO) o fattori di rischio attuali per RVO, degenerazione maculare retinica, glaucoma non controllato, cataratta o marcata diminuzione dell'acuità visiva, grave secchezza oculare sintomatica, congiuntivite o ulcera corneale.
- Precedente trapianto di midollo osseo o di organi
- Precedente trattamento con ET0038 o un inibitore SHP2.
- Terapia precedente con qualsiasi farmaco sperimentale o trattamento antitumorale sistemico entro 28 giorni (o un periodo di 5 "emivite" di questo farmaco sperimentale o trattamento antitumorale sistemico, a seconda di quale sia il più appropriato e come giudicato dallo sperimentatore) al momento dell'ICF firma.
- Radioterapia con un ampio campo di radiazioni entro 28 giorni, o radioterapia con un campo limitato di radiazioni per palliazione entro 14 giorni al momento della firma dell'ICF, o pianificazione di radioterapia radicale durante la partecipazione allo studio.
- - Precedente intervento chirurgico maggiore (escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 28 giorni al momento della firma dell'ICF o pianificazione di un intervento chirurgico maggiore durante la partecipazione allo studio.
- Con l'eccezione dell'alopecia, qualsiasi tossicità irrisolta da una terapia precedente superiore ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE5.0) Grado 1 al momento della firma ICF.
- Qualsiasi infezione attiva incontrollata che richieda la somministrazione parenterale di antibiotici, antivirali o antimicotici al momento della firma dell'ICF e/o entro una settimana dal Giorno 1 del Ciclo 1 (C1D1).
- Paziente con una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno prima dello screening (a giudizio dello sperimentatore, infezione da tubercolosi polmonare attiva da più di 1 anno e nessuna evidenza di tubercolosi polmonare attiva al momento sarà considerata ammissibile)
- Paziente con anamnesi o presenza di malattia polmonare interstiziale o polmonite interstiziale.
- Una malattia autoimmune attiva o precedente che può ripresentarsi (ad es. lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, malattia autoimmune della tiroide, vasculite e psoriasi ecc.) o alto rischio di tali malattie.
- Infezione attiva inclusa epatite B (antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] positivo) e/o epatite C (HCV-RNA positivo).
- Infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (fa eccezione il paziente con HIV positivo e con malattia ben controllata).
- Incapacità o riluttanza del paziente a soddisfare i requisiti per la somministrazione orale del farmaco o presenza di una condizione gastrointestinale, ad esempio nausea e vomito refrattari, incapacità di deglutire il prodotto formulato o precedente significativa resezione intestinale.
- Avere una storia o presentare una malattia emorragica attiva entro 6 mesi al momento della firma dell'ICF.
- Storia di infezioni da COVID-19 o test dell'acido nucleico COVID-19 positivo al momento della firma dell'ICF e/o prima della prima dose del trattamento in studio.
- Donne incinte o che allattano
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SEQUENZIALE
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Aumento della dose ed espansione della dose
ET0038 verrà somministrato per via orale una volta al giorno in cicli di trattamento di 21 giorni.
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ET0038 per somministrazione orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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RP2D della dose di fase 2 di ET0038
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Trova RP2D
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Circa 2 anni
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MTD di ET0038
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Fin MTD
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Circa 2 anni
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Tutti i pazienti che partecipano a questo studio saranno valutati per l'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi, inclusi i cambiamenti nei valori di laboratorio, segni vitali, elettrocardiogrammi, imaging cardiaco e valutazioni oftalmologiche
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Circa 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Il DOR è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante (CR o PR) alla terapia farmacologica in studio, alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
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Circa 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Il DCR è definito come la percentuale di pazienti che hanno raggiunto la remissione (PR+CR) e la stabilizzazione (SD) dopo il trattamento in casi valutabili.
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Circa 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti con risposta completa o risposta parziale (CR+PR)
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Circa 2 anni
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Area sotto la curva
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Area sotto la curva tempo concentrazione plasmatica di ET0038
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Circa 2 anni
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Cmax
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Massima concentrazione plasmatica osservata di ET0038
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Circa 2 anni
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Tmax
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Tempo della massima concentrazione plasmatica osservata di ET0038
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Circa 2 anni
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T1/2
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Emivita di ET0038
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Circa 2 anni
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra l'inizio della randomizzazione e l'inizio (di qualsiasi aspetto) della progressione del tumore o della morte (per qualsiasi causa).
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Circa 2 anni
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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La OS è definita come il tempo che intercorre tra l'inizio della randomizzazione e la morte del paziente per qualsiasi causa
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Circa 2 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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vantaggio
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Sul trattamento rispetto al confronto al basale del marcatore farmacodinamico pERK (forma fosforilata della chinasi regolata dal segnale extracellulare) su campioni di biopsia tumorale appena ottenuti mediante IHC.
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Circa 2 anni
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Test NGS dei geni della via RTK/MAPK
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Il test di sequenziamento di nuova generazione (NGS) verrà eseguito con i tessuti tumorali o il ctDNA plasmatico raccolto prima del trattamento con ET0038, per rilevare le alterazioni geniche all'interno del percorso RTK/MAPK.
I dati di alterazione genica rilevati (inclusi ma non limitati a mutazione, inserzione, delezione, amplificazione, traslocazione...) saranno ulteriormente analizzati per la correlazione con l'attività antitumorale di ET0038.
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Circa 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd, Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ET0038-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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