Inhibitor SHP2 ET0038 Monoterapia u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I mające na celu określenie dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności inhibitora SHP2 ET0038 w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
- Numer telefonu: 86 021 50186958
- E-mail: jianhua.yi@eternbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410031
- Rekrutacyjny
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xia Wang
- Numer telefonu: 186 7026 4387
- E-mail: xia.wang@linkstart.com.cn
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Lizhu Zou
- Numer telefonu: 18708119607
- E-mail: 2920056032@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczenie podpisanej i opatrzonej datą pisemnej świadomej zgody przed wszelkimi procedurami badania, pobieraniem próbek i analizami.
- Wiek co najmniej 18 lat w momencie podpisania ICF.
- Histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie guza litego i progresja pomimo standardowego leczenia lub nietolerancja standardowego leczenia lub guz, dla którego nie istnieje standardowa terapia. Miejscowa wznowa choroby nie może nadawać się do resekcji chirurgicznej ani radioterapii z zamiarem wyleczenia (pacjenci, których uznano za odpowiednich do zastosowania technik chirurgicznych lub ablacyjnych po obniżeniu stopnia zaawansowania badanego leczenia, nie kwalifikują się).
- Szacunkowa długość życia minimum 12 tygodni.
- U pacjenta z guzem litym musi występować co najmniej 1 zmiana, wcześniej nie naświetlana, którą można dokładnie zmierzyć przed podaniem dawki jako ≥ 10 mm w najdłuższej średnicy (z wyjątkiem węzłów chłonnych, które muszą mieć krótką oś ≥ 15 mm) za pomocą tomografii komputerowej (TK). ) lub rezonansu magnetycznego (MRI) i który jest odpowiedni do dokładnych powtarzanych pomiarów.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1 przy podpisie ICF.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji od momentu podpisania umowy przez ICF do 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki. Kobiety w wieku rozrodczym obejmują te, które są przed menopauzą i te, które są 2 lata po menopauzie. Testy ciążowe dla kobiet w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego.
Kryteria wyłączenia:
- Choroba przerzutowa ośrodkowego układu nerwowego, choroba opon mózgowo-rdzeniowych lub ucisk rdzenia z przerzutami.
- W ocenie badacza wszelkie dowody istotnych nieprawidłowości okulistycznych, w tym między innymi obecne lub obecne dowody niedrożności żyły siatkówki (RVO) lub aktualne czynniki ryzyka RVO, zwyrodnienie plamki żółtej siatkówki, niekontrolowana jaskra, zaćma lub znaczne zmniejszenie ostrości wzroku, objawowy ciężki zespół suchego oka, zapalenie spojówek lub owrzodzenie rogówki.
- Wcześniejszy przeszczep szpiku kostnego lub narządu
- Wcześniejsze leczenie ET0038 lub inhibitorem SHP2.
- Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem lub ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 28 dni (lub w okresie 5 „okresów półtrwania” tego badanego leku lub ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego, w zależności od tego, co jest najbardziej odpowiednie i według oceny badacza) w czasie ICF podpis.
- Radioterapia szerokim polem promieniowania w ciągu 28 dni lub radioterapia ograniczonym polem promieniowania w celu leczenia paliatywnego w ciągu 14 dni w momencie podpisania ICF lub planowanie radykalnej radioterapii podczas udziału w badaniu.
- Przebyta poważna operacja (z wyłączeniem założenia dostępu naczyniowego) w ciągu 28 dni w momencie podpisania ICF lub planowanie poważnej operacji podczas udziału w badaniu.
- Z wyjątkiem łysienia, wszelkie nierozwiązane toksyczności wynikające z wcześniejszej terapii większe niż Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE5.0) Stopień 1 w momencie podpisania ICF.
- Każda niekontrolowana aktywna infekcja wymagająca pozajelitowego podania antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych w momencie podpisu ICF i/lub w ciągu jednego tygodnia od dnia 1 cyklu 1 (C1D1).
- Pacjent z historią czynnego zakażenia gruźlicą płuc w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym (według oceny badacza, czynne zakażenie gruźlicą płuc od ponad 1 roku i obecnie brak dowodów na obecność czynnej gruźlicy płuc zostanie uznane za kwalifikujące się)
- Pacjent z historią lub obecnością śródmiąższowej choroby płuc lub śródmiąższowego zapalenia płuc.
- Aktywna lub wcześniej występująca choroba autoimmunologiczna, która może nawrócić (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zapalna jelit, autoimmunologiczna choroba tarczycy, zapalenie naczyń i łuszczyca itp.) lub wysokie ryzyko wystąpienia takich chorób.
- Czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) i/lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni HCV-RNA).
- Aktywne zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (wyjątek stanowią pacjenci z wirusem HIV i dobrze kontrolowaną chorobą).
- Niezdolność lub niechęć pacjenta do spełnienia wymogu doustnego podania leku lub obecność choroby żołądkowo-jelitowej, np. nudności i wymioty oporne na leczenie, niezdolność do połknięcia sformułowanego produktu lub wcześniejsza znaczna resekcja jelita.
- Mieć historię lub obecną czynną chorobę krwotoczną w ciągu 6 miesięcy w momencie podpisania ICF.
- Historia infekcji COVID-19 lub pozytywny wynik testu kwasu nukleinowego COVID-19 w momencie podpisania ICF i/lub przed pierwszą dawką badanego leku.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Eskalacja dawki i rozszerzenie dawki
ET0038 będzie podawany doustnie raz dziennie w 21-dniowych cyklach leczenia.
|
ET0038 do podawania doustnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
RP2D fazy 2 dawki ET0038
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Znajdź RP2D
|
Około 2 lata
|
|
MTD ET0038
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Fin MTD
|
Około 2 lata
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Wszyscy pacjenci biorący udział w tym badaniu zostaną poddani ocenie pod kątem częstości występowania i ciężkości zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych AE, w tym zmian w wartościach laboratoryjnych, parametrach życiowych, elektrokardiogramach, badaniach obrazowych serca i ocenach okulistycznych
|
Około 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
DOR definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika (CR lub PR) na badaną terapię lekową, do progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Około 2 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano remisję (PR+CR) i stabilizację (SD) po leczeniu w możliwych do oceny przypadkach.
|
Około 2 lata
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników z całkowitą lub częściową odpowiedzią (CR+PR)
|
Około 2 lata
|
|
Pole pod krzywą
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie dla ET0038
|
Około 2 lata
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Najwyższe zaobserwowane stężenie ET0038 w osoczu
|
Około 2 lata
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Czas największego obserwowanego stężenia ET0038 w osoczu
|
Około 2 lata
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Okres półtrwania ET0038
|
Około 2 lata
|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
PFS definiuje się jako czas między początkiem randomizacji a początkiem (dowolnego aspektu) progresji nowotworu lub śmierci (z dowolnej przyczyny).
|
Około 2 lata
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
OS definiuje się jako czas między początkiem randomizacji a zgonem pacjenta z dowolnej przyczyny
|
Około 2 lata
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
akcydens
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Porównanie leczenia z wartością wyjściową markera farmakodynamicznego pERK (fosforylowana postać kinazy regulowanej sygnałem zewnątrzkomórkowym) na nowo uzyskanych próbkach biopsji guza za pomocą IHC.
|
Około 2 lata
|
|
Test NGS genów szlaku RTK/MAPK
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Test sekwencjonowania nowej generacji (NGS) zostanie przeprowadzony z tkankami guza lub ctDNA osocza pobranymi przed leczeniem ET0038, w celu wykrycia zmian genów w szlaku RTK/MAPK.
Dane dotyczące wykrytych zmian genów (w tym między innymi mutacji, insercji, delecji, amplifikacji, translokacji…) będą dalej analizowane pod kątem korelacji z aktywnością przeciwnowotworową ET0038.
|
Około 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd, Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ET0038-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .