Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Avutometinibu (VS-6766) + Adagrasibu u pacientů s KRAS G12C NSCLC (RAMP204)

30. června 2026 aktualizováno: Verastem, Inc.

Studie fáze 1/2 avutometinibu (VS-6766) v kombinaci s adagrasibem u pacientů s KRAS G12C mutantním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (RAMP 204)

Tato studie posoudí bezpečnost a účinnost avutometinibu (VS-6766) v kombinaci s adagrasibem u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic G12C (NSCLC), kteří byli vystaveni předchozímu inhibitoru G12C a měli progresivní onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je multicentrická, nerandomizovaná, otevřená studie fáze 1/2 navržená k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti avutometinibu (VS-6766) v kombinaci s adagrasibem u pacientů s KRAS G12C mutant NSCLC, kteří byli vystaveni předchozímu G12C inhibitor a prodělal progresivní onemocnění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • UCSF Thoracic Oncology
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado Hospital Anschutz Cancer Pavllion
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 275514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Spojené státy, 22031
        • Virginia Cancer Specialists, NEXT Oncology
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let
  • Histologický nebo cytologický průkaz NSCLC
  • Známá mutace KRAS G12C
  • Subjekt musí mít předchozí terapii inhibitorem KRAS G12C a prodělal progresi
  • Musí dostat vhodnou léčbu alespoň jedním předchozím systémovým režimem, ale ne více než 3 předchozími režimy, pro stadium 3B-C nebo 4 NSCLC
  • Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1
  • Stav výkonnosti skupiny Eastern Cooperative Group (ECOG) ≤ 1
  • Přiměřená funkce orgánů
  • Adekvátní zotavení z toxicit souvisejících s předchozí léčbou
  • Souhlas s používáním vysoce účinné metody antikoncepce

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí chemoterapie, cílené terapie, radioterapie, imunoterapie nebo léčba zkoumanou látkou do 14 dnů od obdržení studovaného léku (do 6 týdnů pro nitrosomočoviny, mitomycin C a ozařování hrudníku; do 6 měsíců před cyklem 1. den 1 pro ozařování hrudníku > 30 Gy )
  • Předchozí malignita v anamnéze, s výjimkou kurativních zhoubných nádorů
  • Velká operace do 4 týdnů (mimo umístění cévního vstupu)
  • Expozice silným inhibitorům nebo induktorům CYP3A4 během 14 dnů před první dávkou a v průběhu léčby
  • Expozice silným inhibitorům proteinu rezistence rakoviny prsu (BCRP) během 14 dnů před první dávkou a v průběhu léčby
  • Symptomatické metastázy v mozku vyžadující steroidy nebo jiné lokální intervence během 2 týdnů před zahájením léčby
  • Známá infekce SARS-Cov2 ≤ 28 dní před první dávkou studijní terapie
  • Známá hepatitida B, hepatitida C nebo infekce virem lidské imunodeficience, která je aktivní
  • Aktivní kožní onemocnění, které vyžadovalo systémovou léčbu během posledního 1 roku
  • Anamnéza rhabdomyolýzy nebo intersticiálního plicního onemocnění
  • Souběžné oční poruchy
  • Současné srdeční onemocnění nebo těžká obstrukční plicní nemoc
  • Subjekty s neschopností polykat perorální léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: avutometinib (VS-6766) + adagrasib
Stanovení doporučené dávky fáze 2 (RP2D) pro VS-6766 v kombinaci s adagrasibem u pacientů vystavených inhibitoru G12C
Lék: avutometinib (VS-6766) a adagrasib
RP2D VS-6766 + adagrasib stanovený v části A bude použit v části B rozšíření dávky
Ostatní jména:
  • Inhibitor KRAS G12C, adagrasib, KRAZATI®
Experimentální: avutometinib (VS-6766) + adagrasib RP2D
Stanovit účinnost RP2D identifikovaného z části A u pacientů vystavených inhibitoru G12C
Lék: avutometinib (VS-6766) a adagrasib
RP2D VS-6766 + adagrasib stanovený v části A bude použit v části B rozšíření dávky
Ostatní jména:
  • Inhibitor KRAS G12C, adagrasib, KRAZATI®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ke stanovení účinnosti optimálního režimu identifikovaného z části A
Časové okno: Od zahájení léčby do potvrzení odpovědi; 16 týdnů
Potvrzená celková míra odpovědí podle RECIST 1.1
Od zahájení léčby do potvrzení odpovědi; 16 týdnů
Část A: Stanovení RP2D pro avutometinib (VS-6766) v kombinaci s adagrasibem
Časové okno: Od zahájení léčby do potvrzení RP2D; 28 dní
Hodnocení toxicity omezující dávku (DLT)
Od zahájení léčby do potvrzení RP2D; 28 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let
Od okamžiku první dávky studijního zásahu do smrti
Až 5 let
Pro charakterizaci profilu bezpečnosti a toxicity:
Časové okno: 24 měsíců
  • Výskyt nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE) hodnocený podle klasifikace toxicity podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE v 5.0) National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events.
  • Závažnost nežádoucích příhod (AEs) a Serious Adverse Events (SAE) podle stupně toxicity hodnoceného stupněm toxicity podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE v 5.0) Národního institutu pro rakovinu
  • Trvání nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE)
  • Výskyt klinicky významných změn laboratorních parametrů
  • Výskyt abnormálních vitálních funkcí (včetně systolického a diastolického krevního tlaku v mmHg)
24 měsíců
EKG QT interval
Časové okno: 24 měsíců
Korigovaný EKG QT interval Fredericia (QTcF)
24 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Doba od prvního zdokumentování odpovědi k prvnímu zdokumentování progresivního onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, delší nebo rovna 6 měsícům
Čas první reakce na PD podle RECIST 1.1
Doba od prvního zdokumentování odpovědi k prvnímu zdokumentování progresivního onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, delší nebo rovna 6 měsícům
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Větší nebo rovno 8 týdnů
Stabilní onemocnění CR a PR podle hodnocení RECIST 1.1
Větší nebo rovno 8 týdnů
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 měsíců
Od okamžiku první dávky studijní intervence do PD nebo úmrtí z jakékoli příčiny
24 měsíců
Míra klinického přínosu
Časové okno: ≥ 6 měsíců
definováno jako úplná odezva+částečná odezva+stabilní onemocnění
≥ 6 měsíců
Plazmatická farmakokinetika (PK) avutometinibu (VS 6766), adagrasibu a relevantních metabolitů - Tmax
Časové okno: 10 týdnů
doba maximální koncentrace (Tmax)
10 týdnů
Plazmatická farmakokinetika (PK) avutometinibu (VS 6766), adagrasibu a relevantních metabolitů - AUC
Časové okno: 10 týdnů
Plocha pod plazmatickou koncentrací (AUC) 0 až t
10 týdnů
Plazmatická farmakokinetika (PK) avutometinibu (VS 6766), adagrasibu a relevantních metabolitů – poločas
Časové okno: 10 týdnů
koncentrace Poločas rozpadu (T1/2)
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Verastem, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Mirati Therapeutics Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: MD Verastem, Verastem, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VS-6766-204

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení