Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PREvence kardiovaskulárního a diabetického onemocnění ledvin u diabetu 2. typu (PRECIDENTD)

7. dubna 2026 aktualizováno: Brendan M. Everett, Brigham and Women's Hospital

PRECIDEND: Prevence kardiovaskulárního a diabetického onemocnění ledvin u diabetu 2.

PRECIDENTD je randomizovaná, otevřená, pragmatická klinická studie navržená tak, aby porovnala míru celkového počtu kardiovaskulárních, ledvinových a úmrtí mezi třemi alternativními způsoby léčby u pacientů s diabetem 2. typu (T2D) a buď prokázaným aterosklerotickým kardiovaskulárním onemocněním (ASCVD) nebo s vysokým rizikem ASCVD. Abychom dosáhli tohoto cíle, náhodně přiřadíme 9 000 pacientů s prokázanou T2D a ASCVD nebo s vysokým rizikem ASCVD v poměru 1:1:1 k SGLT2i, GLP-1RA nebo kombinaci. Účastníci budou sledováni z hlediska výskytu primárního koncového bodu studie celkového (prvního a rekurentního) počtu epizod infarktu myokardu (IM), cévní mozkové příhody, arteriální revaskularizace, hospitalizace pro srdeční selhání, rozvoje konečného stádia onemocnění ledvin, transplantace ledvin a mortalita, přičemž se počítají všechny události od randomizace do konce studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801
        • Nábor
        • Longwood Research LLC
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Saadat Ansari, MD
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
        • Nábor
        • HonorHealth Research & Innovation Institute
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tabitha Moe, MD FACC
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90022
        • Nábor
        • Eastside Clinical Research Associates
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Enrique J Gonzalez, MD
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33185
        • Nábor
        • Kendall South Medical Center, Inc
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rafael Chiong, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Enrique Vazquez Escarpanter, MD
      • Pembroke Pines, Florida, Spojené státy, 33028
        • Nábor
        • South Florida Research Solutions, LLC
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dennis Spiller, DO
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julio Tallet, MD
    • Georgia
      • Johns Creek, Georgia, Spojené státy, 30024
        • Nábor
        • NSC Research, Inc.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Narendra Singh, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Taylor Mabe, NP-C
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Dhaval Shah, MD
      • Suwanee, Georgia, Spojené státy, 30024
        • Nábor
        • Herman Clinical Research
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lee Herman, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amit Narayan, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Nábor
        • University of Illinois Chicago
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Brian Layden, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yuval Eisenberg, MD
      • Hinsdale, Illinois, Spojené státy, 60521
        • Nábor
        • Rush University Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ankitaben Han, MD, MS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sameer Panjwani, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jill K Marcus, MD
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • Nábor
        • University of Iowa
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jeffrey D Quinlan, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hussain Banu, MBBS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Korey Kennelty, PharmD, MS, PhD, BCGP
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Spojené státy, 66205
        • Nábor
        • University of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
          • Erica Lower, CCRP
          • Telefonní číslo: 913-588-6052
          • E-mail: elower@kumc.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kristin K Grdinovac, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ethan Alexander, MD
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21218
        • Nábor
        • MedStar Union Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Adline Ghazi, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sadaf Mustafa, MD
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Nábor
        • Johns Hopkins School of Medicine
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Dan Ford, MD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Maya Venkataramani, MD
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21239
        • Nábor
        • MedStar Health Research Institute - Good Samaritan Hospital
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Adline Ghazi, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jean Park, MD
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Nábor
        • Brigham and Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marie McDonnell, MD
      • Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01655
        • Nábor
        • UMass Chan Medical School
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mark O'Connor, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • Nábor
        • University of Michigan
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • David Broome, MD
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
        • Nábor
        • Essentia Health
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Catherine Benziger, MD, MPH
        • Kontakt:
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • Nábor
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elizabeth Rogers, MD, MAS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Anne Bantle, MD, MS
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65212
        • Nábor
        • University of Missouri-Columbia
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Camilla Manrique Acevedo, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Katherine Pierce, PhD
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • Nábor
        • University of Nebraska Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cyrus Desouza, MBBS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Amber Brown Keebler, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Shubham Agarwal, MBBS
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Nábor
        • Naomi Berrie Diabetes Center at New York Presbyterian-Columbia University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jacqueline Lonier, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nina Suda, MD
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28207
        • Nábor
        • Atrium Health Family Medicine Research Department
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hazel Tapp, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Emily Manlove Manlove, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • May Royer, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Lindsay Shade, PA-C
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Nábor
        • Duke University Hospital
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ranee Chatterjee, MD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • W. Schuyler Jones, MD
    • Ohio
      • Wooster, Ohio, Spojené státy, 44691
        • Nábor
        • Wooster Heart Group
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cyril S Ofori, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Toni King, MD
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • Nábor
        • Oregon Health & Science University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rodica Busui, MD, PhD
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17821
        • Nábor
        • Geisinger Medical Center
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Eric Wright, PharmD, MPH
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alexander Chang, MD, MS, FAHA, FASN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Anthony Olson, PharmD, PhD, FAPhA
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Waleed Zafar, MD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19140
        • Nábor
        • Temple University Lewis Katz School of Medicine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Daniel J Rubin, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ajaykumar D Rao, MD
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Spojené státy, 02860
        • Nábor
        • Family Care Center at Kent Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Caroline Richardson, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Charles Eaton, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Nábor
        • Medical University of South Carolina
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Harsha Karanchi, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mary Leigh Goodman, DNP, APRN, FNP-C
      • Orangeburg, South Carolina, Spojené státy, 29118
        • Nábor
        • South Carolina Clinical Research, LLC
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Moustafa A Moustafa, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Radames Zuquello, MD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Nábor
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Leslee Matheny, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Russell Rothman, MD
        • Kontakt:
    • Texas
      • Katy, Texas, Spojené státy, 77493
        • Nábor
        • Premier Internal Medicine Associates of Houston
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nadia Abbasi, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Christina Bolin
      • McKinney, Texas, Spojené státy, 75069
        • Nábor
        • North Dallas Research Associates
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammad Akram Khan, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ambreen Ashfaque, MD
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Spojené státy, 20110
        • Nábor
        • Kidney and Hypertension Specialists, PLLC
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rashida Rahman, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hanan Ebjad Ebjad, MD, MHSA
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Priya Chaddah, PA-C
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Nábor
        • Medical College of Wisconsin
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jake Decker, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jeffrey Whittle, MD
        • Kontakt:
          • Kailie Roth
          • Telefonní číslo: 414-805-8104
          • E-mail: kroth@mcw.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

36 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetes 2. typu na základě klinické diagnózy
  • HbA1c ≥ 6,5 % při žádné medikaci nebo > 6 % při užívání léků snižujících hladinu glukózy, měřeno během 6 měsíců před screeningem
  • Kohorta sekundární prevence (alespoň 70 % kohorty): věk 40 až 80 let, důkaz prokázaného aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění (ASCVD), jak je definováno: Infarkt myokardu nebo ischemická cévní mozková příhoda nebo prokázaná ischemická choroba srdeční nebo prokázané onemocnění periferních tepen nebo prokázaná ateroskleróza karotické tepny nebo anamnéza arteriálního revaskularizačního postupu koronárního, periferního nebo cerebrovaskulárního oběhu
  • Kohorta primární prevence (s omezením na 30 % kohorty): Věk 60–80 let a alespoň 1 další vysoce rizikový prvek: Kardiovaskulární rizikové faktory/vysoce rizikové prvky: Aktivní kouření (spalitelný tabák nebo marihuana) nebo HbA1c ≥ 8 % nebo Stage 3a CKD (eGFR 45-59 ml/min/1,73 m2).
  • Ochota být náhodně přidělena do lékové třídy (SGLT2i nebo GLP-1 RA nebo obojí) a vyplnit recept prostřednictvím osobní lékárny, zatímco ostatní léky budou upraveny pro bezpečnost
  • Ochota vyhnout se zahájení terapie v alternativní léčebné skupině (např. pokud jsou randomizováni k GLP-1 RA, vyhnout se zahájení SGLT2i), pokud to není důrazně doporučeno poskytovatelem obvyklé péče účastníka.
  • Pokud užíváte jednu ze studijních lékových tříd, ochota ukončit SGLT2i nebo GLP-1 RA a být náhodně zařazen do jedné ze dvou lékových tříd nebo do kombinované terapie
  • Ochota udělit souhlas se shromažďováním údajů pomocí elektronické zdravotní knížky a podepsat lékařské prohlášení k získání budoucí lékařské dokumentace z jiných zdravotnických zařízení

Kritéria vyloučení:

  • Známý nebo suspektní diabetes z jiné příčiny (diabetes 1. typu, pankreatogenní diabetes, monogenní diabetes atd.)
  • Použití prandiálního nebo krátkodobě působícího inzulínu v kombinaci s bazálním inzulínem
  • Diabetická ketoacidóza v anamnéze
  • Aktivní diabetický vřed na noze
  • Pankreatitida v anamnéze
  • Srdeční selhání jako primární důvod hospitalizace během posledního roku NEBO známá ejekční frakce levé komory
  • Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) méně než 45 ml/min/1,73 m2
  • Známá neschopnost dovolit si studijní medikaci prostřednictvím současného pojistného krytí.
  • Pokud žena ve fertilním věku, pacient nebo partner neochotný používat antikoncepci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Inhibitor sodno-glukózového kotransportéru-2 (SGLT2i)
Terapie pomocí SGLT2i s prokázaným kardiovaskulárním přínosem. To znamená buď kanagliflozin, dapagliflozin nebo empagliflozin
Lék: Inhibitor SGLT2
Empagliflozin, dapagliflozin nebo kanagliflozin
Aktivní komparátor: Agonista receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1 RA)
Terapie pomocí GLP-1 RA s prokázaným kardiovaskulárním přínosem. To znamená buď dulaglutid, liraglutid nebo semaglutid.
Lék: Agonista receptoru GLP-1
Dulaglutid, liraglutid, semaglutid

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové (první a opakující se) kardiovaskulární, ledvinové a úmrtí
Časové okno: Dokončením studia s průměrnou dobou sledování přibližně 3 roky
celkový (první a rekurentní) počet epizod infarktu myokardu (IM), cévní mozkové příhody, arteriální revaskularizace, hospitalizace pro srdeční selhání, rozvoj konečného onemocnění ledvin, transplantace ledvin a mortalita
Dokončením studia s průměrnou dobou sledování přibližně 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. září 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022p001160

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení