Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv komediálního filmu na předoperační úzkost a úroveň pooperační bolesti.

14. července 2022 aktualizováno: Gurkan KAPIKIRAN

Vliv komediálního filmu na předoperační úzkost a úroveň pooperační bolesti u pacientů po abdominální chirurgii

Když se podíváme na literaturu, studie zkoumající vliv sledování komediálních filmů na úzkost a bolest pacientů jsou omezené. Bylo však pozorováno, že úroveň úzkosti a bolesti u onkologických pacientů, kteří podstoupili operaci, se snížila sledováním komediálních filmů. Za účelem využití léčivých účinků humoru byla proto naše studie naplánována na zjištění vlivu sledování komediálních filmů na míru úzkosti a pooperační bolesti u pacientů podstupujících břišní operaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ať už se jedná o velký chirurgický výkon nebo menší chirurgický zákrok, předoperační úzkost je pozorována u všech pacientů v předoperačním období. Vysoká úroveň úzkosti způsobuje mnoho fyziologických a psychických problémů v těle a způsobuje nárůst podnětů sympatického a endokrinního systému. Mezi pozorovanými fyziologickými a psychologickými problémy je negativně ovlivněno mnoho stavů, jako je doba zotavení, kvalita života, výdaje na zdravotní péči, vitální funkce a pohoda. Proto lze mnoho aplikací použít ke snížení úrovně úzkosti před operací. S humorem, který je jedním z nich, lze snížit míru úzkosti pacientů a lépe zvládat stres. Kromě snížení úrovně úzkosti před operací je prožívání pooperační bolesti jedním z důležitých problémů pacientů. Bolestivé obtíže jsou obecným problémem v pooperačním období při břišních operacích. V literatuře je zdůrazňována užitečnost použití podpůrných komplementárních a alternativních terapií vedle farmakologické léčby při léčbě pooperační bolesti. Mezi těmito nefarmakologickými způsoby léčby se uvádí, že humor a smích zvyšují toleranci k bolesti a mají pozitivní účinky na náladu. Humor a smích nejen zvyšují toleranci bolesti, ale také snižují strach, úzkost a hněv a pomáhají snižovat úroveň úzkosti. Za účelem využití léčivých účinků humoru byla proto naše studie naplánována na zjištění vlivu sledování komediálních filmů na míru úzkosti a pooperační bolesti u pacientů podstupujících břišní operaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
176

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Malatya, Krocan, 44100
        • Inonu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a více,
  • Definování intenzity pooperační bolesti 4 a vyšší,
  • Žádný kognitivní problém
  • Ochotný podílet se na výzkumu
  • Po operaci břicha.

Kritéria vyloučení:

  • s komunikační bariérou,
  • s nekontrolovatelnou psychiatrickou poruchou,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: skupina komediálních filmů
Byla měřena úroveň úzkosti pacientů v experimentální skupině. Poté každý pacient sledoval 25 minut komediální film. Úrovně úzkosti byly znovu změřeny 25 minut po shlédnutí komediálního filmu. Hladiny bolesti byly měřeny po vymizení účinku anestézie v pooperačním období. Poté každý pacient sledoval 25 minut komediální film. Úroveň bolesti byla znovu změřena 25 minut po shlédnutí komediálního filmu.
Behaviorální: skupina komediálních filmů
Pacienti sledovali kolážová videa tureckých komediálních filmů Yeşilçam vytvořených výzkumníky po dobu 25 minut. Videa vznikla tvorbou koláží z videí na youtube.
Žádný zásah: Žádná léčebná skupina
Při sledování pacienta nebyla provedena jiná aplikace než klinické protokoly. Škála úzkosti byla vyplněna předoperačně a úroveň úzkosti byla znovu vyhodnocena o 25 minut později. Úroveň bolesti byla hodnocena v pooperačním období. Úroveň bolesti byla znovu hodnocena na konci stejného období s experimentální skupinou bez jakékoli intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: Časový rámec: 0-20 minut
Je to měřítko úrovně bolesti. Intenzita bolesti se pohybuje od 0 do 10, 0 bodů žádná bolest, 10 bodů nesnesitelná bolest.
Časový rámec: 0-20 minut
Úroveň úzkosti
Časové okno: 0-20 minut
Škála stavové úzkosti je 4bodový nástroj měření Likertova typu skládající se z 20 otázek. Položky škály, které jsou pozitivní a zvyšují celkové skóre úzkosti; Položky 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18. Položky škály, které jsou negativní a snižují celkovou úroveň úzkosti; Články 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20. Při hodnocení se kladné položky počítají jako 1,2,3,4 bodů. Záporné položky se počítají jako -1, -2, -3, -4 body. K získaným skóre se přičte konstanta 50 bodů a získá se průměrné skóre mezi 20-80 body. Čím vyšší je celkové skóre úzkosti, tím vyšší je úroveň úzkosti.
0-20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gurkan KAPIKIRAN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2021/179

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Ostatní výzkumníci mohou kontaktovat a získat informace e-mailem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení