Effekten af komediefilm på præoperativ angst og postoperativ smerteniveau.
Effekten af komediefilm på præoperativ angst og postoperativt smerteniveau hos abdominalkirurgiske patienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Kalkun, 44100
- Inonu University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år og derover,
- Definition af den postoperative smerteintensitet på 4 og derover,
- Intet kognitivt problem
- Villig til at deltage i forskningen
- Har fået foretaget abdominal kirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- med en kommunikationsbarriere,
- At have en ukontrollerbar psykiatrisk lidelse,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: komedie film gruppe
Angstniveauet hos patienterne i forsøgsgruppen blev målt.
Bagefter så hver patient en komediefilm i 25 minutter.
Angstniveauet blev genmålt 25 minutter efter at have set komediefilmen.
Smerteniveauer blev målt efter anæstesieffekten forsvandt i den postoperative periode.
Bagefter så hver patient en komediefilm i 25 minutter.
Smerteniveauer blev målt igen 25 minutter efter at have set komediefilmen.
|
Patienterne så collagevideoerne af den tyrkiske biograf Yeşilçam-komediefilm skabt af forskerne i 25 minutter.
Videoerne er lavet ved at lave collager fra videoer på youtube.
|
|
Ingen indgriben: Ingen behandlingsgruppe
I opfølgningen af patienten blev der ikke ansøgt andet end kliniske protokoller.
Angstskalaen blev udfyldt præoperativt, og angstniveauet blev evalueret igen 25 minutter senere.
Smerteniveauet blev evalueret i den postoperative periode.
Smerteniveauer blev evalueret igen i slutningen af samme periode med forsøgsgruppen uden nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteniveau
Tidsramme: Tidsramme: 0-20 minutter
|
Det er et mål for smerteniveau.
Smerteintensiteten varierer fra 0 til 10, 0 point ingen smerte, 10 point uudholdelig smerte.
|
Tidsramme: 0-20 minutter
|
|
Angst niveau
Tidsramme: 0-20 minutter
|
Tilstandsangstskalaen er et 4-punkts Likert-måleværktøj bestående af 20 spørgsmål.
De punkter på skalaen, der er positive og øger den samlede angstscore; Punkt 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18.
De punkter på skalaen, der er negative og mindsker det samlede angstniveau; Artikel 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20.
Under evalueringen beregnes positive poster som 1,2,3,4 point.
Negative poster beregnes som -1, -2, -3, -4 point.
Der lægges en konstant på 50 point til de opnåede score, og en gennemsnitlig score mellem 20-80 point opnås.
Jo højere den samlede angstscore, desto højere angstniveau.
|
0-20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021/179
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .