Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti různých technik myofasciálního uvolnění pro malý prsní sval

28. dubna 2025 aktualizováno: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
Cílem této studie bylo porovnat účinky self-myofasciálního uvolnění, myofasciálního uvolnění s fyzioterapeutem a technikami mobilizace měkkých tkání za pomoci přístrojů (IASTM) pro malý prsní sval na délku malého prsního svalu, zaoblené držení ramene, celkovou rotaci glenohumerálního kloubu rozsah pohybu (ROM) a teplota kůže u asymptomatických jedinců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V literatuře jsou zkoumány účinky myofasciálního uvolnění a aplikací přístrojové mobilizace měkkých tkání (IASTM) na jedince s malým pectoralis minor, ale dostupné důkazy jsou nedostatečné. Ve studii provedené na asymptomatických jedincích bylo zjištěno, že samo-myofasciální uvolnění je účinnější než aplikace placeba při zvýšení rozsahu pohybu glenohumerálního flekčního kloubu (ROM), zlepšení délky pectoralis minor a pokročilého držení lopatky. Jedna studie však srovnávala krátkodobou účinnost metody samomyofasciálního uvolnění a metod IASTM na délku pectoralis minor, celkový pohyb glenohumerální klenby a teplotu kůže u jedinců s krátkým pectoralis minor, a výsledky obou aplikací byly shledány jako být podobný. Navzdory těmto studiím v současné literatuře je množství důkazů zkoumajících účinnost techniky myofasciálního uvolnění prováděné pod vedením fyzioterapeuta u jedinců s krátkým pectoralis minor nedostatečné. Počet studií srovnávajících okamžité a krátkodobé účinky různých metod myofasciálního uvolnění na prodloužení malého prsního svalu je však malý. Vzhledem k omezeným dostupným důkazům mohou různé metody myofasciálního uvolnění vyvolat různé krátkodobé reakce na malý prsní sval s různými výsledky ohledně délky svalu, polohy lopatky, celkového pohybu glenohumerální klenby a povrchové teploty kůže. Proto bylo cílem této studie porovnat účinky 3 různých technik uvolnění myofascie na délku malého prsního svalu, zaoblené držení ramen, celkovou rotaci glenohumerálního kloubu ROM a teplotu kůže u asymptomatických jedinců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-35 let
  • Přítomnost zkrácení prsního svalu
  • Za posledních 6 měsíců neměl žádné zranění horní končetiny

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost operací horních končetin v posledních 12 měsících
  • Přítomnost neurologické poruchy na horní končetině
  • Jakékoli smyslové problémy nebo otevřené rány kolem ramene

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Vlastní myofasciální uvolnění
Pouze vlastní myofasciální uvolnění
Jiný: Vlastní myofasciální uvolnění
V technice self-myofasciálního uvolnění se tenisový míček umístí na 4. žebro na straně ramene, aby se přiložil na stěnu, a účastníci budou požádáni, aby pohybovali míčem pomocí těla podél malého prsního svalu.
Aktivní komparátor: Myofasciální uvolnění
Myofasciální uvolnění pouze s fyzioterapeutem
Jiný: Myofasciální uvolnění
Fyzioterapeut bude vyvíjet mírnou kaudální sílu, dokud malý prsní sval nedosáhne pohodlného elastického limitu měkké tkáně.
Aktivní komparátor: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Pouze přístrojová mobilizace měkkých tkání
Jiný: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání bude provedena se specifikovanými nástroji pro malý prsní sval.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pectoralis menší délka
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Délku m. pectoralis minor vyhodnotí fyzioterapeut výpočtem indexu pectoralis minor (PMI), což je objektivní metoda hodnocení. Při výpočtu PMI bude vyhodnocena vzdálenost mezi inferomediálem coracoidálního výběžku a kaudálním okrajem 4. žebra v hrudní kosti svinovacím metrem pro měření délky m. pectoralis minor a hodnoty budou zaznamenány v centimetry. Poté se naměřená hodnota délky malého prsního svalu vypočítá vydělením výšky účastníka v centimetrech vynásobené 100. Referenční hodnota pro PMI je 7,44 %.
Výchozí stav (první hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pectoralis menší délka
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
Délku m. pectoralis minor vyhodnotí fyzioterapeut výpočtem indexu pectoralis minor (PMI), což je objektivní metoda hodnocení. Při výpočtu PMI bude vyhodnocena vzdálenost mezi inferomediálem coracoidálního výběžku a kaudálním okrajem 4. žebra v hrudní kosti svinovacím metrem pro měření délky m. pectoralis minor a hodnoty budou zaznamenány v centimetry. Poté se naměřená hodnota délky malého prsního svalu vypočítá vydělením výšky účastníka v centimetrech vynásobené 100. Referenční hodnota pro PMI je 7,44 %.
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
zaoblené držení ramen
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Vzdálenost mezi zadním okrajem akromia a stolem bude měřena pomocí pravítka, když pacient leží na zádech, a hodnoty budou zaznamenány v cm
Výchozí stav (první hodnocení)
zaoblené držení ramen
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
Vzdálenost mezi zadním okrajem akromia a stolem bude měřena pravítkem vleže na zádech a hodnoty budou zaznamenány v cm.
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
glenohumerální kloub totální rotace ROM
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Celková hodnota vnitřního a vnějšího úhlu rotace glenohumerálního kloubu bude měřena digitálním sklonoměrem. Po umístění inklinometru na pacientovo předloktí bude celková ROM glenohumerálního kloubu zaznamenána pasivně externě a interně rotací paží v poloze 90° flexe-90° abdukce.
Výchozí stav (první hodnocení)
glenohumerální kloub totální rotace ROM
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
Celková hodnota vnitřního a vnějšího úhlu rotace glenohumerálního kloubu bude měřena digitálním sklonoměrem. Po umístění inklinometru na pacientovo předloktí bude celková ROM glenohumerálního kloubu zaznamenána pasivně externě a interně rotací paží v poloze 90° flexe-90° abdukce.
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
teplota kůže
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
K měření teploty pokožky poslouží infračervený kožní teploměr.
Výchozí stav (první hodnocení)
teplota kůže
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
K měření teploty pokožky poslouží infračervený kožní teploměr.
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
počet spouštěcích bodů
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Přítomnost myofasciálních spouštěcích bodů v malém prsním svalu bude vyhodnocena manuálně podle Travel a Simonsových kritérií. Celkový počet bude zaznamenán.
Výchozí stav (první hodnocení)
počet spouštěcích bodů
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
Přítomnost myofasciálního spouštěcího bodu (MTN) v malém prsním svalu bude hodnocena manuálně podle Travel a Simonsových kritérií. Celkový počet bude zaznamenán.
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
tlakový práh bolesti
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Aby bylo možné vyhodnotit práh bolesti malého prsního svalu, tlakový algometr (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), který dokáže měřit tlak v librách (Lb) a kilogramech (kg), s 1 Použije se kruhový pryžový kotouč o průměru cm připevněný na konci k pístu. Měření budou zaznamenána v kg/cm².
Výchozí stav (první hodnocení)
tlakový práh bolesti
Časové okno: Ihned po zásahu (druhé hodnocení)
Aby bylo možné vyhodnotit práh bolesti malého prsního svalu, tlakový algometr (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), který dokáže měřit tlak v librách (Lb) a kilogramech (kg), s 1 Použije se kruhový pryžový kotouč o průměru cm připevněný na konci k pístu. Měření budou zaznamenána v kg/cm².
Ihned po zásahu (druhé hodnocení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IstanbulUC-2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení