Sammenligning af effektiviteten af forskellige myofasciale frigivelsesteknikker for Pectoralis Minor Muscle
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Busra Aksan Sadikoglu, PT, MSc
- Telefonnummer: (0212) 414 15 00
- E-mail: fztbusraaksan@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 18-35 år
- Tilstedeværelse af pectoralis minor korthed
- Ikke haft nogen skade i overekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af øvre ekstremitetsoperation inden for de sidste 12 måneder
- Tilstedeværelse af neurologisk lidelse i den øvre ekstremitet
- Eventuelle sensoriske problemer eller åbne sår omkring skulderen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Selv myofascial frigivelse
Kun Self Myofascial Frigivelse
|
I den selv-myofasciale frigørelsesteknik vil en tennisbold blive placeret på 4. ribben på skuldersiden for at blive påført på væggen, og deltagerne vil blive bedt om at bevæge bolden ved hjælp af deres krop langs pectoralis minor.
|
|
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
Myofascial frigivelse med kun fysioterapeut
|
En let kaudal kraft vil blive påført af fysioterapeuten, indtil pectoralis minor-musklen når den behagelige elastiske grænse for det bløde væv.
|
|
Aktiv komparator: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Kun instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
|
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive udført med de specificerede instrumenter til pectoralis minor muskel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pectoralis minor længde
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Længden af pectoralis minor musklen vil blive vurderet af fysioterapeuten ved at beregne pectoralis minor index (PMI), som er en objektiv evalueringsmetode.
Ved beregningen af PMI vil afstanden mellem den inferomediale af coracoid-processen og den kaudale kant af 4. ribben i brystbenet blive evalueret med et målebånd til måling af længden af pectoralis minor-muskelen, og værdierne vil blive registreret i centimeter.
Derefter vil den målte pectoralis minor muskellængdeværdi blive beregnet ved at dividere deltagerens højde i centimeter ganget med 100.
Referenceværdien for PMI er 7,44 %.
|
Baseline (første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pectoralis minor længde
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Længden af pectoralis minor musklen vil blive vurderet af fysioterapeuten ved at beregne pectoralis minor index (PMI), som er en objektiv evalueringsmetode.
Ved beregningen af PMI vil afstanden mellem den inferomediale af coracoid-processen og den kaudale kant af 4. ribben i brystbenet blive evalueret med et målebånd til måling af længden af pectoralis minor-muskelen, og værdierne vil blive registreret i centimeter.
Derefter vil den målte pectoralis minor muskellængdeværdi blive beregnet ved at dividere deltagerens højde i centimeter ganget med 100.
Referenceværdien for PMI er 7,44 %.
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
|
afrundet skulderstilling
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Afstanden mellem den bagerste kant af acromion og bordet vil blive målt med en lineal, mens patienten ligger på ryggen, og værdierne vil blive registreret i cm
|
Baseline (første vurdering)
|
|
afrundet skulderstilling
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Afstanden mellem den bagerste kant af acromion og bordet vil blive målt med en lineal, mens patienten ligger på ryggen, og værdierne vil blive registreret i cm.
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
|
glenohumeralt led total rotation ROM
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Den samlede værdi af de indre og ydre rotationsvinkler af det glenohumerale led vil blive målt med et digitalt inklinometer.
Efter at inklinometeret er placeret på patientens underarm, vil glenohumeralleddets totale ROM blive registreret ved passiv eksternt og internt at rotere armene i 90° fleksion-90° abduktionsposition.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
glenohumeralt led total rotation ROM
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Den samlede værdi af de indre og ydre rotationsvinkler af det glenohumerale led vil blive målt med et digitalt inklinometer.
Efter at inklinometeret er placeret på patientens underarm, vil glenohumeralleddets totale ROM blive registreret ved passiv eksternt og internt at rotere armene i 90° fleksion-90° abduktionsposition.
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
|
hudtemperatur
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Et infrarødt hudtermometer vil blive brugt til at måle hudens temperatur.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
hudtemperatur
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Et infrarødt hudtermometer vil blive brugt til at måle hudens temperatur.
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
|
antal triggerpunkter
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
Tilstedeværelsen af myofasciale triggerpunkter i pectoralis minor-muskelen vil blive evalueret manuelt i henhold til Travel og Simons kriterier.
Det samlede antal vil blive registreret.
|
Baseline (første vurdering)
|
|
antal triggerpunkter
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Tilstedeværelsen af myofascialt triggerpunkt (MTN) i pectoralis minor-musklen vil blive evalueret manuelt i henhold til Travel og Simons kriterier.
Det samlede antal vil blive registreret.
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
|
tryk smertegrænse
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
|
For at evaluere smertetærsklen for brystmusklen, et trykalgometer (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), der kan måle trykket i pund (Lb) og kilogram (kg), med en 1 cm diameter cirkulær gummiskive fastgjort til stemplet i enden, vil blive brugt.
Målene vil blive registreret i kg/cm².
|
Baseline (første vurdering)
|
|
tryk smertegrænse
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
For at evaluere smertetærsklen for brystmusklen, et trykalgometer (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), der kan måle trykket i pund (Lb) og kilogram (kg), med en 1 cm diameter cirkulær gummiskive fastgjort til stemplet i enden, vil blive brugt.
Målene vil blive registreret i kg/cm².
|
Umiddelbart efter interventionen (anden vurdering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulUC-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .