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Vergleich der Wirksamkeit verschiedener myofaszialer Freisetzungstechniken für den M. pectoralis minor

28. April 2025 aktualisiert von: Büşra Aksan Sadıkoğlu, Istanbul University - Cerrahpasa
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkungen von selbst-myofaszialem Release, myofaszialem Release mit einem Physiotherapeuten und instrumentengestützten Weichteilmobilisierungstechniken (IASTM) für den Musculus pectoralis minor auf die Länge des Musculus pectoralis minor, die gerundete Schulterhaltung und die Gesamtrotation des Glenohumeralgelenks zu vergleichen Bewegungsumfang (ROM) und Hauttemperatur bei asymptomatischen Personen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur werden die Wirkungen von Anwendungen zur myofaszialen Freisetzung und instrumentenunterstützten Weichteilmobilisation (IASTM) bei Personen mit M. pectoralis minor untersucht, aber die verfügbare Evidenz ist unzureichend. In einer Studie, die an asymptomatischen Personen durchgeführt wurde, wurde festgestellt, dass die Selbst-myofasziale Freisetzung wirksamer ist als die Placebo-Anwendung, um den Bewegungsbereich (ROM) des glenohumeralen Flexionsgelenks zu erhöhen, die Länge des Pectoralis minor und die fortgeschrittene Schulterblatthaltung zu verbessern. Es gab jedoch eine Studie, die die kurzfristige Wirksamkeit der selbst-myofaszialen Freisetzungsmethode und der IASTM-Methoden auf die Länge des kleinen Brustmuskels, die Gesamtbogenbewegung des Glenohumeralbogens und die Hauttemperatur bei Personen mit kurzem Brustmuskel verglich, und die Ergebnisse beider Anwendungen wurden gefunden ähnlich sein. Trotz dieser Studien in der aktuellen Literatur ist die Menge an Beweisen zur Untersuchung der Wirksamkeit der myofaszialen Release-Technik, die unter Anleitung eines Physiotherapeuten bei Personen mit kurzem Brustmuskel durchgeführt wird, unzureichend. Es gibt jedoch nur wenige Studien, die die unmittelbaren und kurzfristigen Wirkungen verschiedener myofaszialer Freisetzungsmethoden auf die Verlängerung des Pectoralis-Minor-Muskels vergleichen. Angesichts der begrenzten verfügbaren Beweise können verschiedene myofasziale Freisetzungsmethoden unterschiedliche Kurzzeitreaktionen auf den M. pectoralis minor hervorrufen, mit unterschiedlichen Ergebnissen in Bezug auf Muskellänge, Skapulaposition, glenohumerale Gesamtbogenbewegung und oberflächliche Hauttemperatur. Daher war das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von 3 verschiedenen myofaszialen Release-Techniken auf die Länge des Pectoralis-Minor-Muskels, die gerundete Schulterhaltung, den Gesamtrotationsraum des Glenohumeralgelenks und die Hauttemperatur bei asymptomatischen Personen zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
39

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 35 Jahren
  • Vorhandensein einer Pectoralis-Minor-Verkürzung
  • Keine Verletzung der oberen Extremitäten in den letzten 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer Operation an den oberen Extremitäten in den letzten 12 Monaten
  • Vorhandensein einer neurologischen Störung in der oberen Extremität
  • Irgendwelche sensorischen Probleme oder offene Wunden um die Schulter herum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Selbst myofasziale Freisetzung
Nur Self Myofascial Release
Sonstiges: Selbst myofasziale Freisetzung
Bei der Self-Myofascial-Release-Technik wird ein Tennisball auf der 4. Rippe auf der Schulterseite platziert, um ihn an der Wand anzubringen, und die Teilnehmer werden gebeten, den Ball mit ihrem Körper entlang des kleinen Brustmuskels zu bewegen.
Aktiver Komparator: Myofasziale Freisetzung
Myofascial Release nur mit Physiotherapeut
Sonstiges: Myofasziale Freisetzung
Der Physiotherapeut übt eine leichte kaudale Kraft aus, bis der Musculus pectoralis minor die angenehme Elastizitätsgrenze des Weichgewebes erreicht.
Aktiver Komparator: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Nur Instrumentengestützte Mobilisierung von Weichgewebe
Sonstiges: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Die instrumentengestützte Weichteilmobilisation wird mit den angegebenen Instrumenten für den Musculus pectoralis minor durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Die Länge des M. pectoralis minor wird vom Physiotherapeuten durch Berechnung des Pectoralis-minor-Index (PMI) bewertet, der eine objektive Bewertungsmethode darstellt. Bei der Berechnung des PMI wird der Abstand zwischen dem inferomedialen Bereich des Processus coracoideus und der kaudalen Kante der 4. Rippe im Brustbein mit einem Maßband gemessen, um die Länge des Musculus pectoralis minor zu messen, und die Werte werden aufgezeichnet Zentimeter. Dann wird der gemessene Wert für die Länge des kleinen Brustmuskels berechnet, indem die Größe des Teilnehmers in Zentimetern multipliziert mit 100 geteilt wird. Der Referenzwert für den PMI beträgt 7,44 %.
Baseline (Erstbewertung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des kleinen Brustmuskels
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Die Länge des M. pectoralis minor wird vom Physiotherapeuten durch Berechnung des Pectoralis-minor-Index (PMI) bewertet, der eine objektive Bewertungsmethode darstellt. Bei der Berechnung des PMI wird der Abstand zwischen dem inferomedialen Bereich des Processus coracoideus und der kaudalen Kante der 4. Rippe im Brustbein mit einem Maßband gemessen, um die Länge des Musculus pectoralis minor zu messen, und die Werte werden aufgezeichnet Zentimeter. Dann wird der gemessene Wert für die Länge des kleinen Brustmuskels berechnet, indem die Größe des Teilnehmers in Zentimetern multipliziert mit 100 geteilt wird. Der Referenzwert für den PMI beträgt 7,44 %.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
abgerundete Schulterhaltung
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Der Abstand zwischen der hinteren Schulterdachkante und dem Tisch wird in Rückenlage mit einem Lineal gemessen und in cm notiert
Baseline (Erstbewertung)
abgerundete Schulterhaltung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Der Abstand zwischen der hinteren Schulterdachkante und dem Tisch wird in Rückenlage mit einem Lineal gemessen und in cm notiert.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Gesamtrotation des Glenohumeralgelenks ROM
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Der Gesamtwert der Innen- und Außenrotationswinkel des Glenohumeralgelenks wird mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen. Nachdem der Neigungsmesser am Unterarm des Patienten platziert wurde, wird der gesamte ROM des Glenohumeralgelenks aufgezeichnet, indem die Arme passiv nach außen und innen in die 90°-Flexions-90°-Abduktionsposition gedreht werden.
Baseline (Erstbewertung)
Gesamtrotation des Glenohumeralgelenks ROM
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Der Gesamtwert der Innen- und Außenrotationswinkel des Glenohumeralgelenks wird mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen. Nachdem der Neigungsmesser am Unterarm des Patienten platziert wurde, wird der gesamte ROM des Glenohumeralgelenks aufgezeichnet, indem die Arme passiv nach außen und innen in die 90°-Flexions-90°-Abduktionsposition gedreht werden.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Hauttemperatur
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Zur Messung der Hauttemperatur wird ein Infrarot-Hautthermometer verwendet.
Baseline (Erstbewertung)
Hauttemperatur
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Zur Messung der Hauttemperatur wird ein Infrarot-Hautthermometer verwendet.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Anzahl Triggerpunkte
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Das Vorhandensein myofaszialer Triggerpunkte im M. pectoralis minor wird manuell nach den Travel- und Simons-Kriterien bewertet. Die Gesamtzahl wird aufgezeichnet.
Baseline (Erstbewertung)
Anzahl Triggerpunkte
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Das Vorhandensein eines myofaszialen Triggerpunkts (MTN) im M. pectoralis minor wird manuell gemäß den Travel- und Simons-Kriterien bewertet. Die Gesamtzahl wird aufgezeichnet.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
Um die Schmerzschwelle des Musculus pectoralis minor zu bewerten, wird ein Druckalgometer (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), das den Druck in Pfund (Lb) und Kilogramm (kg) messen kann, mit einem 1 cm Durchmesser kreisförmige Gummischeibe, die am Ende des Kolbens befestigt ist, wird verwendet. Die Messungen werden in kg/cm² aufgezeichnet.
Baseline (Erstbewertung)
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)
Um die Schmerzschwelle des Musculus pectoralis minor zu bewerten, wird ein Druckalgometer (Baseline Push-Pull Force Gauge®, Fabrication Enterprises, Inc.), das den Druck in Pfund (Lb) und Kilogramm (kg) messen kann, mit einem 1 cm Durchmesser kreisförmige Gummischeibe, die am Ende des Kolbens befestigt ist, wird verwendet. Die Messungen werden in kg/cm² aufgezeichnet.
Unmittelbar nach dem Eingriff (Zweitbegutachtung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulUC-2022

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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