Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv integrované techniky neuromuskulární inhibice na subjekty s bolestí krku a předním držením hlavy

14. března 2025 aktualizováno: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Zkoumat účinky integrované techniky neuromuskulární inhibice pro horní trapézové a subokcipitální svaly na kraniovertebrální úhel u pacientů s bolestí krku a přední pozicí hlavy.
  2. Zkoumat účinky integrované techniky neuromuskulární inhibice na úroveň intenzity bolesti horních trapézů a subokcipitálních svalů u bolesti krku a přední pozice hlavy.
  3. Zkoumat účinky integrované techniky neuromuskulární inhibice pro horní trapézové a subokcipitální svaly na cervikální rozsah pohybu u subjektů s bolestí krku a přední polohou hlavy.
  4. Zkoumat účinky integrované techniky neuromuskulární inhibice pro horní trapézové a subokcipitální svaly na cervikální propriocepci u pacientů s bolestí krku a přední pozicí hlavy.
  5. Zkoumat účinky integrované techniky neuromuskulární inhibice na cervikální funkci horních trapézových a subokcipitálních svalů při bolestech krku a přední pozici hlavy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Přední držení hlavy (FHP) je jedním z nejběžnějších typů posturálních abnormalit a obecně se popisuje jako přední poloha hlavy ve vztahu ke svislé linii těžiště těla. Mnoho výzkumníků uvádí, že s FHP souvisí několik faktorů, včetně bolesti hlavy, bolesti krku a muskuloskeletálních poruch, jako jsou temporomandibulární poruchy nebo zaoblená ramena. Je spojena se zkrácením horního trapézu, zadních krčních extenzorů, m. sternocleidomastoideus a m. levator scapulae Přední držení hlavy (FHP) je předklon hlavy s hyperextenzí krční páteře a je spojen se zkrácením horního trapézu. , splenius a semispinalis capitis a crevice's, cervikální vzpřimovač spinae a musculature levator scapulae . Značný počet populace zažívá muskuloskeletální problémy související s krkem způsobené abnormálním držením hlavy vpřed. Forward Head Posture (FHP) je běžná posturální odchylka uváděná v literatuře a byla považována za rizikový faktor pro rozvoj bolesti krku. Přibližně 61,3 % dospělých s bolestí krku pracujících na počítači mělo FHP. Kromě toho pacienti s chronickou bolestí krku prokázali slabost hlubokých flexorů krku a projevili se FHP, když byli rozptýleni. Bolest krku je běžná porucha charakterizovaná bolestí, nepohodlím nebo bolestí v oblasti mezi dolním okrajem týlní kosti a T1. Výskyt bolestí krku u zaměstnanců není na celém světě stejný. V západních zemích se uvádí mezi 34 % a 54 %. Jelikož se bolest šíje může stát chronickým a invalidizujícím příznakem, zjišťování a kontrola rizikových faktorů se zdá být rozumnou strategií prevence. Nesprávné držení těla lze zlepšit edukací a správnými připomínkami ke snížení prevalence bolesti krku a zvýšení kvality života. Má se za to, že adolescenti nebo pacienti s bolestí krku (NP) mají držení hlavy více vpředu, tedy menší kraniovertebrální (CV) úhel než účastníci bez bolesti odpovídající věku. Došlo se k závěru, že KV úhel negativně koreluje s postižením pacientů s bolestí krku. Takže pacienti s malým úhlem CV mají větší držení hlavy vpřed a čím větší je držení hlavy vpřed, tím větší je postižení

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Somaya Elsayed, Assistant lecturer
  • Telefonní číslo: 01115593279
  • E-mail: somyaowais@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 19 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. - Dospívající studentky fyzikální terapie ve věku 18-23 let
  2. BMI mezi 18,5-25 kg/m²
  3. Symptomatické držení hlavy vpřed s CVA 49° nebo méně.
  4. Latentní spouštěcí bod
  5. Bolest v krku déle než 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  1. Cervikální ploténka
  2. Myelopatie nebo cervikální radikulopatie
  3. Operace krční páteře v minulosti
  4. Absolvoval fyzikální terapii během tří měsíců před studií
  5. Nerevmatologická onemocnění jako roztroušená skleróza, dysfunkce štítné žlázy a chronické infekce.
  6. Revmatologické stavy jako polyartikulární osteoartritida, revmatoidní artritida a pokročilá degenerativní onemocnění krční páteře. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Integrovaná neuromuskulární inhibice
Integrovaná neuromuskulární inhibice kromě tradiční léčby bude podávána třikrát týdně po dobu osmi týdnů. Integrovaná neuromuskulární inhibice bude obsahovat tři kombinovaná manuální ošetření ( ischemická komprese , napětí proti přepětí , technika svalové energie )
Jiný: Integrovaná neuromuskulární inhibice
Integrovaná neuromuskulární inhibice kromě tradiční léčby bude podávána třikrát týdně po dobu osmi týdnů. Integrovaná neuromuskulární inhibice bude obsahovat tři kombinované manuální léčby (ischemická komprese, namáhání zátěží, technika svalové energie), tradiční léčba bude podávána třikrát týdně po dobu osmi týdnů. tradiční léčba ve formě protahování a posilování krčních svalů a posturálních rad
Ostatní jména:
  • INMI
Aktivní komparátor: tradiční léčba
tradiční léčba bude podávána třikrát týdně po dobu osmi týdnů. tradiční léčba ve formě protahování a posilování krčních svalů a posturálních rad
Jiný: tradiční léčba
tradiční léčba bude podávána třikrát týdně po dobu osmi týdnů. tradiční léčba ve formě protahování a posilování krčních svalů a posturálních rad

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: až osm týdnů
Kraniovertebrální úhel (CVA): je úhel vytvořený mezi horizontální linií procházející trnovým výběžkem C7 a linií od tragus ucha.
až osm týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň intenzity bolesti v krku
Časové okno: až osm týdnů

Bolest krku bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Při reakci na položku VAS si pacienti udělají značky podél 100 mm linie v místě, které cítí, že představuje jejich aktuální stav bolesti.

se 100 mm znamená vysokou úroveň bolesti a 0 znamená žádnou bolest
až osm týdnů
změna ve funkčním postižení krku
Časové okno: až osm týdnů
Krční postižení bude měřeno anglickým indexem postižení krku (NDI) Dotazník se skládá z celkem 10 otázek. Každá otázka má 6 možností odpovědi, které se týkají úrovně závažnosti (0-5) s celkovým skóre 50, když je NDI vysoký funkce krku je nejhorší
až osm týdnů
Cervikální rozsah pohybu ROM
Časové okno: až osm týdnů
Cervikální rozsah pohybu bude měřen aplikací sklonoměru
až osm týdnů
Cervikální propriocepce
Časové okno: až osm týdnů
Cervikální propriocepce bude měřena aplikací klinometru
až osm týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INMI on neck pain and FHP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení