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Wirkung der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik auf Probanden mit Nackenschmerzen und nach vorne gerichteter Kopfhaltung

14. März 2025 aktualisiert von: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Es sollten die Wirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf den kraniovertebralen Winkel bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  2. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Hemmungstechnik auf die Schmerzintensität der oberen Trapezmuskeln und subokzipitalen Muskeln bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  3. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf den zervikalen Bewegungsbereich bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  4. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf die zervikale Propriozeption bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  5. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Hemmungstechnik auf die zervikale Funktion der oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine der häufigsten Arten von Haltungsstörungen und wird im Allgemeinen als eine vordere Position des Kopfes in Bezug auf die vertikale Linie des Körperschwerpunkts beschrieben. Viele Forscher haben berichtet, dass mehrere Faktoren, darunter Kopfschmerzen, Nackenschmerzen und Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Kiefergelenkserkrankungen oder runde Schultern, mit FHP zusammenhängen. Sie ist mit einer Verkürzung des oberen Trapezmuskels, der hinteren Halsstreckermuskulatur, des Sternocleidomastoideus-Muskels und des M. levator scapulae verbunden. Die vordere Kopfhaltung (FHP) ist eine Vorwärtsneigung des Kopfes mit Hyperextension der Halswirbelsäule und ist mit einer Verkürzung des oberen Trapezmuskels verbunden , der Splenius und Semispinalis Capitis und Crevice's, der zervikalen Erector Spinae und der Levator Scapulae Muskulatur. Eine beträchtliche Anzahl der Bevölkerung leidet unter Nacken-Muskel-Skelett-Problemen, die durch eine abnormale Vorwärtshaltung des Kopfes verursacht werden. Die vordere Kopfhaltung (FHP) ist eine häufige Haltungsabweichung, über die in der Literatur berichtet wird, und wurde als Risikofaktor für die Entwicklung von Nackenschmerzen angesehen. Etwa 61,3 % Erwachsene mit Nackenschmerzen, die am Computer arbeiteten, wiesen FHP auf. Darüber hinaus zeigten Patienten mit chronischen Nackenschmerzen eine Schwäche in ihren tiefen Nackenbeugern und stellten sich bei Ablenkung mit FHP vor. Nackenschmerzen sind eine häufige Erkrankung, die durch Schmerzen, Unbehagen oder Schmerzen in einem Bereich zwischen dem unteren Rand des Hinterhauptbeins und T1 gekennzeichnet ist. Die Prävalenz von Nackenschmerzen bei Mitarbeitern ist nicht überall auf der Welt gleich. In westlichen Ländern liegt sie zwischen 34 % und 54 %. Eine falsche Haltung könnte durch Aufklärung und angemessene Erinnerungen verbessert werden, um die Prävalenz von Nackenschmerzen zu verringern und die Lebensqualität zu erhöhen. Es wird angenommen, dass Jugendliche oder Patienten mit Nackenschmerzen (NP) eine weiter nach vorne gerichtete Kopfhaltung und damit einen kleineren kraniovertebralen (CV) Winkel haben als gleichaltrige schmerzfreie Teilnehmer. Es wurde der Schluss gezogen, dass der CV-Winkel negativ mit der Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen korreliert. Patienten mit kleinem CV-Winkel haben also eine größere Kopfhaltung nach vorne, und je größer die Kopfhaltung nach vorne, desto größer die Behinderung

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. - Jugendliche Studentinnen der Physiotherapie zwischen 18 und 23 Jahren
  2. BMI zwischen 18,5-25 kg/m²
  3. Symptomatische Kopfhaltung nach vorne mit CVA 49° oder weniger.
  4. Latenter Triggerpunkt
  5. Nackenschmerzen länger als 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  1. Zervikale Bandscheibe
  2. Myelopathie oder zervikale Radikulopathie
  3. Halswirbelsäulenchirurgie in der Vergangenheit
  4. Physiotherapie in den drei Monaten vor der Studie erhalten haben
  5. Nichtrheumatische Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Schilddrüsenfunktionsstörungen und chronische Infektionen.
  6. Rheumatologische Erkrankungen wie polyartikuläre Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis und fortgeschrittene degenerative Erkrankungen der Halswirbelsäule. -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Integrierte neuromuskuläre Hemmung
Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung acht Wochen lang dreimal wöchentlich verabreicht. Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird drei kombinierte manuelle Behandlungen enthalten (ischämische Kompression, Belastungsgegenbelastung, Muskelenergietechnik).
Sonstiges: Integrierte neuromuskuläre Hemmung
Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung acht Wochen lang dreimal wöchentlich verabreicht. Die integrierte neuromuskuläre Hemmung umfasst drei kombinierte manuelle Behandlungen (ischämische Kompression, Dehnungs-Gegenbelastung, Muskelenergietechnik). Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung
Andere Namen:
  • INMI
Aktiver Komparator: traditionelle Behandlung
Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung
Sonstiges: traditionelle Behandlung
Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Kraniovertebraler Winkel (CVA): ist der Winkel, der zwischen einer horizontalen Linie durch den Dornfortsatz von C7 und einer Linie vom Tragus des Ohrs gebildet wird
bis zu acht Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensitätsstufe der Nackenschmerzen
Zeitfenster: bis zu acht Wochen

Nackenschmerzen werden anhand der visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Wenn die Patienten auf ein VAS-Item antworten, machen sie Markierungen entlang einer 100-mm-Linie an dem Punkt, der ihrer Meinung nach ihren aktuellen Schmerzzustand darstellt.

Dabei bedeutet 100 mm starke Schmerzen und 0 bedeutet keine Schmerzen
bis zu acht Wochen
Veränderung der funktionellen Behinderung des Halses
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Die Nackenbehinderung wird anhand des englischen Nackenbehinderungsindex (NDI) gemessen. Der Fragebogen besteht aus insgesamt 10 Fragen. Jede Frage hat 6 Antwortmöglichkeiten, die sich auf einen Schweregrad (0-5) mit einer Gesamtpunktzahl von 50 beziehen, wenn der NDI hoch ist Die Nackenfunktion ist am schlimmsten
bis zu acht Wochen
Zervikaler Bewegungsbereich ROM
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Der zervikale Bewegungsbereich wird durch die Anwendung des Klinometers gemessen
bis zu acht Wochen
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Die zervikale Propriozeption wird durch die Anwendung des Klinometers gemessen
bis zu acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • INMI on neck pain and FHP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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