Effekt af integreret neuromuskulær hæmningsteknik på personer med nakkesmerter og fremadrettet hovedstilling
- At undersøge virkningerne af integreret neuromuskulær hæmningsteknik for øvre trapezius og suboccipitale muskler på craniovertebral vinkel i nakkesmerter og fremadrettede hovedstillinger.
- At undersøge virkningerne af integreret neuromuskulær inhiberingsteknik for øvre trapezius og suboccipitale muskler cervikal smerteintensitetsniveau i nakkesmerter og fremadgående hovedstillinger.
- At undersøge virkningerne af integreret neuromuskulær inhiberingsteknik for øvre trapezius og suboccipitale muskler på cervikal bevægelsesudslag i nakkesmerter og fremadgående hovedstillinger.
- At undersøge virkningerne af integreret neuromuskulær inhiberingsteknik for øvre trapezius og suboccipitale muskler på cervikal proprioception hos personer med nakkesmerter og fremadgående hovedstilling.
- At undersøge virkningerne af integreret neuromuskulær hæmningsteknik for øvre trapezius og suboccipitale muskler cervikal funktion i nakkesmerter og fremadrettede hovedstillinger.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Somaya Elsayed, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 01115593279
- E-mail: somyaowais@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hend Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01024420121
- E-mail: Hendhamdy110@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Teenage kvindelige fysioterapeutstuderende mellem 18-23 år
- BMI mellem 18,5-25 kg/m²
- Symptomatisk fremadrettet hovedstilling med CVA 49° eller mindre.
- Latent triggerpunkt
- Nakkesmerter mere end 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Cervikal diskus
- Myelopati eller cervikal radikulopati
- Cervikal rygsøjleoperation i fortiden
- Efter at have modtaget fysioterapi i de tre måneder forud for undersøgelsen
- Ikke-reumatologiske sygdomme som multipel sklerose, skjoldbruskkirteldysfunktion og kronisk infektion.
- Reumatologisk tilstand som polyartikulær slidgigt, reumatoid arthritis og fremskredne cervikal degenerative sygdomme. -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Integreret neuromuskulær hæmning
Integreret neuromuskulær hæmning ud over traditionel behandling vil blive modtaget tre gange om ugen i otte uger.
Integreret neuromuskulær hæmning vil indeholde tre kombinerede manuel behandling (iskæmisk kompression, strain counter strain, muskelenergiteknik)
|
Integreret neuromuskulær hæmning ud over traditionel behandling vil blive modtaget tre gange om ugen i otte uger.
Integreret neuromuskulær hæmning vil indeholde tre kombinerede manuel behandling (iskæmisk kompression, belastning mod belastning, muskelenergiteknik) traditionel behandling vil blive modtaget tre gange om ugen i otte uger.
traditionel behandling i form af udstrækning og styrkelse af cervikale muskler og holdningsråd
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: traditionel behandling
traditionel behandling vil blive modtaget tre gange om ugen i otte uger.
traditionel behandling i form af udstrækning og styrkelse af cervikale muskler og holdningsråd
|
traditionel behandling vil blive modtaget tre gange om ugen i otte uger.
traditionel behandling i form af udstrækning og styrkelse af cervikale muskler og holdningsråd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: op til otte uger
|
Kraniovertebral vinkel (CVA): er den vinkel, der dannes mellem en vandret linje gennem spinous processen af C7 og en linje fra tragus i øret
|
op til otte uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensitetsniveau for nakkesmerter
Tidsramme: op til otte uger
|
Nakkesmerter vil blive målt ved visuel analog skala (VAS). Når patienter reagerer på et VAS-emne, laver patienter mærker langs 100 mm-linjen på det punkt, de føler repræsenterer deres aktuelle smertetilstand. med 100 mm betyder høj smerte og 0 betyder ingen smerte |
op til otte uger
|
|
ændring i nakkefunktionsnedsættelse
Tidsramme: op til otte uger
|
Nakkehandicap vil blive målt ved engelsk neck disability index (NDI) Spørgeskemaet er sammensat af i alt 10 spørgsmål. Hvert spørgsmål har 6 svarmuligheder, som vedrører et sværhedsgrad (0-5) med en samlet score på 50, når NDI er høj nakkefunktionen er den værste
|
op til otte uger
|
|
Cervical Range of motion ROM
Tidsramme: op til otte uger
|
Cervikal Bevægelsesområde måles ved påføring af klinometer
|
op til otte uger
|
|
Cervikal proprioception
Tidsramme: op til otte uger
|
Cervikal proprioception måles ved påføring af klinometer
|
op til otte uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- INMI on neck pain and FHP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .