Effetto della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata su soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sull'angolo craniovertebrale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il livello di intensità del dolore cervicale dei muscoli trapezio superiore e suboccipitale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sul range di movimento cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sulla propriocezione cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Per studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e la funzione cervicale dei muscoli suboccipitali nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Somaya Elsayed, Assistant lecturer
- Numero di telefono: 01115593279
- Email: somyaowais@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hend Ahmed, lecturer
- Numero di telefono: 01024420121
- Email: Hendhamdy110@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Adolescenti studentesse di terapia fisica di età compresa tra 18 e 23 anni
- IMC compreso tra 18,5 e 25 kg/m²
- Postura sintomatica della testa in avanti con CVA 49° o inferiore.
- Punto trigger latente
- Dolore al collo più di 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Disco cervicale
- Mielopatia o radicolopatia cervicale
- Chirurgia della colonna vertebrale cervicale in passato
- Aver ricevuto terapia fisica nei tre mesi precedenti lo studio
- Malattie non reumatologiche come sclerosi multipla, disfunzioni tiroidee e infezioni croniche.
- Condizioni reumatologiche come artrosi poliarticolare, artrite reumatoide e malattie degenerative del rachide cervicale in fase avanzata. -
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Inibizione neuromuscolare integrata
L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane.
L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare)
|
L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane.
L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare) il trattamento tradizionale sarà ricevuto tre volte a settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: trattamento tradizionale
il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
|
il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
|
Angolo craniovertebrale (CVA): è l'angolo formato tra una linea orizzontale attraverso il processo spinoso di C7 e una linea dal trago dell'orecchio
|
fino a otto settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di intensità del dolore al collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane
|
Il dolore al collo verrà misurato mediante scala analogica visiva (VAS). Quando rispondono a un elemento VAS, i pazienti tracciano segni lungo una linea di 100 mm nel punto che ritengono rappresenti il loro attuale stato di dolore. con 100 mm significa alto livello di dolore e 0 significa nessun dolore |
fino a otto settimane
|
|
cambiamento nella disabilità funzionale del collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane
|
La disabilità del collo sarà misurata dall'indice di disabilità del collo inglese (NDI) Il questionario è composto da un totale di 10 domande. Ogni domanda ha 6 opzioni di risposta che riguardano un livello di gravità (0-5) con un punteggio totale di 50, quando l'NDI è alto la funzione del collo è la peggiore
|
fino a otto settimane
|
|
Gamma di movimento cervicale ROM
Lasso di tempo: fino a otto settimane
|
Il raggio di movimento cervicale verrà misurato mediante l'applicazione del clinometro
|
fino a otto settimane
|
|
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
|
La propriocezione cervicale sarà misurata mediante l'applicazione del clinometro
|
fino a otto settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- INMI on neck pain and FHP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .