Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

My Diabetes Care: Studie škálovatelnosti a použitelnosti

3. března 2025 aktualizováno: William Martinez, MD, MS, Vanderbilt University Medical Center
Účelem této studie je provést prospektivní, longitudinální studii mobilní intervence My Diabetes Care (MDC), aby bylo možné posoudit vzorce používání, uživatelskou zkušenost a odhalit chyby ve funkčnosti před rozsáhlejším intervenčním pokusem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do programu My Diabetes Care (MDC) bude zařazeno až 90 dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu. My Diabetes Care (MDC) je mnohostranný portál pro pacienty pro mobilní zařízení, který je navržen tak, aby pacientům pomohl lépe porozumět údajům o jejich zdravotním stavu diabetu a také propagoval a podporoval vlastní správu. MDC využívá infografiku k tomu, aby pacientům usnadnila porozumění jejich zdravotním údajům o diabetu (např. HbA1c, LDL) a poskytuje informace o vlastní péči o diabetu odpovídající úrovni gramotnosti. Pacienti budou pozváni poštou k provedení screeningu pro zařazení do studie. Zainteresovaní pacienti budou moci vyplnit elektronický formulář souhlasu a zaregistrovat se online prostřednictvím Research Electronic Data Capture (REDCap) verze 5.0.8. Účastníci studie vyplní dotazníky elektronicky prostřednictvím e-mailu pomocí REDCap ve dvou časových bodech: výchozí (T0) a jednoměsíční sledování (T1). Účastníci vyplní základní dotazník (T0) obsahující základní demografické otázky, položky o používání počítače a přístupu k internetu a ověřená měření zdravotní gramotnosti a eHealth gramotnosti. Každý účastník bude mít přístup k MDC po dobu 1 měsíce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
67

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetes mellitus 2. typu
  • Věk 18-75 let
  • V současné době užíváte alespoň jeden lék na cukrovku
  • Pacient na zúčastněné klinice v rámci Vanderbilt Medical Center nebo Brigham and Women's Hospital
  • Umět mluvit a číst v angličtině nebo španělštině
  • Spolehlivý přístup k chytrému telefonu nebo tabletu s přístupem na internet
  • Aktivní účet na webovém portálu pacienta (například Moje zdraví ve Vanderbilt nebo Patient Gateway)

Kritéria vyloučení:

  • Máte zdravotní stav, který ovlivňuje vaši paměť nebo schopnost myslet
  • Máte vážné potíže se zrakem nebo sluchem
  • Máte zdravotní stav, který lidem ztěžuje porozumět tomu, co říkáte

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: My Diabetes Care (MDC)
Pacienti mají přístup k pacientovi webovému portálu zabudovaného s intervencí péče o diabetes (MDC).
Jiný: My Diabetes Care (MDC)
Moje péče o diabetes (MDC) je mnohostranná intervence pacientů s pacienty, která má pacientům pomoci lépe porozumět jejich zdravotním údajům o diabetu a podporovat a podporovat samosprávu. MDC používá infografiky k usnadnění pochopení jejich údajů o zdraví diabetu (např. HbA1c, LDL) a poskytuje informace o péči o diabetes v souvislosti s gramotností. V této studii byl uživatelský rozhraní MDC rozšířen o zobrazení dalších diabetes zdravotních dat, včetně mikroalbuminu v moči a indexu hmotnosti/tělesné hmotnosti (BMI) a španělsko-jazykové verze MDC byla k dispozici španělsky mluvícím pacientům s omezenou anglickou znalostí.
Ostatní jména:
  • Dashboard pro pacienty s diabetem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použitelnost
Časové okno: Jednoho měsíce sledování (T1)
Měřítko použitelnosti systému (SUS) je platným měřítkem použitelnosti a hodnotí vnímání snadného použití uživatelů, porovnanost rozhraní a celkovou spokojenost pomocí 5-bodové Likertovy stupnice (silně nesouhlasí s důrazně souhlasem). Deset položek je hodnoceno v pětibodové Likertově stupnici. Skóre položek se shrnuje a poté převedena na skóre v rozmezí od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší). Na základě předchozího výzkumu by skóre nad 68 bylo nadprůměrné a skóre 71 nebo vyšší naznačuje „dobrou“ použitelnost.
Jednoho měsíce sledování (T1)
Použití systému
Časové okno: Jednoho měsíce sledování (T1)
Využití systému bude hodnoceno pomocí údajů o analýze uživatelů, které během studijního období zachycují účastníka, která je použita pro MDC. Použití MDC je definováno jako jedna nebo více návštěv na místě MDC během studijního období.
Jednoho měsíce sledování (T1)
Uživatelská zkušenost - přijetí
Časové okno: Jednoho měsíce sledování (T1)
Uživatelské zkušenosti budou hodnoceny položkami průzkumu specifického pro studium spravované všem účastníkům studie na konci studijního období (T1). Položky průzkumu posoudí dohodu o 5-bodové Likertově stupnici od silně souhlasí s tím, že silně nesouhlasí. Účastníci budou dotázáni, zda budou i nadále používat moji péči o diabetes (MDC), aby zůstali dostupné a zda by doporučili MDC jiným pacientům s diabetem.
Jednoho měsíce sledování (T1)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna znalostí cukrovky
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Revidovaný krátký test znalostí diabetes (DKT2) je platným měřítkem znalostí s diabetem. Dotazník 14 položek byl navržen tak, aby posoudil porozumění pacientům o léčbě diabetu. DKT2 je jednorozměrná, 14-bodová stupnice se skóre v rozmezí od 0 do 14 (počet položek správně odpověděl). Vyšší skóre naznačují větší znalosti.
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna péče o diabetes - dodržování stravy
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Shrnutí aktivity péče o diabetes (SDSCA) je 10-bodovou multidimenzionální nástroj pro posouzení úrovní péče o diabetes napříč pěti doménami: strava (4 položky), cvičení (2 položky), péče o nohy (2 položky) a testování krve-glukózy (2 položky). Obecná dietní podskupina se používá k posouzení dodržování stravy. Nástroj je založen na samostatných dnech, které dokončily doporučené činnosti během posledních 7 dnů. Příklad položky zahrnuje „Kolik z posledních sedmi dnů jste se řídili zdravým stravovacím plánem?“ Obecné skóre podskupiny diety je průměrný počet dní pro 2 položky v dílčí škálu. Rozsah skóre je od 0 dnů (nejhorší) do 7 dnů (nejlepší).
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna péče o diabetes - cvičení dodržování
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Shrnutí aktivity péče o diabetes (SDSCA) je 10-bodovou multidimenzionální nástroj pro posouzení úrovní péče o diabetes napříč pěti doménami: strava (4 položky), cvičení (2 položky), péče o nohy (2 položky) a testování krve-glukózy (2 položky). Pro posouzení dodržování cvičení se používá podskupina cvičení. Nástroj je založen na samostatných dnech, které dokončily doporučené činnosti během posledních 7 dnů. Skóre podskupiny cvičení je průměrný počet dní pro 2 položky v dílčí škálu. Rozsah skóre je od 0 dnů (nejhorší) do 7 dnů (nejlepší).
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna péče o diabetes-Glukózová dodržování monitorování
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Shrnutí aktivity péče o diabetes (SDSCA) je 10-bodovou multidimenzionální nástroj pro posouzení úrovní péče o diabetes napříč pěti doménami: strava (4 položky), cvičení (2 položky), péče o nohy (2 položky) a testování krve-glukózy (2 položky). Podskupina testování krve-glukózy se používá k posouzení adherence samosprávy glukózy. Nástroj je založen na samostatných dnech, které dokončily doporučené činnosti během posledních 7 dnů. Skóre dílčího stupně krve-glukózy je průměrný počet dní pro 2 položky v dílčí stupni. Rozsah skóre je od 0 dnů (nejhorší) do 7 dnů (nejlepší).
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna sebeúčinnosti cukrovky
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Vnímaná měřítko samosprávy cukrovky (PDSMS) je platným měřítkem soběstačnosti cukrovky (tj. Jak sebevědomí se cítí o své schopnosti provádět více úkolů v oblasti majetku). Uni-dimenzionální, 8-bodová stupnice je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici. Celkové skóre PDSMS se může pohybovat od 8 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší důvěru v samosprávu něčího diabetu.
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna dodržování léků
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Adherence k náplní a léky stupnice je spolehlivým a platným měřítkem dodržování léků. Měřítko 12 položek má rozsah odpovědí na položky, které od 1 = „Žádný čas“ do 4 = „po celou dobu“. Odpovědi jsou shrnuty za účelem vytvoření celkového skóre adherence v rozmezí od 12-48, přičemž vyšší skóre představuje další problémy s dodržováním léků.
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna v nouzi cukrovky
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Problémové oblasti v měřítku cukrovky (placené-5) jsou platným měřítkem tísně cukrovky. Pětipodlažní, uni-dimenzionální stupnice má skóre, které se pohybují od 0 do 20, s vyšším skóre naznačujícím větší emoční potíže související s diabetem. Placené 5 je spojeno s mírami deprese a hemoglobinu A1c.
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna znalostí měření cukrovky
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Unikátní specifické položky studie pro hodnocení znalostí měření měření zdravotního stavu diabetu (tj. Hemoglobin A1C, krevní tlak, lipoprotein s nízkou hustotou, mikroalbuminu v moči a indexu tělesné hmoty). Každá položka má 1 správnou odpověď a několik nesprávných odpovědí.
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Změna připravenosti na změnu
Časové okno: Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)
Čtyři položky hodnotí fázi změn účastníků na základě transteoretického modelu (TTM) změny chování, včetně jedné položky pro: (1) fyzickou aktivitu, (2) řízení léků, (3) glukózové monitorování a (4) strava. Existuje pět možností odezvy na položku, které kategorizují současnou fázi změn TTM účastníků v kontinuu: (a) předkontemplace [nejhorší], b) rozjímání, c) příprava, (d) akce a (e) údržba [nejlepší]. Pro každou položku je předčasná konference reprezentována odpovědí „Ne a nemám v úmyslu v příštích 6 měsících“; Rozjímání je zastoupena odpovědí „ne, ale přemýšlím o tom, že v příštích 6 měsících začala“; Příprava je reprezentována odpovědí „Ne, ale plánuji začít v příštích 30 dnech“; Akce je reprezentována odpovědí „Ano, byl jsem méně než 6 měsíců“; A údržba je reprezentována odpovědí „Ano, byl jsem po dobu 6 měsíců nebo déle.“
Základní linie (T0) do jednoho měsíce sledování (T1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Vanderbilt University Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
National Institutes of Health (NIH)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: William Martinez, MD, MS, Vanderbilt University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 220629
  • R01DK131129 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Poté, co budou výsledky studie zveřejněny v klinických studiích a zveřejněny v recenzovaném časopise, budou na žádost hlavního zkoušejícího k dispozici neidentifikovaná data jednotlivých účastníků, která jsou základem hlášených výsledků, a to po 36 měsících od zveřejnění.

Časový rámec sdílení IPD

Neidentifikovaná data jednotlivých účastníků, která jsou základem hlášených výsledků, budou k dispozici po zveřejnění v recenzovaném časopise a zveřejnění v klinických studiích a skončí po 36 měsících od zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumní pracovníci by měli poskytnout metodologicky správný návrh k dosažení navrhovaných cílů. Návrhy mohou být předloženy hlavnímu řešiteli do 36 měsíců po zveřejnění. Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení