Odporový trénink ve stavu nalačno
Účinky odporového tréninku prováděného ve stavu nalačno ve srovnání se stavem s jídlem na morfologické a neuromuskulární adaptace u mladých dospělých
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Eduardo Cadore, PhD
- Telefonní číslo: 51 33185862
- E-mail: edcadore@yahoo.com.br
Studijní místa
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie, 90690-200
- Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy;
- ve věku od 19 do 40 let;
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 29,9 kg/m²;
- Poslední 3 měsíce se nevěnoval pravidelnému silovému fyzickému cvičení (>1 týdenní sezení).
Kritéria vyloučení:
- kuřáci;
- Použití léků a/nebo doplňků, které mohou ovlivnit hodnocené výsledky;
- Jedinci, kteří mají chronické onemocnění, které může bránit fyzickému cvičení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Odporový trénink nalačno
Subjekty budou dodržovat standardní dietu a budou provádět rezistenční cvičení po celonočním hladovění (10 až 12 hodin).
Během 12 týdnů intervence budou účastníci provádět dvě sezení týdně odporových cvičení.
|
První den hodnocení provedou subjekty analýzu bazálního metabolismu (BMR) a také se seznámí s neuromuskulárními testy.
Po předběžných testech provedou dobrovolníci předzásahové procedury.
Bude provedeno hodnocení tělesného složení, tloušťky a kvality svalů, maximální dynamické síly a maximální síly.
Kromě toho budou použity nástroje týkající se kontroly stravy a úrovně fyzické aktivity.
Následně budou účastníci náhodným způsobem rozděleni do jedné ze dvou různých intervencí.
V průběhu intervence (8 týdnů) bude ověřeno dodržování standardního jídelníčku, přehodnocena stavba těla, tloušťka a kvalita svalů, maximální dynamická síla a maximální výkon.
Po 12 týdnech intervence provedou dobrovolníci vyhodnocení vztahující se k pointervenčnímu okamžiku, a to podle stejných kroků jako u předintervenčních sběrů.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Odporový trénink v nasyceném stavu
Subjekty budou udržovat standardní dietu a budou provádět rezistenční cvičení v nasyceném stavu mezi 1 a 2 hodinami po konzumaci jídla obsahujícího sacharidy.
Během 12 týdnů intervence budou účastníci provádět dvě sezení týdně odporových cvičení.
|
První den hodnocení provedou subjekty analýzu bazálního metabolismu (BMR) a také se seznámí s neuromuskulárními testy.
Po předběžných testech provedou dobrovolníci předzásahové procedury.
Bude provedeno hodnocení tělesného složení, tloušťky a kvality svalů, maximální dynamické síly a maximální síly.
Kromě toho budou použity nástroje týkající se kontroly stravy a úrovně fyzické aktivity.
Následně budou účastníci náhodným způsobem rozděleni do jedné ze dvou různých intervencí.
V průběhu intervence (8 týdnů) bude ověřeno dodržování standardního jídelníčku, přehodnocena stavba těla, tloušťka a kvalita svalů, maximální dynamická síla a maximální výkon.
Po 12 týdnech intervence provedou dobrovolníci vyhodnocení vztahující se k pointervenčnímu okamžiku, a to podle stejných kroků jako u předintervenčních sběrů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmota
Časové okno: 1 minuta
|
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí váhy (Urano, Canoas, Brazílie).
|
1 minuta
|
|
Hubená tělesná hmota
Časové okno: 15 minut
|
Tělesná hmotnost bude stanovena metodou duální absorpce rentgenového záření (DEXA) za použití denzitometrického přístroje (Hologic GE, Bedford, USA).
|
15 minut
|
|
Tuková tělesná hmota
Časové okno: 15 minut
|
Hmotnost tělesného tuku bude stanovena metodou duální absorpce rentgenového záření (DEXA) za použití denzitometrického přístroje (Hologic GE, Bedford, USA).
|
15 minut
|
|
Tloušťka svalů
Časové okno: 30 minut
|
Svalová tloušťka bude hodnocena pomocí ultrazvuku (Nemio XG, Toshiba, Japonsko).
|
30 minut
|
|
Svalová kvalita
Časové okno: 30 minut
|
Kvalita svalů bude hodnocena pomocí intenzity ozvěny kvadricepsu pomocí ultrazvuku (Nemio XG, Toshiba, Japonsko).
|
30 minut
|
|
Maximální dynamická pevnost
Časové okno: 30 minut
|
Maximální dynamická síla bude posouzena pomocí testu maxima 1 opakování (1RM) pro cviky bench press a extenze kolen.
|
30 minut
|
|
Maximální výkon
Časové okno: 30 minut
|
Maximální výkon a střední výkon budou hodnoceny u cviků bench press a extenze kolen s ohledem na zátěž 30 a 70 % 1RM.
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- URioGrandeESEFID
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .