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Widerstandstraining im gefasteten Zustand

8. Mai 2023 aktualisiert von: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Auswirkungen von Widerstandstraining im Fastenzustand im Vergleich zum Fed-Zustand auf morphologische und neuromuskuläre Anpassungen bei jungen Erwachsenen

In der Literatur ist gut belegt, dass nüchternes aerobes Training eine Reihe von metabolischen Unterschieden im Vergleich zum Training im gesättigten Zustand hervorruft, einschließlich der Verwendung von Fetten hauptsächlich als Energiequelle. Folglich werden Zunahmen der Anpassungen an aerobes Training im Zusammenhang mit Gesundheit und körperlicher Leistungsfähigkeit beobachtet, wenn Sitzungen im nüchternen Zustand durchgeführt werden. In Bezug auf Widerstandstraining ist die Evidenz begrenzt. In der Literatur fehlen Daten zu den Auswirkungen des Fastens auf Widerstandsübungen und ob sich diese Praxis in Verlusten oder Verbesserungen der morphologischen und neuromuskulären Anpassungen im Zusammenhang mit Widerstandstraining widerspiegeln kann. Ziel des vorliegenden Projekts ist es daher, die Auswirkungen von Krafttraining im nüchternen Zustand im Vergleich zum nüchternen Zustand über 12 Wochen auf die Körperzusammensetzung und die körperliche Leistungsfähigkeit junger Erwachsener zu vergleichen. Vierunddreißig eutrophe oder übergewichtige Personen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, die nicht an regelmäßigen Widerstandsübungen teilnehmen, werden rekrutiert. Sie werden auf eine angepasste Standarddiät gesetzt und werden 12 Wochen lang 2 wöchentliche Sitzungen Widerstandsübungen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) oder im gefütterten Zustand durchführen. Vor, in der Mitte und nach diesem Zeitraum werden Auswertungen zu Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximaler dynamischer Kraft und maximaler Leistung analysiert. Vergleiche werden unter Verwendung von Generalized Estimating Equations (GEE) durchgeführt, wobei die Faktoren Gruppe (2 Schichtungen) und Zeit (3 Schichtungen) übernommen werden. Alle Ergebnisse werden als Mittelwert und Standardabweichung ausgedrückt und das akzeptierte Signifikanzniveau beträgt 5 %.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen;
  • Alter zwischen 19 und 40 Jahren;
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 29,9 kg/m²;
  • Keine regelmäßigen körperlichen Kraftübungen (> 1 wöchentliche Einheit) in den letzten 3 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher;
  • Verwendung von Medikamenten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die bewerteten Ergebnisse beeinflussen können;
  • Personen, die an einer chronischen Krankheit leiden, die körperliche Betätigung verhindern kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Widerstandstraining im nüchternen Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) Widerstandsübungen durch. Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
Sonstiges: Widerstandstraining im nüchternen Zustand
Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut. Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch. Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt. Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet. Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt. Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet. Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
  • Krafttraining
  • Fasten
Aktiver Komparator: Widerstandstraining im satten Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen Widerstandsübungen im ernährten Zustand zwischen 1 und 2 Stunden nach dem Verzehr einer kohlenhydrathaltigen Mahlzeit durch. Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
Sonstiges: Widerstandstraining im satten Zustand
Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut. Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch. Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt. Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet. Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt. Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet. Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
  • Krafttraining
  • Fütterung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse
Zeitfenster: 1 Minute
Die Körpermasse wird mit einer Waage gemessen (Urano, Canoas, Brasilien).
1 Minute
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
Die fettfreie Körpermasse wird unter Verwendung der Dual Energy X-ray Absorption (DEXA)-Methode unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
15 Minuten
Fette Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Körperfettmasse wird unter Verwendung des Dual-Energy-Röntgenabsorptionsverfahrens (DEXA) unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
15 Minuten
Muskeldicke
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Muskeldicke wird durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 Minuten
Muskelqualität
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Muskelqualität wird anhand der Echointensität des Quadrizeps durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 Minuten
Maximale dynamische Stärke
Zeitfenster: 30 Minuten
Die maximale dynamische Kraft wird anhand des Tests mit maximal 1 Wiederholung (1RM) für Bankdrücken und Kniestreckungsübungen bewertet.
30 Minuten
Maximale Leistung
Zeitfenster: 30 Minuten
Die maximale Kraft und die mittlere Kraft werden beim Bankdrücken und den Kniestreckungsübungen unter Berücksichtigung einer Belastung von 30 und 70 % des 1RM bewertet.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • URioGrandeESEFID

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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