Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning i fastende tilstand

8. maj 2023 opdateret af: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekter af modstandstræning udført i fastende tilstand sammenlignet med Fed-staten på morfologiske og neuromuskulære tilpasninger hos unge voksne

Det er godt bevist i litteraturen, at fastende aerob træning genererer en række metaboliske forskelle sammenlignet med træning udført i fødetilstand, herunder brugen af ​​fedt overvejende som energikilde. Som følge heraf observeres stigninger i tilpasninger til aerob træning, relateret til sundhed og fysisk ydeevne, når sessioner udføres i fastende tilstand. I forhold til modstandstræning er evidensen begrænset. Der er mangel på data i litteraturen vedrørende virkningerne af faste på modstandsøvelser, og om denne praksis kan afspejle sig i tab eller forbedringer i morfologiske og neuromuskulære tilpasninger relateret til modstandstræning. Formålet med nærværende projekt er således at sammenligne effekterne af styrketræning udført i fastende tilstand sammenlignet med fodret i løbet af 12 uger på kropssammensætning og fysisk præstation hos unge voksne. 34 eutrofiske eller overvægtige personer, der ikke er engageret i regelmæssige modstandsøvelser, i alderen mellem 20 og 40 år, vil blive rekrutteret. De vil blive sat på en tilpasset standard diæt og vil udføre 2 ugentlige sessioner med modstandstræning efter nattens faste (10 til 12 timer) eller i fødetilstand i 12 uger. Før, i midten og efter denne periode vil der blive analyseret evalueringer af kropssammensætning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft. Sammenligninger vil blive udført ved hjælp af generaliserede estimeringsligninger (GEE), idet faktorgruppen (2 stratifikationer) og tid (3 stratifikationer) anvendes. Alle resultater vil blive udtrykt som middelværdi og standardafvigelse, og det accepterede signifikansniveau vil være 5%.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder;
  • Alder mellem 19 og 40 år;
  • Kropsmasseindeks (BMI) mellem 18 og 29,9 kg/m²;
  • Ikke deltaget i regelmæssig styrke fysisk træning (>1 ugentlig session) i de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere;
  • Brug af medicin og/eller kosttilskud, der kan påvirke de evaluerede resultater;
  • Personer, der har en kronisk sygdom, der kan forhindre fysisk træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Modstandstræning i fastende tilstand
Forsøgspersonerne vil opretholde standarddiæten og vil udføre modstandsøvelser efter nattens faste (10 til 12 timer). I løbet af de 12 ugers intervention vil deltagerne udføre to sessioner om ugen med modstandsøvelser.
Andet: Modstandstræning i fastende tilstand
På den første dag af evalueringer vil forsøgspersonerne udføre den basale metaboliske hastighed (BMR) analyse, samt gøre sig fortrolig med de neuromuskulære tests. Efter de foreløbige tests vil de frivillige udføre præ-interventionsprocedurerne. Der vil blive udført vurderinger af kropssammensætning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft. Derudover vil instrumenter relateret til kostkontrol og fysisk aktivitetsniveau blive anvendt. Efterfølgende vil deltagerne på en randomiseret måde blive allokeret til en af ​​to forskellige interventioner. Under interventionen (8 uger) vil overholdelse af standarddiæten blive verificeret, ligesom kropssammensætning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft vil blive revurderet. Efter de 12 ugers intervention vil de frivillige udføre evalueringerne, der refererer til tidspunktet efter interventionen, efter de samme trin som præ-interventionsindsamlingerne.
Andre navne:
  • Styrketræning
  • Faste
Aktiv komparator: Modstandstræning i fødestaten
Forsøgspersonerne vil opretholde standarddiæten og vil udføre modstandstræningssessioner i fødetilstand, mellem 1 og 2 timer efter indtagelse af et kulhydratholdigt måltid. I løbet af de 12 ugers intervention vil deltagerne udføre to sessioner om ugen med modstandsøvelser.
Andet: Modstandstræning i fødestaten
På den første dag af evalueringer vil forsøgspersonerne udføre den basale metaboliske hastighed (BMR) analyse, samt gøre sig fortrolig med de neuromuskulære tests. Efter de foreløbige tests vil de frivillige udføre præ-interventionsprocedurerne. Der vil blive udført vurderinger af kropssammensætning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft. Derudover vil instrumenter relateret til kostkontrol og fysisk aktivitetsniveau blive anvendt. Efterfølgende vil deltagerne på en randomiseret måde blive allokeret til en af ​​to forskellige interventioner. Under interventionen (8 uger) vil overholdelse af standarddiæten blive verificeret, ligesom kropssammensætning, muskeltykkelse og kvalitet, maksimal dynamisk styrke og maksimal kraft vil blive revurderet. Efter de 12 ugers intervention vil de frivillige udføre evalueringerne, der refererer til tidspunktet efter interventionen, efter de samme trin som præ-interventionsindsamlingerne.
Andre navne:
  • Styrketræning
  • Fodring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasse
Tidsramme: 1 minut
Kropsmasse vil blive målt ved hjælp af en skala (Urano, Canoas, Brasilien).
1 minut
Mager kropsmasse
Tidsramme: 15 minutter
Mager kropsmasse vil blive bestemt ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptionsmetoden (DEXA) ved hjælp af en densitometrimaskine (Hologic GE, Bedford, USA).
15 minutter
Fed kropsmasse
Tidsramme: 15 minutter
Fedt kropsmasse vil blive bestemt ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptionsmetoden (DEXA) ved hjælp af en densitometrimaskine (Hologic GE, Bedford, USA).
15 minutter
Muskeltykkelse
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltykkelse vil blive evalueret gennem ultralyd (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minutter
Muskelkvalitet
Tidsramme: 30 minutter
Muskelkvaliteten vil blive evalueret gennem ekkointensiteten af ​​quadriceps gennem ultralyd (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 minutter
Maksimal dynamisk styrke
Tidsramme: 30 minutter
Maksimal dynamisk styrke vil blive vurderet ved hjælp af 1 gentagelse maksimum (1RM) testen for bænkpres og knæforlængelseøvelser.
30 minutter
Maksimal effekt
Tidsramme: 30 minutter
Den maksimale kraft og den mellemstore kraft vil blive evalueret i bænkpres- og knæforlængelseøvelser under hensyntagen til en belastning på 30 og 70 % af 1RM.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • URioGrandeESEFID

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger