Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkonné funkce u elitních sportovců

30. září 2022 aktualizováno: mehmet akif akinci, Istanbul Medipol University Hospital

Srovnání výkonných funkcí elitních týmových a individuálních sportovců

Cílem studie bylo porovnat exekutivní funkce vrcholových sportovců provozujících kolektivní a individuální sporty mezi sebou a s jednotlivci, kteří nesportují.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem studie bylo porovnat exekutivní funkce vrcholových sportovců provozujících kolektivní a individuální sporty mezi sebou a s jednotlivci, kteří nesportují. Do studijní skupiny bylo zahrnuto 60 elitních sportovců účastnících se národních a mezinárodních soutěží ve věku 20-30 let, kteří jsou členy Ministerstva mládeže a tělovýchovy Turecké republiky a federací, a 30 jedinců, kteří nesportovali pro kontrolní skupinu. Z elitních sportovců bylo 30 zařazeno do skupiny kolektivních sportů a 30 do sportovní skupiny jednotlivců. Výkonné funkce Forward and Backward Digit Span Test, Stroop Test, Trail Making Test A a B formuláře (TMT-A, TMT-B) a Tower of London (ToL) test hodnoceny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Krocan, 34815
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Elitní sportovci účastnící se národních a mezinárodních soutěží v klubech Turecké basketbalové federace, Turecké volejbalové federace a Turecké fotbalové federace a v Gaziantep Youth Sports Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být mezi 20-30 lety
  • Sportu se věnuji minimálně 5 let
  • Být elitním sportovcem
  • Aktivně se věnovat sportu

Kritéria vyloučení:

  • Máte nějaké psychické nebo neurologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Týmové sporty
30 elitních sportovců ve věku 20-30 let, kteří se zajímají o kolektivní sporty
Behaviorální: Hodnocení výkonné funkce
K hodnocení exekutivních funkcí byly použity Digit Span (Forward and Backward) Test, Stroop Test, Trail Making Test A a B, Tower of London Test.
Ostatní jména:
  • Test rozpětí číslic
  • Stroopův test
  • Zkouška tvorby stezky
  • Test londýnské věže
Individuální sporty
30 elitních sportovců ve věku 20-30 let, kteří se zajímají o individuální sporty
Behaviorální: Hodnocení výkonné funkce
K hodnocení exekutivních funkcí byly použity Digit Span (Forward and Backward) Test, Stroop Test, Trail Making Test A a B, Tower of London Test.
Ostatní jména:
  • Test rozpětí číslic
  • Stroopův test
  • Zkouška tvorby stezky
  • Test londýnské věže
Kontrolní skupina
30 zdravých jedinců ve věku 20-30 let, kteří nemají zájem o sport
Behaviorální: Hodnocení výkonné funkce
K hodnocení exekutivních funkcí byly použity Digit Span (Forward and Backward) Test, Stroop Test, Trail Making Test A a B, Tower of London Test.
Ostatní jména:
  • Test rozpětí číslic
  • Stroopův test
  • Zkouška tvorby stezky
  • Test londýnské věže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test londýnské věže
Časové okno: den 1
Test Tower of London je test výkonných funkcí, který je zvláště citlivý na schopnosti plánování a řešení problémů. Test Tower of London se skládá ze 2 věžových desek a červených, modrých a zelených korálků. Účastník je požádán, aby co nejméně tahů vytvořil stejný tvar na desce věže testujícího proti němu na své vlastní desce věže. Nízké celkové skóre a vysoké správné celkové skóre ukazují na dobré schopnosti plánování a řešení problémů. Vysoké skóre celkové chyby v pravidlech ukazuje na negativa ve schopnosti osvojit si a kontrolovat chování při plánování a řešení problémů podle určitých pravidel. Překročení celkového časového limitu ukazuje na potíže s plánováním a dovednostmi při řešení problémů v určité době. Krátký čas nástupu naznačuje efektivní plánování před tím, než začne reakce na řešení problému. Doba aplikace a krátkost celkového času ukazují na rychlost řešení problému.
den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test rozpětí číslic
Časové okno: den 1
Test se skládá ze dvou částí dopředu a dozadu. Účastník je požádán, aby opakoval čísla načtená v jednosekundových intervalech v dopředném rozpětí ve stejném pořadí. Hodnotí pozornost, koncentraci a krátkodobou paměť. Ve zpětném rozpětí se požaduje, aby se čísla čtená v jednosekundových intervalech opakovala v obráceném pořadí od konce k začátku. Hodnotí se pracovní paměť, která je součástí exekutivních funkcí. Nejvyšší skóre, které lze získat za rozsah dopředu, je 8 bodů a 7 za rozsah dozadu, celkem tedy 15 bodů.
den 1
Stroopův test
Časové okno: den 1
Stroopův test hodnotí inhibiční kontrolu, která je součástí exekutivních funkcí. Na kartičce, kterou jsme použili jako testovací materiál, jsou slova modrá, zelená, červená, žlutá napsána a namalována jinou barvou než slovo. Osoba je nejprve požádána, aby přečetla vytištěná barevná slova, která s barvou nesouvisí. Ve druhém kroku je osoba požádána, aby řekla barvu napsaných barevných slov, která nesouvisí s barvou, na které jsou vytištěna. Zaznamenává se čas od příkazu "start" do konce, počet chyb a oprav. Časový rozdíl mezi dvěma fázemi tvoří interferenční skóre. Počítají se čísla chyb a oprav. Dlouhé trvání rušení, chyb a korekcí naznačuje, že pozornost osoby je snadno rozptýlena a nemůže potlačit nevhodné podněty.
den 1
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: den 1
Test Trail Making se skládá ze dvou částí, A a B. V části A jsou účastníci požádáni, aby spojili kolečka s čísly náhodně rozmístěnými na papíře ve správném pořadí a následovali za sebou (1-2-3-4-5 ...). V sekci B jsou písmena a čísla náhodně umístěná v kruzích. Účastníci jsou požádáni, aby spojili písmeno a číslo ve správném pořadí (1-A-2-B-3-C-4-D...) za sebou. Čas je dodržen pro oba úseky. Očekává se, že doba trvání bude krátká. Část A TMT hodnotí rychlost zpracování na základě schopnosti vizuálního skenování a část B hodnotí komplexní pozornost, plánování, změnu sady, schopnost inhibice a sledování sekvenování.
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. srpna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AkifAkinci

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení