Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Funzioni esecutive negli atleti Elite

30 settembre 2022 aggiornato da: mehmet akif akinci, Istanbul Medipol University Hospital

Confronto tra le funzioni esecutive degli atleti d'élite dello sport di squadra e degli atleti individuali

Nello studio, si mirava a confrontare le funzioni esecutive di atleti d'élite che praticano sport di squadra e sport individuali tra loro e con individui che non praticano sport.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nello studio, si mirava a confrontare le funzioni esecutive di atleti d'élite che praticano sport di squadra e sport individuali tra loro e con individui che non praticano sport. Sono stati inclusi nel gruppo di studio 60 atleti d'élite partecipanti a competizioni nazionali e internazionali di età compresa tra 20 e 30 anni, affiliati al Ministero della Gioventù e dello Sport della Repubblica di Turchia e alle federazioni, e 30 persone che non praticavano sport per il gruppo di controllo. Degli atleti d'élite, 30 sono stati inseriti nel gruppo sportivo di squadra e 30 nel gruppo sportivo individuale. Funzioni esecutive Forward e Backward Digit Span Test, Stroop Test, Trail Making Test A e B form (TMT-A, TMT-B) e Tower of London (ToL) Test valutati con.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Tacchino, 34815
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti d'élite che partecipano a competizioni nazionali e internazionali nei club della Federazione turca di pallacanestro, della Federazione turca di pallavolo e della Federazione turca di calcio e nel Centro sportivo giovanile di Gaziantep

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere tra i 20-30 anni
  • Pratica sport da almeno 5 anni
  • Essere un atleta d'élite
  • Partecipare attivamente allo sport

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia psicologica o neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sport di squadra
30 atleti d'élite di età compresa tra i 20 e i 30 anni interessati agli sport di squadra
Comportamentale: Valutazione della funzione esecutiva
Per valutare le funzioni esecutive sono stati utilizzati i test Digit Span (avanti e indietro), Stroop Test, Trail Making Test A e B, Tower of London Test.
Altri nomi:
  • Test di estensione delle cifre
  • Prova Stroop
  • Prova di tracciatura
  • Prova della Torre di Londra
Sport individuali
30 atleti d'élite di età compresa tra i 20 e i 30 anni interessati agli sport individuali
Comportamentale: Valutazione della funzione esecutiva
Per valutare le funzioni esecutive sono stati utilizzati i test Digit Span (avanti e indietro), Stroop Test, Trail Making Test A e B, Tower of London Test.
Altri nomi:
  • Test di estensione delle cifre
  • Prova Stroop
  • Prova di tracciatura
  • Prova della Torre di Londra
Gruppo di controllo
30 individui sani di età compresa tra i 20 e i 30 anni che non sono interessati allo sport
Comportamentale: Valutazione della funzione esecutiva
Per valutare le funzioni esecutive sono stati utilizzati i test Digit Span (avanti e indietro), Stroop Test, Trail Making Test A e B, Tower of London Test.
Altri nomi:
  • Test di estensione delle cifre
  • Prova Stroop
  • Prova di tracciatura
  • Prova della Torre di Londra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova della Torre di Londra
Lasso di tempo: giorno 1
Il test della Torre di Londra è un test di funzione esecutiva particolarmente sensibile alle capacità di pianificazione e problem solving. Il test della Torre di Londra consiste in 2 tavole della torre e perline rosse, blu e verdi. Al partecipante viene chiesto di creare la stessa forma sulla tavola della torre del tester di fronte a lui sulla propria tavola della torre nel minor numero di mosse. Un punteggio totale basso e un punteggio totale corretto alto indicano buone capacità di pianificazione e risoluzione dei problemi. Il punteggio elevato dell'errore totale di regole indica le negatività nella capacità di acquisire e controllare la pianificazione e il comportamento di risoluzione dei problemi in base a determinate regole. L'eccedenza del time out totale indica la difficoltà nella pianificazione e nella capacità di problem solving in un determinato momento. La brevità del tempo di insorgenza indica una pianificazione efficace prima che inizi la risposta di risoluzione del problema. Il tempo di applicazione e la brevità del tempo totale indicano la velocità di risoluzione dei problemi.
giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione delle cifre
Lasso di tempo: giorno 1
Il test è composto da due parti in avanti e all'indietro. Al partecipante viene chiesto di ripetere i numeri letti in intervalli di un secondo nell'intervallo in avanti nello stesso ordine. Valuta l'attenzione, la concentrazione e la memoria a breve termine. Nell'intervallo all'indietro, i numeri letti a intervalli di un secondo devono essere ripetuti in ordine inverso dalla fine all'inizio. Viene valutata la memoria di lavoro, che è una componente delle funzioni esecutive. Il punteggio massimo ottenibile per la campata in avanti è di 8 punti, e 7 per la campata all'indietro, per un totale di 15 punti.
giorno 1
Prova Stroop
Lasso di tempo: giorno 1
Il test di Stroop valuta il controllo inibitorio, che è un componente delle funzioni esecutive. Sulla carta che abbiamo utilizzato come materiale di prova, le parole blu, verde, rosso, giallo sono scritte e dipinte in un colore diverso rispetto alla parola. Alla persona viene prima chiesto di leggere le parole colorate stampate non correlate al colore. Nella seconda fase, alla persona viene chiesto di dire il colore delle parole colorate scritte non correlate al colore su cui sono stampate. Vengono registrati il ​​​​tempo dal comando "start" alla fine, il numero di errori e correzioni. La differenza di tempo tra le due fasi costituisce il punteggio di interferenza. Vengono calcolati i numeri di errore e correzione. La lunga durata di interferenze, errori e correzioni indica che l'attenzione della persona è facilmente distratta e non può sopprimere stimoli inappropriati.
giorno 1
Prova di tracciatura
Lasso di tempo: giorno 1
Il test Trail Making si compone di due parti, A e B. Nella parte A, ai partecipanti viene chiesto di combinare i cerchi con i numeri sparsi casualmente sul foglio nell'ordine corretto e di seguirli (1-2-3-4-5 ...). Nella sezione B ci sono lettere e numeri disposti a caso in cerchi. Ai partecipanti viene chiesto di combinare una lettera e un numero nella sequenza corretta (1-A-2-B-3-C-4-D...) consecutivamente. Il tempo è mantenuto per entrambe le sezioni. La durata dovrebbe essere breve. La parte A del TMT valuta la velocità di elaborazione in base all'abilità di scansione visiva e la parte B valuta l'attenzione complessa, la pianificazione, il cambio di set, l'abilità di inibizione e il seguire il sequenziamento.
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Medipol University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AkifAkinci

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni