Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Executive funktioner hos eliteatleter

30. september 2022 opdateret af: mehmet akif akinci, Istanbul Medipol University Hospital

Sammenligning af de udøvende funktioner for eliteholds- og individuel-sportsatleter

I undersøgelsen havde det til formål at sammenligne de udøvende funktioner hos eliteidrætsudøvere, der dyrker holdsport og individuel sport, med hinanden og med personer, der ikke dyrker sport.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen havde det til formål at sammenligne de udøvende funktioner hos eliteidrætsudøvere, der dyrker holdsport og individuel sport, med hinanden og med personer, der ikke dyrker sport. 60 eliteatleter, der deltog i nationale og internationale konkurrencer i alderen 20-30 år, tilknyttet Republikken Tyrkiets ministerium for ungdom og sport og forbund, og 30 personer, der ikke dyrkede sport for kontrolgruppen, blev inkluderet i undersøgelsesgruppen. Af eliteidrætsudøverne var 30 med i holdsportsgruppen og 30 i den individuelle sportsgruppe. Eksekutivfunktioner Forlæns og Bagud Digit Span Test, Stroop Test, Trail Making Test A og B form (TMT-A, TMT-B) og Tower of London (ToL) Test evalueret med.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Kalkun, 34815
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Eliteatleter, der deltager i nationale og internationale konkurrencer i det tyrkiske basketballforbund, det tyrkiske volleyballforbund og det tyrkiske fodboldforbunds klubber og Gaziantep Youth Sports Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mellem 20-30 år
  • Har dyrket sport i mindst 5 år
  • At være eliteatlet
  • At være aktivt involveret i sport

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen psykologisk eller neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Holdsport
30 eliteidrætsudøvere mellem 20-30 år, der interesserer sig for holdsport
Adfærdsmæssigt: Executive Function Assessment
Digit Span (fremad og bagud) Test, Stroop Test, Trail Making Test A og B formularer, Tower of London Test blev brugt til at evaluere eksekutive funktioner.
Andre navne:
  • Digit Span Test
  • Stroop test
  • Trail Making Test
  • London Tower test
Individuel idræt
30 eliteidrætsudøvere mellem 20-30 år, der interesserer sig for individuel idræt
Adfærdsmæssigt: Executive Function Assessment
Digit Span (fremad og bagud) Test, Stroop Test, Trail Making Test A og B formularer, Tower of London Test blev brugt til at evaluere eksekutive funktioner.
Andre navne:
  • Digit Span Test
  • Stroop test
  • Trail Making Test
  • London Tower test
Kontrolgruppe
30 raske personer mellem 20-30 år, som ikke interesserer sig for sport
Adfærdsmæssigt: Executive Function Assessment
Digit Span (fremad og bagud) Test, Stroop Test, Trail Making Test A og B formularer, Tower of London Test blev brugt til at evaluere eksekutive funktioner.
Andre navne:
  • Digit Span Test
  • Stroop test
  • Trail Making Test
  • London Tower test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
London Tower test
Tidsramme: dag 1
Tower of London-testen er en eksekutiv funktionstest, der er særligt følsom over for planlægning og problemløsningsevner. Tower of London-testen består af 2 tårnplader og røde, blå og grønne perler. Deltageren bliver bedt om at lave samme form på testerens tårnplade overfor ham på sit eget tårnbræt med færrest træk. En lav totalscore og en høj korrekt totalscore indikerer gode planlægnings- og problemløsningsevner. Den høje score for total regelfejl indikerer negativiteterne i evnen til at tilegne sig og kontrollere planlægning og problemløsningsadfærd under visse regler. Overskridelsen af ​​den samlede timeout indikerer vanskeligheden ved at planlægge og løse problemer på et bestemt tidspunkt. Den korte begyndelsestid indikerer effektiv planlægning, før den problemløsningsreaktion begynder. Påføringstiden og kortheden af ​​den samlede tid angiver hastigheden af ​​problemløsning.
dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digit Span Test
Tidsramme: dag 1
Testen består af to dele frem og tilbage. Deltageren bliver bedt om at gentage tallene læst med et sekunds intervaller i det fremadrettede spænd i samme rækkefølge. Den vurderer opmærksomhed, koncentration og korttidshukommelse. I det bagudgående spænd bliver de tal, der læses med et sekunds intervaller, gentaget i omvendt rækkefølge fra slutningen til begyndelsen. Arbejdshukommelsen, som er en del af eksekutive funktioner, evalueres. Den højeste score, der kan opnås for det fremadrettede spænd, er 8 point, og 7 for det baglæns spænd, for i alt 15 point.
dag 1
Stroop test
Tidsramme: dag 1
Stroop-testen evaluerer hæmmende kontrol, som er en del af eksekutive funktioner. På det kort, vi brugte som testmateriale, er ordene blå, grøn, rød, gul skrevet og malet i en anden farve end ordet. Personen bliver først bedt om at læse de farvede ord, der er trykt uden relation til farven. I det andet trin bliver personen bedt om at sige farven på de farvede ord skrevet uden relation til den farve, de er trykt på. Tiden fra "start"-kommandoen til slutningen, antallet af fejl og rettelser registreres. Tidsforskellen mellem de to stadier udgør interferensscoren. Fejl- og rettelsesnumre beregnes. Den lange varighed af interferens, fejl og rettelser indikerer, at personens opmærksomhed let distraheres og ikke kan undertrykke upassende stimuli.
dag 1
Trail Making Test
Tidsramme: dag 1
Trail Making-testen består af to dele, A og B. I del A bliver deltagerne bedt om at kombinere cirklerne med tal tilfældigt spredt på papiret i den rigtige rækkefølge og følge hinanden (1-2-3-4-5) ...). I afsnit B er der bogstaver og tal tilfældigt placeret i cirkler. Deltagerne bliver bedt om at kombinere et bogstav og et tal i den rigtige rækkefølge (1-A-2-B-3-C-4-D...) fortløbende. Der holdes tid for begge afsnit. Varigheden forventes at være kort. A-delen af ​​TMT evaluerer behandlingshastigheden baseret på visuel scanningsevne, og B-delen evaluerer den komplekse opmærksomhed, planlægning, sætændring, hæmningsevne og følgning af sekvenseringen.
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AkifAkinci

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger