Účinky kanabidiolu a tetrahydrokanabinolu na mikrobiom a neurozánět u HIV (CAMI)
Účinky kanabidiolu a tetrahydrokanabinolu na mikrobiom, endokanabinoidy a neurozánět u HIV
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Roberto Gallardo
- Telefonní číslo: 619-543-5000
- E-mail: hnrprecruitment@ucsd.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92103
- Nábor
- HIV Neurobehavioral Research Program (HNRP)
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ronald J Ellis, MD, PhD
-
Kontakt:
- Roberto Gallardo
- Telefonní číslo: 619-543-5000
- E-mail: hnrprecruitment@ucsd.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 21 do 60 let
- Mít schopnost poskytovat informovaný souhlas se souborem neuromedicínských hodnotících postupů.
- Zkušenosti s užíváním konopí obsahujícího THC alespoň jednou za posledních 5 let bez závažných nežádoucích účinků (např. psychóza, synkopa)
- Žádné nebo nízké užívání konopí v posledních 6 měsících, definované jako žádná expozice konopí nebo užívání nebo užívání omezené pouze jednou za měsíc v posledních 6 měsících.
- Ochota zdržet se užívání konopí, CBD, THC nebo syntetických kanabinoidů mimo studii během 6týdenní intervence
Jedinci s HIV musí splňovat následující kritéria
- Virově suprimované na stabilní ART po dobu alespoň 6 měsíců a nemají více než 1 předchozí událost virologického selhání (tj. požadovaná změna v ART kvůli virologickému selhání)
- Stádium 1 nebo 2 infekce
- Mít "normální" počet CD4 definovaný jako ≥350
- Žádná významná historie problémů s dodržováním režimu ART
- Schopnost dodržovat harmonogram studijní návštěvy.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení budou: jakákoli porucha užívání návykových látek (zneužívání nebo závislost) jiná než konopí za posledních 30 dní;
- Významné kognitivní poruchy, jako je demence, včetně Alzheimerovy choroby
- Těhotenství nebo kojení nebo neochota zabránit těhotenství během hodnocení; odmítnutí používat vysoce účinné antikoncepční metody (např. implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, některá nitroděložní tělíska (IUD), sexuální abstinence nebo vasektomie partnera) během studie u osob ve fertilním věku nebo u osob s partnery ve fertilním věku
- Důkazy o středně nebo hůře narušené funkci jater nebo ledvin, včetně středně těžkého (Child-Hugh B) nebo těžkého (Child-Hugh C) poškození jater a AST a ALT nad ULN a celkového bilirubinu nad ULN;
- Důkazy o významném kardiovaskulárním riziku, klidová srdeční frekvence <50 nebo >110 tepů za minutu, nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak <80 nebo >140 mmHg; diastolický krevní tlak <50 nebo >90 mmHg), infarkt myokardu v anamnéze, městnavé srdeční selhání nebo arytmie);
- Důkaz chronického plicního onemocnění vyžadujícího doplňkový kyslík;
- Aktivní, nedávná nebo vzdálená anamnéza hepatobiliárního onemocnění, včetně zvýšených hladin transamináz nad 3násobek horní hranice normy doprovázené zvýšením celkového bilirubinu nad 2násobek horní hranice normy při screeningu;
- Diabetici závislí na inzulínu
- Alergie na studované léky nebo kteroukoli z jejich složek včetně sezamu
Užívání kontraindikovaných léků (například warfarin):
- Současné užívání léků popisovaných jako významné lékové interakce v informacích o předepisování Epidiolexu nebo dronabinolu (amiodaron, flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, klarithromycin, ritonavir, erythromycin, grapefruitový džus, warfarin, cyklosporin, amfotericin B, fenypromfenytoliomus, valpromzakloliomus, takrolimus a digoxin), užívání inhibitorů proteázy, užívání režimů obsahujících kobicistat a užívání léků s potenciálem hypotenze a tachykardie;
- Užívání sedativních léků
- Váží méně než 60 kg při screeningu, aby se minimalizovalo riziko zvýšených transamináz v důsledku expozice kanabidiolu;
- Aktivní, nekontrolovaná psychiatrická porucha s psychotickými rysy, těžkou depresí nebo sebevražedností; Účastníci budou vyloučeni, pokud měli v minulosti pokus o sebevraždu, nedávné sebevražedné myšlenky nebo chování, jak je indexováno jejich skóre Beck Depression Inventory-II (BDI-II) je větší nebo rovno 29 (těžká deprese).
- Neurologická porucha, která by mohla ohrozit interpretaci výsledků studie, včetně nekontrolované záchvatové poruchy (aktivní záchvaty během posledních 3 měsíců), roztroušené sklerózy, Parkinsonovy choroby, Alzheimerovy choroby a nedávného (poslední 3 měsíce) mozkového infarktu nebo krvácení s neurologickými následky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nejprve THC, poté CBD
THC 10 mg denně po dobu 2 týdnů, následované vymýváním po dobu 2 týdnů, poté CBD 600 mg denně po dobu 2 týdnů
|
THC kapsle
Ostatní jména:
perorální roztok
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Nejprve CBD, pak THC
CBD 600 mg denně po dobu 2 týdnů, následuje vymývání po dobu 2 týdnů, poté THC 10 mg denně po dobu 2 týdnů
|
THC kapsle
Ostatní jména:
perorální roztok
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PC1
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 2
|
Složený marker zánětu obsahující první složku (PC1, bezjednotková míra) analýzy hlavních složek (PCA) 7 rozpustných biomarkerů v krvi (rozpustný CD163 [sCD163], interferon gama [IFN-gamma], interleukin 6 [IL -6], C-reaktivní protein [CRP], chemokinový ligand 2 s motivem CC [CCL2], neopterin a solubilní tumor nekrotizující faktor - typ II [sTNFRII]), vše měřeno v pikogramech/mililitr
|
Změna ze základního stavu na týden 2
|
|
PC1
Časové okno: Změna ze 4. týdne na 6. týden
|
Složený marker zánětu obsahující první složku (PC1, bezjednotková míra) analýzy hlavních složek (PCA) 7 rozpustných biomarkerů v krvi (rozpustný CD163 [sCD163], interferon gama [IFN-gamma], interleukin 6 [IL -6], C-reaktivní protein [CRP], chemokinový ligand 2 s motivem CC [CCL2], neopterin a solubilní tumor nekrotizující faktor - typ II [sTNFRII]), měřeno v pikogramech/mililitr
|
Změna ze 4. týdne na 6. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hematoencefalická bariéra (BBB)
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 2
|
BBB markery: claudin, suPAR, poměr CSF/sérový albumin, MMP-2, occludin, vše měřeno v pikogramech/mililitr
|
Změna ze základního stavu na týden 2
|
|
hematoencefalická bariéra (BBB)
Časové okno: Změna ze 4. týdne na 6. týden
|
BBB markery: claudin, suPAR, poměr CSF/sérový albumin, MMP-2, occludin, měřeno v pikogramech/mililitr
|
Změna ze 4. týdne na 6. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronald J Ellis, MD, PhD, UC San Diego
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 802514 (U Penn IRB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .