Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink agility zaměřený na fyzickou výkonnost, kognitivní funkce a mozkové aktivity u starších osob

26. srpna 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Účinky tréninku agility a jeho vztahy na fyzickou výkonnost, kognitivní funkce a mozkové aktivity u seniorů

Agility složené z kognitivních a fyzických funkcí, které ovlivňují pohyb celého těla se změnou rychlosti a směru. Agility trénink je široce používán u sportovců a nedávné studie jej začaly aplikovat u starších lidí. Agility trénink je vícerozměrný a vysoce funkční, což umožňuje poskytovat efektivnější trénink v omezeném čase. U starších osob úbytek kognitivních funkcí, svalové síly na horních a dolních končetinách, procento tělesného tuku, tělesná flexibilita a vytrvalost způsobená stárnutím znesnadní seniorům provádění pohybů. Proto je nezbytné prozkoumat, zda trénink agility může dosáhnout zlepšení fyzických funkcí a kognitivních funkcí u starších osob, a najít vztah mezi těmito dvěma funkcemi a mozkovou aktivitou. Metoda: Tato studie přijme 60 účastníků a náhodně je rozdělí do kontrolní skupiny a tréninku agility. Tréninkové skupiny budou mít 8 týdnů tréninku, 2x týdně, vždy 45 minut tréninku. Hodnocení bude provedeno před a po intervenci za 1 týden a s 1měsíčním sledováním. Hodnocení zahrnuje schopnost agility, fyzické funkce, kognitivní funkce, mozkovou aktivitu a funkční hodnotící škály.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
57

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 100 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. starší 65 let
  2. skóre Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
  3. schopen samostatně ujít více než 30 metrů bez pomocných pomůcek
  4. schopen plnit rozkazy

Kritéria vyloučení:

  1. špatně kontrolované nebo nestabilní systematické onemocnění
  2. má v anamnéze onemocnění centrálního nervového systému
  3. v současné době užívá antidepresiva, léky proti úzkosti nebo jiné psychiatrické léky, které mohou ovlivnit průtok krve v mozku
  4. má jiné zdravotní potíže, pro které je cvičení kontraindikováno; (5) subjekty s achromatopsie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Zdravotnické vzdělání
Jiný: Zdravotnické vzdělání
Účastníci kontrolní skupiny obdrží zdravotně výchovné pokyny. Obsah pokynů zahrnuje domácí cvičební program, výživová doporučení a osvětu v oblasti prevence pádů. Domácí cvičební program bude klást důraz na to, jak bezpečně a správně provádět protahovací a celotělové cviky.
Experimentální: Agility Training Group
Jiný: Školení agility
Účastníci absolvují 60 minut cvičení dvakrát týdně po dobu celkem 8 týdnů a školení povede dobře vyškolený fyzioterapeut. Intervence bude zahrnovat 5minutové zahřátí, 45 minut hlavního cvičení a 10minutové období ochlazení, celkem 60 minut každé sezení. Během zahřátí a ochlazení budou účastníci provádět statické a dynamické protahovací cviky celého těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Agility Challenge pro starší (ACE)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Kurz agility vyvinutý pro volejbalové hřiště o rozměrech 9 m x 18 m a zahrnuje tři segmenty, z nichž každý má za cíl otestovat specifický aspekt agility, včetně zastavení a rozběhnutí, změny směru a prostorové orientace.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Historie pádů a strach z pádů
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Historie pádů bude zaznamenána podle počtu epizod pádů za posledních 6 měsíců a podle toho, zda způsobil zranění.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Kvalita života (QOL)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Kvalita života (QOL) bude hodnocena 36-položkovým krátkým zdravotním průzkumem (SF-36) studie lékařských výsledků.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Aktivace mozku
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Vícekanálový nositelný zobrazovací systém fNIRS (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) bude použit k detekci hemodynamiky mozkových oblastí spojených s testem agility, kognitivními úkoly a jednoduchým a dvouúlohovým testem chůze.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
MoCA obsahuje 16 položek a 11 kategorií pro hodnocení více kognitivních domén, je screeningovým nástrojem pro MCI a jeho validita byla stanovena v různých klinických skupinách a zemích.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Pracovní paměť
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
K měření pracovní paměti bude použit test zpětného rozsahu číslic (DGS).
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Mentální posun
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) bude použit k měření schopnosti účastníků posunout své kognitivní schopnosti v reakci na požadavky prostředí.
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Selektivní pozornost a inhibice
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
K měření selektivní pozornosti bude použit Stroopův test barev a slov (SCWT).
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Funkce motoru
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů
Chůze, normální chůze, kognitivní dvouúkolová chůze, svalová síla oboustranných dolních končetin, pětinásobný test sedni do stoje, načasování a jdi, klidný statický stoj a úkol otáčení o 360°, flexibilita, 6minutový test chůze (6WMT)
Výchozí stav, 8 týdnů a 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202205012RINC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení