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Beweglichkeitstraining zu körperlicher Leistungsfähigkeit, kognitiver Funktion und Gehirnaktivitäten bei älteren Menschen

26. August 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Auswirkungen von Beweglichkeitstraining und seine Beziehungen zu körperlicher Leistungsfähigkeit, kognitiven Funktionen und Gehirnaktivitäten bei älteren Menschen

Agilität bestehend aus kognitiven und körperlichen Funktionen, die die Ganzkörperbewegung mit Geschwindigkeits- und Richtungswechsel beeinflussen. Beweglichkeitstraining ist bei Sportlern weit verbreitet, und neuere Studien haben damit begonnen, es bei älteren Menschen anzuwenden. Das Agility-Training ist mehrdimensional und hochfunktional, was ein effizienteres Training in begrenzter Zeit ermöglicht. Bei älteren Menschen erschweren die altersbedingte Abnahme der kognitiven Funktion, der Muskelkraft in den oberen und unteren Gliedmaßen, des Körperfettanteils, der Körperflexibilität und der Ausdauer die Ausführung von Bewegungen. Daher ist es wichtig zu untersuchen, ob Beweglichkeitstraining die Verbesserung der körperlichen Funktion und der kognitiven Funktion bei älteren Menschen erreichen kann, und die Beziehung zwischen den beiden Funktionen und der Gehirnaktivität zu finden. Methode: Diese Studie wird 60 Teilnehmer rekrutieren und nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe und dem Agility-Training zuordnen. Die Trainingsgruppen haben 8 Wochen Training, 2 Mal pro Woche, jeweils 45 Minuten Training. Die Bewertung wird vor und nach dem Eingriff in 1 Woche und mit 1-Monats-Follow-up durchgeführt. Bewertung einschließlich Beweglichkeitsfähigkeit, körperliche Funktion, kognitive Funktion, Gehirnaktivität und funktionelle Bewertungsskalen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
57

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 100 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. älter als 65 Jahre
  2. Ergebnis der Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
  3. ohne Hilfsmittel mehr als 30 Meter selbstständig gehen können
  4. Befehlen folgen können

Ausschlusskriterien:

  1. schlecht kontrollierte oder instabile systemische Erkrankung
  2. hat eine Vorgeschichte von Erkrankungen des zentralen Nervensystems
  3. derzeit Antidepressiva, Antiangstmittel oder andere psychiatrische Medikamente einnehmen, die den Blutfluss im Gehirn beeinträchtigen können
  4. andere Erkrankungen hat, für die Sport kontraindiziert ist; (5) Personen mit Achromatopsie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gesundheitserziehung
Sonstiges: Gesundheitserziehung
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten Leitlinien zur Gesundheitserziehung. Zu den Leitlinieninhalten gehören ein Trainingsprogramm für zu Hause, Ernährungsempfehlungen und Schulungen zur Sturzprävention. Das Übungsprogramm für zu Hause betont, wie man Dehnungs- und Ganzkörperübungen sicher und richtig durchführt.
Experimental: Agility-Trainingsgruppe
Sonstiges: Agility-Training
Die Teilnehmer erhalten insgesamt 8 Wochen lang zweimal pro Woche 60 Minuten Training, und das Training wird von einem gut ausgebildeten Physiotherapeuten durchgeführt. Die Intervention besteht aus einer 5-minütigen Aufwärmphase, 45 Minuten Hauptübung und einer 10-minütigen Abkühlphase, also insgesamt 60 Minuten pro Sitzung. Beim Warm-up und Cool-down führen die Teilnehmer statische und dynamische Ganzkörper-Dehnübungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agility Challenge für ältere Menschen (ACE)
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Ein Agility-Parcours, der für ein 9 x 18 m großes Volleyballfeld entwickelt wurde und drei Segmente umfasst, die jeweils darauf abzielen, einen bestimmten Aspekt der Beweglichkeit zu testen, darunter Stop-and-Go, Richtungswechsel und räumliche Orientierung.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fallgeschichte und Angst vor Stürzen
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Die Sturzgeschichte wird anhand der Anzahl der Sturzepisoden in den letzten 6 Monaten und ob es zu Verletzungen kam, aufgezeichnet.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Lebensqualität (QOL)
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Die Lebensqualität (QOL) wird durch die Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) bewertet.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Aktivierung des Gehirns
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Ein tragbares Mehrkanal-fNIRS-Bildgebungssystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) wird verwendet, um die Hämodynamik von Gehirnbereichen zu erfassen, die mit dem Beweglichkeitstest, kognitiven Aufgaben und Gehtests mit einer und zwei Aufgaben verbunden sind.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Bewertung von Montreal (MoCA)
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
MoCA enthält 16 Items und 11 Kategorien zur Bewertung mehrerer kognitiver Domänen, ist ein Screening-Instrument für MCI und seine Gültigkeit wurde in verschiedenen klinischen Gruppen und Ländern nachgewiesen.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Arbeitsgedächtnis
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Der Rückwärts-Digit-Span-Test (DGS) wird verwendet, um das Arbeitsgedächtnis zu messen.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Mentale Set-Shifting
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Der Wisconsin Card Sorting Test (WCST) wird verwendet, um die Fähigkeit der Teilnehmer zu messen, ihre kognitiven Fähigkeiten als Reaktion auf die Anforderungen der Umgebung zu verändern.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Selektive Aufmerksamkeit und Hemmung
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Der Stroop Color and Word Test (SCWT) wird verwendet, um die selektive Aufmerksamkeit zu messen.
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Motor Funktion
Zeitfenster: Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen
Gehleistung, normales Gehen, kognitives Dual-Task-Gehen, Muskelkraft der beidseitigen unteren Extremitäten, fünfmaliger Sit-to-Stand-Test, Timed-up-and-Go, ruhige statische Stehaufgabe und die 360°-Drehaufgabe, Flexibilität, 6-Minuten-Gehtest (6WMT)
Baseline, 8 Wochen und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202205012RINC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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