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Agility Training su prestazioni fisiche, funzioni cognitive e attività cerebrali negli anziani

26 agosto 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Gli effetti dell'allenamento per l'agilità e le sue relazioni sulle prestazioni fisiche, sulla funzione cognitiva e sulle attività cerebrali negli anziani

Agilità composta da funzioni cognitive e fisiche, che influenza il movimento di tutto il corpo con il cambio di velocità e direzione. L'allenamento per l'agilità è ampiamente utilizzato negli atleti e recenti studi hanno iniziato ad applicarlo agli anziani. L'allenamento di agilità è multidimensionale e altamente funzionale, il che consente di fornire un allenamento più efficiente in un tempo limitato. Nell'anziano, il decremento della funzione cognitiva, della forza muscolare degli arti superiori e inferiori, della percentuale di grasso corporeo, della flessibilità corporea e della resistenza causati dall'invecchiamento renderanno difficile l'esecuzione dei movimenti da parte dell'anziano. Pertanto, è essenziale esplorare se l'allenamento di agilità può ottenere il miglioramento della funzione fisica e della funzione cognitiva negli anziani e trovare la relazione tra le due funzioni e l'attività cerebrale. Metodo: questo studio recluterà 60 partecipanti e li assegnerà in modo casuale al gruppo di controllo e all'allenamento di agilità. I gruppi di allenamento avranno 8 settimane di allenamento, 2 volte a settimana, 45 minuti di allenamento ogni volta. La valutazione verrà eseguita prima e dopo l'intervento in 1 settimana e con un follow-up di 1 mese. Valutazione che include capacità di agilità, funzione fisica, funzione cognitiva, attività cerebrale e scale di valutazione funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 100 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. di età superiore a 65 anni
  2. punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
  3. in grado di camminare autonomamente per più di 30 metri senza ausili
  4. in grado di eseguire gli ordini

Criteri di esclusione:

  1. malattia sistematica scarsamente controllata o instabile
  2. ha una storia di malattia del sistema nervoso centrale
  3. sta assumendo antidepressivi, ansiolitici o altri psicofarmaci che possono influire sul flusso sanguigno nel cervello
  4. ha altre condizioni mediche per le quali l'esercizio è controindicato; (5) soggetti con acromatopsia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Educazione alla salute
Altro: Educazione alla salute
I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno linee guida di educazione sanitaria. I contenuti delle linee guida includono un programma di esercizi a casa, raccomandazioni nutrizionali ed educazione alla prevenzione delle cadute. Il programma di esercizi a casa enfatizzerà come eseguire in modo sicuro e corretto lo stretching e gli esercizi per tutto il corpo.
Sperimentale: Gruppo di allenamento per l'agilità
Altro: Allenamento di agilità
I partecipanti riceveranno 60 minuti di esercizio, due volte a settimana, per un totale di 8 settimane, e l'allenamento sarà condotto da un fisioterapista ben addestrato. L'intervento comprenderà un riscaldamento di 5 minuti, 45 minuti di esercizio principale e un periodo di defaticamento di 10 minuti, per un totale di 60 minuti a sessione. Durante il riscaldamento e il defaticamento, i partecipanti eseguiranno esercizi di stretching statico e dinamico per tutto il corpo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sfida di agilità per gli anziani (ACE)
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Un percorso di agilità sviluppato per un campo da pallavolo di 9 mx 18 m e comprende tre segmenti che mirano ciascuno a testare un aspetto specifico dell'agilità, tra cui stop-and-go, cambio di direzione e orientamento spaziale.
Basale, 8 settimane e 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Storia della caduta e paura delle cadute
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
La cronologia delle cadute verrà registrata in base al numero di episodi di caduta negli ultimi 6 mesi e se ha causato lesioni.
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Qualità della vita (QOL)
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
La qualità della vita (QOL) sarà valutata dal Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36).
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Attivazione cerebrale
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Un sistema di imaging fNIRS indossabile multicanale (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) verrà utilizzato per rilevare l'emodinamica delle aree cerebrali associate al test di agilità, ai compiti cognitivi e al test del cammino singolo e doppio.
Basale, 8 settimane e 12 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Il MoCA contiene 16 elementi e 11 categorie per valutare più domini cognitivi, è uno strumento di screening per MCI e la sua validità è stata stabilita in vari gruppi clinici e paesi.
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Memoria di lavoro
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Il test di ampiezza delle cifre all'indietro (DGS) verrà utilizzato per misurare la memoria di lavoro.
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Spostamento mentale
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Il Wisconsin Card Sorting Test (WCST) verrà utilizzato per misurare la capacità dei partecipanti di modificare la propria capacità cognitiva in risposta alle esigenze dell'ambiente.
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Attenzione selettiva e inibizione
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Lo Stroop Colour and Word Test (SCWT) verrà utilizzato per misurare l'attenzione selettiva.
Basale, 8 settimane e 12 settimane
Funzione motoria
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane e 12 settimane
Prestazioni di camminata, camminata normale, camminata cognitiva a doppia attività, forza muscolare degli arti inferiori bilaterali, test da seduto a cinque volte in piedi, cronometrato e via, compito in piedi statico silenzioso e compito di rotazione a 360 °, flessibilità, test del cammino di 6 minuti (6WMT)
Basale, 8 settimane e 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202205012RINC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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