Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Agilitytræning om fysisk præstation, kognitiv funktion og hjerneaktiviteter hos ældre

26. august 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekterne af smidighedstræning og dens relationer på fysisk præstation, kognitiv funktion og hjerneaktiviteter hos ældre

Agility består af kognitive og fysiske funktioner, som påvirker hele kroppens bevægelser med ændring af hastighed og retning. Agilitytræning er meget brugt hos atleter, og nyere undersøgelser er begyndt at anvende det på ældre. Agilitytræning er multidimensionel og yderst funktionel, hvilket gør det muligt at yde mere effektiv træning på begrænset tid. Hos ældre vil faldet i kognitiv funktion, muskelstyrke i de øvre og nedre lemmer, procentdelen af ​​kropsfedt, kropsfleksibilitet og udholdenhed forårsaget af aldring gøre det vanskeligt for ældre at udføre bevægelser. Derfor er det væsentligt at undersøge, om smidighedstræning kan opnå forbedring af den fysiske funktion og kognitive funktion hos ældre, og at finde sammenhængen mellem de to funktioner og hjerneaktivitet. Metode: Denne undersøgelse vil rekruttere 60 deltagere og tilfældigt allokere til kontrolgruppe- og agilitytræning. Træningsgrupperne vil have 8 ugers træning, 2 gange om ugen, 45 minutters træning hver gang. Vurdering vil blive udført før og efter intervention i 1 uge og med 1 måneds opfølgning. Vurdering inklusive smidighedsevne, fysisk funktion, kognitiv funktion, hjerneaktivitet og funktionelle vurderingsskalaer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år til 100 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ældre end 65 år
  2. score for Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 24
  3. i stand til at gå selvstændigt mere end 30 meter uden hjælpemidler
  4. i stand til at følge ordrer

Ekskluderingskriterier:

  1. dårligt kontrolleret eller ustabil systematisk sygdom
  2. har en historie med sygdom i centralnervesystemet
  3. tager i øjeblikket antidepressiva, angstdæmpende midler eller andre psykiatriske lægemidler, der kan påvirke blodgennemstrømningen i hjernen
  4. har andre medicinske tilstande, for hvilke træning er kontraindiceret; (5) forsøgspersoner med achromatopsi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Sundhedsuddannelse
Andet: Sundhedsuddannelse
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage sundhedspædagogiske retningslinjer. Retningslinjernes indhold omfatter hjemmebaseret træningsprogram, ernæringsanbefalinger og undervisning i faldforebyggelse. Det hjemmebaserede træningsprogram vil lægge vægt på, hvordan man sikkert og korrekt udfører stræk- og helkropsøvelser.
Eksperimentel: Agility træningsgruppe
Andet: Agility træning
Deltagerne får 60 minutters motion to gange om ugen i i alt 8 uger, og træningen vil blive varetaget af en veluddannet fysioterapeut. Interventionen vil omfatte en 5-minutters opvarmning, 45 minutters hovedtræning og en 10-minutters nedkølingsperiode, i alt 60 minutter hver session. Under opvarmningen og nedkølingen vil deltagerne lave statiske og dynamiske strækøvelser for hele kroppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility Challenge for the Elderly (ACE)
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
En agilitybane udviklet til en 9m x 18m volleyballbane og inkluderer tre segmenter, der hver sigter mod at teste et specifikt aspekt af agility, herunder stop-and-go, ændring af retning og rumlig orientering.
Baseline, 8 uger og 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efterårshistorie og frygt for fald
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Faldhistorie vil blive registreret af antallet af faldepisoder i de seneste 6 måneder, og om det forårsagede skade.
Baseline, 8 uger og 12 uger
Livskvalitet (QOL)
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Livskvalitet (QOL) vil blive evalueret af Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36).
Baseline, 8 uger og 12 uger
Hjerneaktivering
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Et multikanals bærbart fNIRS-billeddannelsessystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) vil blive brugt til at detektere hæmodynamikken i hjerneområder, der er forbundet med smidighedstesten, kognitive opgaver og gangtest med enkelt- og dobbeltopgaver.
Baseline, 8 uger og 12 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
MoCA indeholder 16 elementer og 11 kategorier til vurdering af flere kognitive domæner, er et screeningsinstrument for MCI, og dets validitet er blevet fastslået i forskellige kliniske grupper og lande.
Baseline, 8 uger og 12 uger
Arbejdshukommelse
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Baglæns cifferspan-testen (DGS) vil blive brugt til at måle arbejdshukommelsen.
Baseline, 8 uger og 12 uger
Mental sæt skift
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Wisconsin Card Sorting Test (WCST) vil blive brugt til at måle deltagernes evne til at ændre deres kognitive evner som reaktion på miljøets krav.
Baseline, 8 uger og 12 uger
Selektiv opmærksomhed og hæmning
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Stroop Color and Word Test (SCWT) vil blive brugt til at måle selektiv opmærksomhed.
Baseline, 8 uger og 12 uger
Motor funktion
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 12 uger
Gangpræstation, normal gang, kognitiv gåtur med to opgaver, muskelstyrke i bilaterale underekstremiteter, fem gange sit-to-stå-test, timet op og gå, stille statisk ståopgave og 360° vendeopgaven, fleksibilitet, 6-minutters gangtest (6WMT)
Baseline, 8 uger og 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yan Ci Liu, PhD, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202205012RINC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger