Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobý steroid pro léčbu akutního tinnitu (STOP-FAST)

26. února 2025 aktualizováno: Eye & ENT Hospital of Fudan University

Vliv krátkodobé perorální terapie prednizonem na pacienty s akutním idiopatickým tinnitem

Cílem této klinické studie je dozvědět se o účinnosti perorálních steroidů u populace s akutním tinnitem. Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je, zda perorální prednison zasahuje do akutního tinnitu co nejdříve. Účastníci obdrží vhodné dávky prednisonu a/nebo perorální tablety Ginkgo Biloba.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkumníci porovnají skupinu se steroidy a kontrolní skupinu s placebem, aby zjistili, zda je krátkodobá systémová terapie steroidy účinná u akutního tinnitu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
146

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína
        • Eye and ENT Hospital of Fudan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18-65 let;
  2. primární stížnost na nepulzující tinnitus ≤ 3 měsíce trvání;

  3. zhoršení sluchové funkce audiologickým hodnocením v den testu, jehož výsledek musí splňovat jednu z následujících podmínek:

    1. sníženou amplitudu otoakustických emisí produktu zkreslení (DPOAE) u jedinců s normálními výsledky audiometrie čistých tónů (PTA);
    2. více než práh PTA > 25 dB s frekvencemi mezi 125 a 8000 Hz, ale neprojevuje se idiopatická náhlá senzorineurální ztráta sluchu;
  4. stav dobrého celkového stavu;
  5. s dobrým dodržováním účasti a podepsaným informovaným souhlasem.

Kritéria vyloučení:

  1. anamnéza jiných zjevných příčin tinnitu (jako je zánět středního ucha, perforace bubínku, zánět zevního zvukovodu);
  2. fyzické trauma ucha bezprostředně předcházející tinnitu;
  3. jak PTA, tak DPOAE s normálními výsledky;
  4. známé kontraindikace kortikosteroidů v anamnéze (včetně osteoporózy, peptických vředů, špatně kontrolované hypertenze, diabetu, chronické jaterní nebo renální insuficience, nádorového onemocnění, abúzu alkoholu, těhotných pacientek a žen užívajících perorální antikoncepční steroidy obsahující estrogen).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina STOP
10 mg/den postupně se snižující 14denní kúru perorální intervence prednisonu (počáteční dávka: 1 mg/kg/den, max. 60 mg/den) v kombinaci s přípravkem ginkgo biloba (120 mg, třikrát denně)
Lék: Extrakt z Ginkgo Biloba
Extrakty z ginkgo biloby jsou tradiční čínskou medicínou, která dokáže zlepšit mikrocirkulaci a poskytuje dobré zlepšující účinky při léčbě tinnitu
Ostatní jména:
  • ginkgo biloba
Lék: Tablety prednisonu
Volba dávky perorálního prednisonu je maximální denní dávka založená na hmotnosti po dobu 4 dnů, po níž následuje snižování každé 2 dny, s maximální dobou trvání do 14 dnů.
Ostatní jména:
  • prednison
Komparátor placeba: placebo skupina
Pacienti užívali orálně standardizované extrakty Ginkgo biloba (120 mg denně) třikrát denně.
Lék: Extrakt z Ginkgo Biloba
Extrakty z ginkgo biloby jsou tradiční čínskou medicínou, která dokáže zlepšit mikrocirkulaci a poskytuje dobré zlepšující účinky při léčbě tinnitu
Ostatní jména:
  • ginkgo biloba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
inventář handicapu tinnitu (THI)
Časové okno: dva týdny od výchozího stavu
THI je autonomní test, který obsahuje 25 otázek se čtyřmi stupni závažnosti tinnitu: mírný odpovídající skóre 0–16, mírný (18–36), střední (38–56), závažný (58–100). Čím vyšší skóre, tím závažnější je tinnitus.
dva týdny od výchozího stavu
inventář handicapu tinnitu (THI)
Časové okno: čtyři týdny od výchozího stavu
THI je autonomní test, který obsahuje 25 otázek se čtyřmi stupni závažnosti tinnitu: mírný odpovídající skóre 0–16, mírný (18–36), střední (38–56), závažný (58–100). Čím vyšší skóre, tím závažnější je tinnitus.
čtyři týdny od výchozího stavu
inventář handicapu tinnitu (THI)
Časové okno: dvanáct týdnů od výchozího stavu
THI je autonomní test, který obsahuje 25 otázek se čtyřmi stupni závažnosti tinnitu: mírný odpovídající skóre 0–16, mírný (18–36), střední (38–56), závažný (58–100). Čím vyšší skóre, tím závažnější je tinnitus.
dvanáct týdnů od výchozího stavu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aténská stupnice nespavosti-8 (AIS-8)
Časové okno: dva týdny od výchozího stavu
AIS obsahuje osm položek, které běžně měří potíže s usínáním nebo udržením spánku, aby se kvantifikovala přítomnost nespavosti. Čím vyšší je skóre AIS, tím nižší je kvalita spánku a duševní stav. AIS identifikuje tři typy poruch spánku: žádná nespavost (skóre pod 4), podezřelá (4-6) a nespavost (skóre mezi 7-24).
dva týdny od výchozího stavu
Aténská stupnice nespavosti-8 (AIS-8)
Časové okno: čtyři týdny od výchozího stavu
AIS obsahuje osm položek, které běžně měří potíže s usínáním nebo udržením spánku, aby se kvantifikovala přítomnost nespavosti. Čím vyšší je skóre AIS, tím nižší je kvalita spánku a duševní stav. AIS identifikuje tři typy poruch spánku: žádná nespavost (skóre pod 4), podezřelá (4-6) a nespavost (skóre mezi 7-24).
čtyři týdny od výchozího stavu
Aténská stupnice nespavosti-8 (AIS-8)
Časové okno: dvanáct týdnů od výchozího stavu
AIS obsahuje osm položek, které běžně měří potíže s usínáním nebo udržením spánku, aby se kvantifikovala přítomnost nespavosti. Čím vyšší je skóre AIS, tím nižší je kvalita spánku a duševní stav. AIS identifikuje tři typy poruch spánku: žádná nespavost (skóre pod 4), podezřelá (4-6) a nespavost (skóre mezi 7-24).
dvanáct týdnů od výchozího stavu
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Dva týdny od základní linie
Subjektivní vnímání hlasitosti tinnitus bude vyhodnoceno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Účastníci budou instruováni, aby ohodnotili vnímanou hlasitost svého tinnitu na stupnici od 0, což ukazuje na „žádnou hlasitost“ do 10, což představuje „maximální představitelnou hlasitost“. Vyšší skóre v tomto měřítku bude odpovídat větší vnímané hlasitosti symptomů tinnitus.
Dva týdny od základní linie
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Čtyři týdny od základní linie
Subjektivní vnímání hlasitosti tinnitus bude vyhodnoceno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Účastníci budou instruováni, aby ohodnotili vnímanou hlasitost svého tinnitu na stupnici od 0, což ukazuje na „žádnou hlasitost“ do 10, což představuje „maximální představitelnou hlasitost“. Vyšší skóre v tomto měřítku bude odpovídat větší vnímané hlasitosti symptomů tinnitus.
Čtyři týdny od základní linie
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Dvanáct týdnů od základní linie
Subjektivní vnímání hlasitosti tinnitus bude vyhodnoceno pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Účastníci budou instruováni, aby ohodnotili vnímanou hlasitost svého tinnitu na stupnici od 0, což ukazuje na „žádnou hlasitost“ do 10, což představuje „maximální představitelnou hlasitost“. Vyšší skóre v tomto měřítku bude odpovídat větší vnímané hlasitosti symptomů tinnitus.
Dvanáct týdnů od základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Shan Sun, Eye and ENT Hospital of Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STOP for AST

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení