Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortvarig steroid til akut tinnitusterapi (STOP-FAST)

26. februar 2025 opdateret af: Eye & ENT Hospital of Fudan University

Effekt af kortvarig oral prednisonterapi på patienter med akut idiopatisk tinnitus

Målet med dette kliniske forsøg er at lære om effektiviteten af ​​orale steroider i den akutte tinnituspopulation. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, om oral prednison griber ind med akut tinnitus så tidligt som muligt. Deltagerne vil modtage passende doser af prednison og/eller orale Ginkgo Biloba-tabletter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskere vil sammenligne steroidgruppen og placebokontrolgruppen for at se, om kortvarig systemisk steroidbehandling er effektiv til akut tinnitus.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
146

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Eye and ENT Hospital of Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-65 år gammel;
  2. primær klage over ikke-pulserende tinnitus ≤ 3 måneders varighed;

  3. et fald i den auditive funktion ved audiologiske vurderinger på prøvedagen, hvoraf resultatet enten skal opfylde en af ​​følgende betingelser:

    1. en reduceret forvrængningsprodukt otoakustisk emission (DPOAE) amplitude hos personer med normale Pure Tone audiometri (PTA) resultater;
    2. mere end en PTA-tærskel > 25 dB med frekvenser mellem 125 og 8000 Hz, men ikke udvist idiopatisk pludseligt sensorineuralt høretab;
  4. en tilstand af god almen tilstand;
  5. med god overholdelse af deltagelse og underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. anamnese med andre åbenlyse årsager til tinnitus (såsom mellemørebetændelse, perforering af trommehinden, betændelse i den ydre øregang);
  2. fysisk traume i øret umiddelbart før tinnitus;
  3. både PTA og DPOAE med normale resultater;
  4. anamnese med kendte kortikosteroidkontraindikationer (inklusive osteoporose, mavesår, dårligt kontrolleret hypertension, diabetes, kronisk lever- eller nyreinsufficiens, tumortilstand, alkoholmisbrug, gravide patienter og kvinder på østrogenholdige p-steroider).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: STOP gruppe
et 10 mg/d aftagende 14-dages forløb med oral prednison-intervention (startdosis: 1 mg/kg/dag, maks. 60 mg/dag) i kombination med ginkgo biloba-middel (120 mg, tre gange/dag)
Medicin: Ginkgo Biloba ekstrakt
Ginkgo biloba-ekstrakter er traditionel kinesisk medicin, som kan forbedre mikrocirkulationen og give gode lindrende virkninger til behandling af tinnitus
Andre navne:
  • ginkgo biloba
Medicin: Prednison tablet
Dosisvalget af oral prednison er den maksimale daglige dosis baseret på vægt i 4 dage, efterfulgt af en nedtrapning hver 2. dag, med den maksimale varighed til 14 dage.
Andre navne:
  • prednison
Placebo komparator: placebol gruppe
Patienterne tog orale standardiserede Ginkgo biloba-ekstrakter (120 mg dagligt) tre gange om dagen.
Medicin: Ginkgo Biloba ekstrakt
Ginkgo biloba-ekstrakter er traditionel kinesisk medicin, som kan forbedre mikrocirkulationen og give gode lindrende virkninger til behandling af tinnitus
Andre navne:
  • ginkgo biloba

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tinnitus handicap inventar (THI)
Tidsramme: to uger fra baseline
THI er en selvadministreret test, der inkluderer 25 spørgsmål med graderne fire kategorier af tinnitus sværhedsgrad: let svarende til en score på 0-16, mild (18-36), moderat (38-56), svær (58-100). Jo højere score, jo mere alvorlig er tinnitus.
to uger fra baseline
tinnitus handicap inventar (THI)
Tidsramme: fire uger fra baseline
THI er en selvadministreret test, der inkluderer 25 spørgsmål med graderne fire kategorier af tinnitus sværhedsgrad: let svarende til en score på 0-16, mild (18-36), moderat (38-56), svær (58-100). Jo højere score, jo mere alvorlig er tinnitus.
fire uger fra baseline
tinnitus handicap inventar (THI)
Tidsramme: tolv uger fra baseline
THI er en selvadministreret test, der inkluderer 25 spørgsmål med graderne fire kategorier af tinnitus sværhedsgrad: let svarende til en score på 0-16, mild (18-36), moderat (38-56), svær (58-100). Jo højere score, jo mere alvorlig er tinnitus.
tolv uger fra baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Athens Insomnia Scale-8 (AIS-8)
Tidsramme: to uger fra baseline
AIS består af otte elementer, der almindeligvis måler vanskeligheder med at falde i søvn eller vedligeholde søvnen for at kvantificere tilstedeværelsen af ​​søvnløshed. Jo højere AIS-score, jo lavere søvnkvalitet og mental status. AIS identificerer tre typer søvnforstyrrelser: ingen søvnløshed (score under 4), mistænkelig (4-6) og søvnløshed (score mellem 7-24).
to uger fra baseline
Athens Insomnia Scale-8 (AIS-8)
Tidsramme: fire uger fra baseline
AIS består af otte elementer, der almindeligvis måler vanskeligheder med at falde i søvn eller vedligeholde søvnen for at kvantificere tilstedeværelsen af ​​søvnløshed. Jo højere AIS-score, jo lavere søvnkvalitet og mental status. AIS identificerer tre typer søvnforstyrrelser: ingen søvnløshed (score under 4), mistænkelig (4-6) og søvnløshed (score mellem 7-24).
fire uger fra baseline
Athens Insomnia Scale-8 (AIS-8)
Tidsramme: tolv uger fra baseline
AIS består af otte elementer, der almindeligvis måler vanskeligheder med at falde i søvn eller vedligeholde søvnen for at kvantificere tilstedeværelsen af ​​søvnløshed. Jo højere AIS-score, jo lavere søvnkvalitet og mental status. AIS identificerer tre typer søvnforstyrrelser: ingen søvnløshed (score under 4), mistænkelig (4-6) og søvnløshed (score mellem 7-24).
tolv uger fra baseline
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: To uger fra baseline
Den subjektive opfattelse af tinnitus -lydstyrke vil blive evalueret ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at bedømme den opfattede lydstyrke af deres tinnitus på en skala, der spænder fra 0, hvilket indikerer "ingen lydstyrke" til 10, der repræsenterer "maksimal tænkelig lydstyrke." Højere score i denne skala svarer til større opfattet lydstyrke af tinnitus -symptomer.
To uger fra baseline
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Fire uger fra baseline
Den subjektive opfattelse af tinnitus -lydstyrke vil blive evalueret ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at bedømme den opfattede lydstyrke af deres tinnitus på en skala, der spænder fra 0, hvilket indikerer "ingen lydstyrke" til 10, der repræsenterer "maksimal tænkelig lydstyrke." Højere score i denne skala svarer til større opfattet lydstyrke af tinnitus -symptomer.
Fire uger fra baseline
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: tolv uger fra baseline
Den subjektive opfattelse af tinnitus -lydstyrke vil blive evalueret ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at bedømme den opfattede lydstyrke af deres tinnitus på en skala, der spænder fra 0, hvilket indikerer "ingen lydstyrke" til 10, der repræsenterer "maksimal tænkelig lydstyrke." Højere score i denne skala svarer til større opfattet lydstyrke af tinnitus -symptomer.
tolv uger fra baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shan Sun, Eye and ENT Hospital of Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STOP for AST

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger