Hodnocení konzistence modelu PDX pro predikci terapeutického účinku rakoviny žaludku
Hodnocení konzistence modelu xenoimplantátu tumoru zebrafish odvozeného od pacienta při predikci protirakovinné účinnosti konvenčních léků na rakovinu žaludku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaoli Jin, Dr
- Telefonní číslo: 86-13605809870
- E-mail: Jinxiaoli@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Nábor
- Gastrointestinal Department of Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Xiaoli Jin, doctor
- Telefonní číslo: 86-13605809870
- E-mail: Jinxiaoli@zju.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti ve věku 18-75 let,
- pacienti s rakovinou žaludku potvrzenou histologicky nebo cytologií při první návštěvě,
- pacientů s pokročilým nádorem pomocí zobrazovacího vyšetření,
- pacienti s předoperační neoadjuvantní terapií;
- skóre fyzického stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- tolerance k chemoterapii při laboratorním vyšetření;
- hematologické vyšetření: bez zjevných známek hematologických onemocnění, ANC ≥1,5 × 109/l před zařazením; počet krevních destiček ≥ 80 × 109/l, HB ≥ 90 g/l, WBC ≥ 3,0 × 109/l a bez sklonu ke krvácení;
- biochemické vyšetření: Celkový bilirubin
Kritéria vyloučení:
- pacientů s inoperabilním pokročilým karcinomem žaludku,
- pacientů s metastatickým nebo primárním karcinomem žaludku,
- těhotné nebo kojící ženy,
- pacienti s anamnézou jiných malignit v posledních 5 letech;
- u pacientů s anamnézou nekontrolované epilepsie, onemocnění centrálního nervového systému nebo duševních poruch byla zkoušejícím hodnocena závažnost klinického stavu jako překážka podepsání informovaného souhlasu nebo ovlivnění pacientovy compliance s perorální medikací;
- klinicky závažné (tj. aktivní) srdeční onemocnění, jako je symptomatická koronární srdeční choroba, srdeční selhání třídy NYHA II nebo vyšší nebo arytmie vyžadující lékařskou intervenci; nebo anamnéza infarktu myokardu během posledních 12 měsíců;
- závažné komplikace související s diabetem, jako je diabetická nefropatie, diabetická ketóza atd.
- gastrointestinální obstrukce nebo abnormální fyziologické funkce nebo malabsorpční syndrom, který může ovlivnit absorpci léčiva;
- gastrointestinální krvácení v posledních dvou týdnech nebo při vysokém riziku krvácení podle posouzení zkoušejícího;
- pacienti se známým onemocněním periferních nervů ≥ NCI-CTC AE stupeň 1, ale pouze s hlubokými šlachovými reflexy (DTR);
- transplantace orgánů vyžaduje imunosupresivní léčbu;
- přítomnost jakéhokoli aktivního, známého nebo suspektního autoimunitního onemocnění.
- nekontrolovaná závažná infekce nebo jiné závažné doprovodné onemocnění
- přecitlivělost na paclitaxel, oxaliplatinu, 5-FU nebo jakoukoli klinicky použitelnou látku proti rakovině žaludku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
zaměřená skupina
Jsou zařazeni pokročilí žaludeční pacienti, kteří budou léčeni neoadjuvantní terapií.
O každém klinickém rozhodnutí, jako je režim nebo dávkování, rozhodnou jejich vlastní lékaři bez jakýchkoli zásahů.
Vzorky nádoru budou odebrány před prvním cyklem léčby a budou transplantovány do modelu zebrafish.
Porovnané výsledky budou analyzovány v budoucnu.
|
vzorky získané z biopsie budou použity v modelu zebrafish PDX
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra koincidence nádorové odpovědi získaná z 50 modelů PDX s klinickou skutečnou nádorovou odpovědí získanou od odpovídajících pacientů, kteří dostávali neoadjuvantní terapii.
Časové okno: cca 3 měsíce (od prvního cyklu neoadjuvantní terapie po operaci)
|
Léky používané v modelu zebrafish PDX jsou stejné jako léky podávané v klinické praxi u příslušného pacienta.
Imunofluorescenční kvantitativní detekce by byla použita pro hodnocení nádorové odpovědi v PDX modelu, zatímco RECIST 1.1 a Beckerovo kritérium by bylo aplikováno pro hodnocení skutečné nádorové odpovědi v klinické praxi.
|
cca 3 měsíce (od prvního cyklu neoadjuvantní terapie po operaci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiaoli Jin, Dr, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ZRWC_GC_R001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .