Léčba idiopatické plicní fibrózy (IPF) od REGEND001
Otevřená klinická studie k prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti produktu autologní terapie REGEND001 pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zuojun Xu, M.D.
- Telefonní číslo: 86-10-69156114
- E-mail: xuzj@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 50 až 75 let;
- Subjekty s diagnózou IPF podle pokynů pro diagnostiku idiopatické plicní fibrózy, vydání 2018;
- Subjekty s 30%~79% předpokládané hodnoty v difuzní kapacitě pro oxid uhelnatý (DLCO) v plicních funkčních testech 3 měsíce před screeningem;
- Subjekty s typickými nálezy idiopatické plicní fibrózy v posledních 12 měsících při zobrazování pomocí výpočetní tomografie s vysokým rozlišením (HR-CT);
- Subjekty tolerantní k bronchoberoskopu;
- Subjekty plně informovány o účelu, metodě a možném nepohodlí studie, souhlasí s účastí v testu a dobrovolně podepisují informovaný souhlas;
- Subjekty s dobrou adherencí, ochotou užívat léky a pravidelnými kontrolními vyšetřeními, jak vyžaduje protokol ;
- Subjekty schopné porozumět a spolupracovat při vyplňování funkčních plicních testů.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které nemohou tolerovat buněčnou terapii
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Subjekty se syfilidou nebo jakoukoliv pozitivní protilátkou proti viru lidské imunodeficience (HIV), viru hepatitidy B (HBV), viru hepatitidy C (HCV); Z toho stabilní nosiči HBV po medikamentózní léčbě (titr DNA ≤ 500 IU/ml nebo počet kopií
- Subjekty s maligními nádory nebo zhoubnými nádory v anamnéze;
- Subjekty se závažnou významnou plicní infekcí a potřebující protiinfekční léčbu;
- Subjekty užívající léky, které způsobily plicní fibroblasty, jako je amiodaron, dlouhodobě před screeningem;
- Subjekty s infekcemi v plicích nebo na jiném místě, včetně bakteriálních a virových infekcí, vyžadujících intravenózní léčbu před transplantací buněk;
- Subjekty s anamnézou invazivní nebo neinvazivní mechanické ventilace během 4 týdnů;
- Subjekty s některou z následujících plicních chorob: astma, aktivní tuberkulóza, plicní embolie, pneumotorax, plicní hypertenze, pneumokonióza atd.; rakovina plic, obliterující bronchiolitida nebo jiné aktivní onemocnění plic; Pneumonie aktuálně nebo během posledních 4 týdnů; Pneumonektomie Dříve;
- Subjekty, které v současnosti potřebují kyslíkovou terapii (doba kyslíkové terapie > 15 h/d);
- Subjekty trpící vážnými jinými systémovými onemocněními, jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cirhóza jater, akutní glomerulonefritida, onemocnění pojivové tkáně atd.;
- Subjekty s následujícími výsledky: leukopenie (leukopenie < 4×10^9/l) nebo agranulocytóza (leukocyty < 1,5×10^9/l nebo neutrofily < 0,5×10^9/l) jakékoli příčiny; Kreatinin v krvi > 2,5násobek horní hranice normálu; Alanintransamináza (ALT) a aspartáttransamináza (AST) > 2,5násobek horní hranice normálních hodnot v laboratorních testech.
- Subjekty s anamnézou duševní choroby nebo rizika sebevraždy, epilepsií nebo jinými poruchami centrálního nervového systému
- Subjekty se závažnými arytmiemi (jako je ventrikulární tachykardie, častá supraventrikulární tachykardie, fibrilace síní, flutter síní atd.) nebo atrioventrikulární blokáda stupně II nebo vyšší, znázorněná 12svodovým elektrokardiogramem (EKG);
- Subjekty s anamnézou zneužívání alkoholu a nelegálních drog;
- Subjekty se závažným srdečním onemocněním [třída Ⅲ-Ⅳ New York Heart Association (NYHA)];
- Subjekty, které jsou alergické na produkty skotu;
- Subjekty, které se v posledních 3 měsících účastnily jiných klinických studií;
- Subjekty se špatnou compliance a obtížně dokončit vyšetřování;
- Vyšetřovatelé, zaměstnanci výzkumných center nebo jejich rodinní příslušníci (žádný z nich není vhodný k účasti na hodnocení, aby byla zajištěna objektivita výzkumu);
- Jedinci, kteří měli akutní exacerbaci IPF nebo byli hospitalizováni pro jiná respirační onemocnění 3 nebo vícekrát za poslední 1 rok;
- Subjekty, které užívají nintedanib k léčbě během 1 měsíce nebo plánují pokračovat v užívání nintedanibu k léčbě;
- Subjekty s jinými získanými nebo vrozenými poruchami imunodeficience nebo s terapií transplantace orgánů nebo transplantací buněk v anamnéze;
- Subjekty, jejichž očekávané přežití může být kratší než jeden rok, posouzeno zkoušejícím;
- Účastníci ve fertilním věku a účastnice ve fertilním věku se zdráhaly používat účinnou antikoncepci od okamžiku podpisu informovaného souhlasu do 6 měsíců po buněčné terapii;
- Subjekty, které zkoušející vyhodnotil jako nevhodné k účasti v této klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: REGEND001
Transplantace autologních bazálních buněk dýchacích cest
|
Transplantace REGEND001 pro zvýšení dávky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s buněčnou terapií (AE)
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě
|
Eskalace dávky je založena na výskytu nežádoucích účinků souvisejících s buněčnou terapií.
Závažnost nežádoucích příhod souvisejících s buněčnou terapií (AEs) se hodnotí podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
|
Do 24 týdnů po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt komplikací souvisejících s bronchoskopií
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě
|
REGEND001 se podává subjektům bronchoskopií.
Incidence komplikací souvisejících s bronchoskopií je tedy přizpůsobena hodnocení bezpečnosti produktů.
|
Do 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna v plicní difuzní kapacitě pro oxid uhelnatý z jednoho dechu (DLCO-sb) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
DLCO-sb se měří metodou jednoho dechu.
Považuje se za měřítko vodivosti CO přes alveolární kapilární membránu a jeho vazby s hemoglobinem.
|
4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna usilovné vitální kapacity (FVC) od výchozí hodnoty
Časové okno: 4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
FVC udává objem vzduchu, který lze násilně vyfouknout po úplném vdechnutí.
|
4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna poměru difuzní kapacity pro oxid uhelnatý/alveolárního objemu (DLCO/VA) od výchozí hodnoty
Časové okno: 4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
Test DLCO se týká difuzní kapacity oxidu uhelnatého v plicích.
Jedná se o typ testu funkce plic, který pomáhá posoudit, jak dobře probíhá výměna plynu mezi plícemi a krevním řečištěm.
Protože DLCO je ovlivněno množstvím vdechovaného plynu a objemem plic, má se za to, že alveolární ventilace vylučuje vliv objemu plic na objem difuze při hodnocení funkce difuze.
|
4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna v 6minutovém testu chůze (6MWT) od výchozí hodnoty
Časové okno: 4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
6MWT je běžně používaný test pro objektivní hodnocení funkční zátěžové kapacity testováním vzdálenosti, kterou pacienti mohou ujít nejvyšší rychlostí během 6 minut.
|
4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna stupnice St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) od výchozí hodnoty
Časové okno: 4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
Kvalita života byla hodnocena stupnicí St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ).
Celkové skóre v rozsahu od 0 do 100 je součtem bodů ze všech položek.
Vyšší hodnota znamená horší výsledek.
|
4, 12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna v plicních obrazech výpočetní tomografie s vysokým rozlišením (HRCT) od výchozí hodnoty
Časové okno: 24 týdnů po léčbě
|
Snímky plic z HRCT budou analyzovány, aby indikovaly nově odvozenou plicní strukturu.
|
24 týdnů po léčbě
|
|
Akutní exacerbace idiopatické plicní fibrózy (IPF)
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě
|
Bude hodnocena frekvence a závažnost akutní exacerbace IPF.
|
Do 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna krevní rutiny oproti výchozímu stavu
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě.
|
Bude hodnocen počet případů nebo účastníků s abnormálními výsledky laboratorních testů.
|
Do 24 týdnů po léčbě.
|
|
Změna rutiny moči oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě.
|
Bude hodnocen počet případů nebo účastníků s abnormálními výsledky laboratorních testů.
|
Do 24 týdnů po léčbě.
|
|
Změna biochemie krve oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě
|
Bude hodnocen počet případů nebo účastníků s abnormálními výsledky laboratorních testů.
|
Do 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna 12svodového elektrokardiogramu (EKG) od výchozí hodnoty
Časové okno: Do 24 týdnů po léčbě
|
Bude hodnocen počet případů nebo účastníků s abnormálními výsledky
|
Do 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna karcinoembryonálního antigenu (CEA) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 a 24 týdnů po léčbě
|
CEA je nádorový marker používaný k časné diagnostice rakoviny plic.
|
12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna neuron-specifické enolázy (NSE) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 a 24 týdnů po léčbě
|
NSE je nádorový marker významně zvýšený u malobuněčného karcinomu plic.
|
12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna ve fragmentu cytokeratinu-19 (CYFRA21-1) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 a 24 týdnů po léčbě
|
CYFRA21-1 je nádorový marker, který má důležitou hodnotu pro patologickou klasifikaci a hodnocení prognózy rakoviny plic.
|
12 a 24 týdnů po léčbě
|
|
Změna antigenu spinocelulárního karcinomu (SCC) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12 a 24 týdnů po léčbě
|
SCC je specifický marker pro plicní spinocelulární karcinom.
Nádorové markery jsou monitorovány pro posouzení bezpečnosti.
|
12 a 24 týdnů po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- XHYX-IND-IPF-P1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .