Behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF) af REGEND001
Et åbent mærket klinisk studie for at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige effektivitet af REGEND001 autologt terapiprodukt til behandling af idiopatisk lungefibrose (IPF).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zuojun Xu, M.D.
- Telefonnummer: 86-10-69156114
- E-mail: xuzj@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen mellem 50 og 75;
- Forsøgspersoner diagnosticeret med IPF i henhold til retningslinjer for diagnosticering af idiopatisk lungefibrose 2018 udgave;
- Forsøgspersoner med 30%~79% af den forudsagte værdi i diffusionskapacitet for carbonmonoxid (DLCO) i lungefunktionstests 3 måneder før screening;
- Forsøgspersoner med typisk højopløsningscomputertomografi (HR-CT) billeddannelsesfund af idiopatisk lungefibrose inden for de seneste 12 måneder;
- Emner, der er tolerante over for bronchofiberskop;
- Forsøgspersoner er fuldt informeret om formålet, metoden og det mulige ubehag ved forsøget, accepterer at deltage i testen og frivilligt underskriver det informerede samtykke;
- Forsøgspersoner med god tilslutning, villighed til at tage medicin og regelmæssige opfølgende undersøgelser som krævet af protokollen ;
- Forsøgspersoner, der er i stand til at forstå og samarbejde med udførelse af lungefunktionstests.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke kan tåle celleterapi
- Gravide eller ammende kvinder;
- Personer med syfilis eller ethvert af humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV) positivt antistof; Heraf stabile HBV-bærere efter lægemiddelbehandling (DNA-titer ≤500 IE/mL eller kopinummer
- Personer med ondartede tumorer eller en historie med ondartede tumorer;
- Personer med alvorlig betydelig lungeinfektion og har behov for anti-infektionsbehandling;
- Forsøgspersoner, der tager medicin, der forårsagede lungefibroblaster såsom amiodaron på lang sigt før screening;
- Personer med infektioner i lunger eller andre steder, herunder bakterielle og virale infektioner, der kræver intravenøs behandling før celletransplantation;
- Personer med en historie med invasiv eller ikke-invasiv mekanisk ventilation inden for 4 uger;
- Personer med en af følgende lungesygdomme: astma, aktiv tuberkulose, lungeemboli, pneumothorax, pulmonal hypertension, pneumokoniose, etc.; lungekræft, bronchiolitis obliterans eller anden aktiv lungesygdom; Pneumoni i øjeblikket eller inden for de sidste 4 uger; Pneumonektomi Tidligere;
- Forsøgspersoner, der har behov for iltbehandling i øjeblikket (iltbehandlingstid > 15 timer/d);
- Individer, der lider af alvorlige andre systemiske sygdomme, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina, levercirrhose, akut glomerulonephritis, bindevævssygdom, etc.;
- Forsøgspersoner med følgende resultater: leukopeni (leukopeni < 4×10^9/L) eller agranulocytose (leukocyt < 1,5×10^9/L eller neutrofiler < 0,5×10^9/L) af enhver årsag; Blodkreatinin > 2,5 gange den øvre normalgrænse; Alanintransaminase (ALT) og Aspartattransaminase (AST) > 2,5 gange den øvre grænse for normale værdier i laboratorietestene.
- Personer med en historie med psykisk sygdom eller selvmordsrisiko, epilepsi eller andre forstyrrelser i centralnervesystemet
- Personer med svære arytmier (såsom ventrikulær takykardi, hyppig supraventrikulær takykardi, atrieflimren, atrieflimren osv.) eller atrioventrikulær blokering af grad II eller derover, vist ved 12-aflednings elektrokardiogram (EKG);
- Forsøgspersoner med en historie med misbrug af alkohol og ulovligt stof;
- Personer med alvorlig hjertesygdom [New York Heart Association (NYHA) klasse Ⅲ-Ⅳ];
- Personer, der er allergiske over for kvægprodukter;
- Forsøgspersoner, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for de seneste 3 måneder;
- Emner med dårlig overholdelse og vanskelige at gennemføre undersøgelsen;
- Efterforskere, ansatte i forskningscentre eller familiemedlemmer af dem (ingen af dem er egnede til at deltage i forsøget for at sikre forskningens objektivitet);
- Forsøgspersoner, der havde en akut forværring af IPF eller indlagt på hospital for andre luftvejssygdomme 3 eller flere gange inden for det seneste 1 år;
- Forsøgspersoner, der tager nintedanib som medicin inden for 1 måned, eller planlægger at fortsætte med at tage nintedanib som medicin;
- Personer med andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller med en historie med organtransplantation eller celletransplantationsterapi;
- Forsøgspersoner, hvis forventede overlevelse kan være mindre end et år bedømt af investigator;
- Mandlige deltagere i den fødedygtige alder og kvindelige deltagere i den fødedygtige alder var tilbageholdende med at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke til 6 måneder efter celleterapi;
- Forsøgspersoner vurderet som uegnede til at deltage i dette kliniske forsøg af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: REGEND001
Transplantation af autologe luftvejs basalceller
|
Transplantation af REGEND001 til dosiseskalering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af de celleterapi-relaterede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling
|
Dosiseskalering er baseret på forekomsten af celleterapi-relaterede bivirkninger.
Sværhedsgraden af celleterapi-relaterede bivirkninger (AE'er) evalueres i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
|
Inden for 24 uger efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af komplikationer relateret til bronkoskopi
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling
|
REGEND001 gives til forsøgspersoner ved bronkoskopi.
Således er forekomsten af komplikationer relateret til bronkoskopi tilpasset til at vurdere produkternes sikkerhed.
|
Inden for 24 uger efter behandling
|
|
Ændring i lungediffuserende kapacitet for kulilte med enkelt åndedræt (DLCO-sb) fra baseline
Tidsramme: 4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
DLCO-sb måles ved single-breath metoden.
Det betragtes som et mål for ledningsevnen af CO over den alveolære-kapillære membran og dens binding med hæmoglobin.
|
4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i forceret vitalkapacitet (FVC) fra baseline
Tidsramme: 4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
FVC angiver mængden af luft, der kan tvangsblæses ud efter en fuld inspiration.
|
4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i forholdet mellem diffusionskapacitet for carbonmonoxid/det alveolære volumen (DLCO/VA) fra baseline
Tidsramme: 4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
DLCO-testen refererer til diffusionskapaciteten for kulilte i lungerne.
Det er en type lungefunktionstest, der hjælper med at vurdere, hvor godt gas udveksles mellem lungerne og blodbanen.
Da DLCO påvirkes af mængden af inhaleret gas og lungevolumen, anses den alveolære ventilation for at udelukke effekten af lungevolumen på diffusionsvolumen ved evaluering af diffusionsfunktion.
|
4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i 6-minutters gangtest (6MWT) fra baseline
Tidsramme: 4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
6MWT er en almindeligt anvendt test til objektiv vurdering af funktionel træningskapacitet ved at teste den distance, patienter kan gå med den hurtigste hastighed inden for 6 minutter.
|
4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) skala fra baseline
Tidsramme: 4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
Livskvalitet blev vurderet ved St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) skala.
Samlet score, varieret fra 0 til 100, er summen af point fra alle elementer.
En højere værdi repræsenterer et dårligere resultat.
|
4, 12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i lungebilleder af computertomografi med høj opløsning (HRCT) fra baseline
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Lungebilleder fra HRCT vil blive analyseret for at indikere den nyligt afledte lungestruktur.
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Akut forværring af idiopatisk lungefibrose (IPF)
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling
|
Hyppighed og sværhedsgrad af akut forværring af IPF vil blive evalueret.
|
Inden for 24 uger efter behandling
|
|
Ændring i blodrutine fra baseline
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling.
|
Antallet af tilfælde eller deltagere med unormale laboratorietestresultater vil blive evalueret.
|
Inden for 24 uger efter behandling.
|
|
Ændring i urinrutine fra baseline
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling.
|
Antallet af tilfælde eller deltagere med unormale laboratorietestresultater vil blive evalueret.
|
Inden for 24 uger efter behandling.
|
|
Ændring i blodets biokemi fra baseline
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling
|
Antallet af tilfælde eller deltagere med unormale laboratorietestresultater vil blive evalueret.
|
Inden for 24 uger efter behandling
|
|
Ændring i 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) fra baseline
Tidsramme: Inden for 24 uger efter behandling
|
Antallet af tilfælde eller deltagere med unormale resultater vil blive evalueret
|
Inden for 24 uger efter behandling
|
|
Ændring i carcinoembryonalt antigen (CEA) fra baseline
Tidsramme: 12 og 24 uger efter behandlingen
|
CEA er en tumormarkør, der bruges til tidlig diagnose af lungekræft.
|
12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i neuronspecifik enolase (NSE) fra baseline
Tidsramme: 12 og 24 uger efter behandlingen
|
NSE er en tumormarkør signifikant forhøjet ved småcellet lungekræft.
|
12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i cytokeratin-19-fragment (CYFRA21-1) fra baseline
Tidsramme: 12 og 24 uger efter behandlingen
|
CYFRA21-1 er en tumormarkør, som har vigtig værdi for den patologiske klassificering og prognoseevaluering af lungekræft.
|
12 og 24 uger efter behandlingen
|
|
Ændring i planocellulært karcinomantigen (SCC) fra baseline
Tidsramme: 12 og 24 uger efter behandlingen
|
SCC er en specifik markør for lungepladecellekarcinom.
Tumormarkører overvåges for at vurdere sikkerheden.
|
12 og 24 uger efter behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- XHYX-IND-IPF-P1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .