JS004 v kombinaci s toripalimabem a se standardní chemoterapií Léčba pacientů s pokročilým karcinomem plic
Studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a počáteční účinnosti injekce rekombinantní humanizované anti-BTLA monoklonální protilátky (JS004) v kombinaci s toripalimabem a se standardní chemoterapií u pacientů s pokročilým karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jiangnian Liu
- Telefonní číslo: 86-021-61058800
- E-mail: Jiangnian_liu@junshipharma.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty jsou způsobilé pro studii, pokud splňují všechna následující kritéria:
- Podepište formulář informovaného souhlasu dobrovolně;
- Muži nebo ženy ≥18 let v době podpisu informovaného souhlasu;
- Očekávané přežití ≥3 měsíce;
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Patologicky potvrzený lokálně pokročilý, metastazující nebo recidivující nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), který v současnosti není vhodný pro lokální léčbu, jako je radikální operace nebo radioterapie; U subjektů s neskvamózním karcinomem neexistuje žádná EGFR citlivá mutace nebo fúze ALK; pro subjekty se skvamózním karcinomem není genetické testování povinné
- Patologicky potvrzený malobuněčný plicní karcinom v rozsáhlém stadiu (ES-SCLC, podle stagingu Veterans Administration Lung Study Group (VALG)), dříve nepodstoupil žádnou systémovou protinádorovou léčbu ES-SCLC (Kohorta 5); Subjekty s omezeným stádiem SCLC, kteří dříve dostávali systémovou protinádorovou terapii, nemohou být zařazeni;
- Subjekt má alespoň jednu měřitelnou lézi jako cílovou lézi (kritéria RECIST v1.1,);
- Subjekt souhlasí s poskytnutím vzorků nádorové tkáně;
- Subjekt má dobrou orgánovou funkci, jak ukazují laboratorní výsledky screeningu:
- Muži s reprodukčním potenciálem nebo ženy ve fertilním věku musí během studie používat účinné metody antikoncepce a pokračovat ještě 6 měsíců po ukončení léčby;
- Subjekt má dobrou compliance a spolupracuje s follow-up.
Kritéria vyloučení:
Subjekty, které splnily kterékoli z následujících kritérií, budou ze studie vyloučeny:
- Pro populace třetí a druhé linie s pokročilým skvamózním karcinomem plic (skupiny 1 a 2) subjekty, které dostaly systémovou protinádorovou léčbu během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku, včetně: chemoterapie, cílené léčby, antivaskulárních medikamentózní terapii, biologickou terapii, imunoterapii, radioterapii nebo jinou léčbu zkoumanými produkty
- Jakékoli nežádoucí reakce způsobené předchozí léčbou se nezměnily na CTCAE (verze 5.0) stupeň 1 nebo nižší;
- Symptomatické metastázy do centrálního nervového systému.;
- Subjekty se špatně kontrolovanou bolestí související s nádorem, které vyžadují analgetickou léčbu, musí před účastí ve studii dostávat léčbu ve stabilní dávce;
- Hydrothorax nebo ascites nebo perikardiální výpotek s klinickými příznaky nebo nestabilním stavem po symptomatické léčbě;
- Subjekty dříve přerušily léčbu kvůli toxicitě inhibitoru PD-1/PD-L1;
- Známá anamnéza závažných alergických reakcí na JS004 nebo toripalimab a jeho složky, plánovaná chemoterapeutika a jejich složky;
- Známá aktivní nebo suspektní autoimunitní onemocnění, včetně, ale bez omezení, systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev;
- Anamnéza intersticiálního plicního onemocnění nebo intersticiálního plicního onemocnění nebo pulmonitidy vyvolané léky;
- Přijímané systémové kortikosteroidy (prednison >10 mg/den nebo ekvivalent) nebo jiné imunosupresivní léky během 14 dnů před první studijní dávkou;
- Subjekty s anamnézou imunodeficience, včetně těch s jinými získanými nebo vrozenými onemocněními imunodeficience, nebo s transplantací orgánů v anamnéze, nebo kteří podstoupili alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk nebo transplantaci pevných orgánů;
- dostal živé vakcíny během 4 týdnů před první studijní dávkou;
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok během 4 týdnů před první studijní dávkou. Plánovaný velký chirurgický zákrok, který má být proveden do 30 dnů po první dávce, nebo není zcela zotaven z předchozího chirurgického zákroku;
- trpí závažnými kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními chorobami;
- Subjekty s nekontrolovaným nebo závažným základním onemocněním, včetně, ale bez omezení na ně, aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu antibiotiky;
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV), aktivní hepatitida B nebo C;
- Známá aktivní plicní tuberkulóza (TBC).
- Jakákoli aktivní malignita jiná než studovaná nemoc během posledních 2 let, kromě malignit, u kterých lze očekávat, že budou po léčbě vyléčeny;
- Subjekty, které mají v anamnéze zneužívání psychotropních drog a nejsou schopny abstinovat nebo mají duševní poruchu;
- Těhotná nebo kojící žena;
- Jiné závažné, akutní nebo chronické zdravotní nebo psychiatrické poruchy nebo laboratorní abnormality, které podle uvážení zkoušejícího mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo mohou narušit interpretaci výsledků studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1
NSCLC-skvamózní karcinom třetí linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg Q3w, udržováno do progrese onemocnění
|
200 mg intravenózní infuzí jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
240 mg prostřednictvím IV infuze jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
|
|
Experimentální: Kohorta 2
NSCLC-skvamózní karcinom druhá linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + docetaxel Q3w, udržováno do progrese onemocnění
|
200 mg intravenózní infuzí jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
240 mg prostřednictvím IV infuze jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
60 nebo 75 mg/m2 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu, který může být udržován až do progrese onemocnění
|
|
Experimentální: Kohorta 3
NSCLC-neskvamózní karcinom první linie;JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetrexed + karboplatina/cisplatina Q3w, po 4 cykly; JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetrexed, udržováno do progrese onemocnění
|
200 mg intravenózní infuzí jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
240 mg prostřednictvím IV infuze jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
500 mg/m2 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly; Jedinci, u kterých došlo po 4 cyklech k progresi onemocnění, mohou pokračovat v udržovací léčbě pemetrexedem
75 mg/m2 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
AUC 5 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
|
|
Experimentální: Kohorta 4
NSCLC-karcinom skvamózních buněk první linie;JS004 200 mg + JS001 240 mg + paclitaxel + karboplatina Q3w, pro 4 cykly; JS004 200 mg + JS001 240 mg, udržováno do progrese onemocnění
|
200 mg intravenózní infuzí jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
240 mg prostřednictvím IV infuze jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
AUC 5 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
175 mg/m2 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
|
|
Experimentální: Kohorta 5
SCLC první linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + etoposid + karboplatina/cisplatina Q3w, pro 4 cykly; JS004 200 mg + JS001 240 mg, udržováno do progrese onemocnění
|
200 mg intravenózní infuzí jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
240 mg prostřednictvím IV infuze jednou za 3 týdny; JS004 bude podáván v kombinaci s toripalimabem až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo až do 2 let léčby nebo z jiných důvodů specifikovaných v protokolu
75 mg/m2 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
AUC 5 prostřednictvím IV infuze v den 1 21denního cyklu po 4 cykly
100 mg/m2 prostřednictvím IV infuze ve dnech 1, 2 a 3 21denního cyklu po 4 cykly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
|
2 roky
|
|
Výskyt SAE
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
|
2 roky
|
|
Výskyt irAE
Časové okno: 2 roky
|
Výskyt imunitně podmíněných nežádoucích účinků (irAE)
|
2 roky
|
|
ORR
Časové okno: 2 roky
|
Cílový bod účinnosti: míra objektivní odpovědi (ORR) na základě kritérií RECIST v1.1
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DOR
Časové okno: 2 roky
|
Koncové body účinnosti: trvání odpovědi
|
2 roky
|
|
DCR
Časové okno: 2 roky
|
Koncové body účinnosti: míra kontroly onemocnění
|
2 roky
|
|
doba odezvy (TTR)
Časové okno: 2 roky
|
Koncové body účinnosti: čas do reakce
|
2 roky
|
|
PFS
Časové okno: 2 roky
|
Cílové ukazatele účinnosti: přežití bez progrese
|
2 roky
|
|
OS
Časové okno: 2 roky
|
Cílové body účinnosti: celkové přežití (OS)
|
2 roky
|
|
1letá sazba OS
Časové okno: 1 rok
|
Cílové ukazatele účinnosti: Míra celkového přežití (OS) 1 rok
|
1 rok
|
|
Koncentrace léčiva v plazmě
Časové okno: 2 roky
|
koncentrace léčiva v různých časových bodech po podání u jednotlivého subjektu
|
2 roky
|
|
výskyt ADA
Časové okno: 2 roky
|
výskyt protilátek proti lékům (ADA)
|
2 roky
|
|
titr ADA
Časové okno: 2 roky
|
titr protilátek proti lékům (ADA)
|
2 roky
|
|
výskyt Nab
Časové okno: 2 roky
|
výskyt neutralizačních protilátek (Nab)
|
2 roky
|
|
titr Nab
Časové okno: 2 roky
|
titr neutralizačních protilátek (Nab)
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Terapeutika
- Trasy pro správu léčiva
- Léčba
- Uhlovodíky
- Cykloparafiny
- Uhlovodíky, alicyklické
- Uhlovodíky, cyklické
- Terpeny
- Uhlohydráty
- Podophyllotoxin
- Tetrahydronaftalenes
- Naftalenes
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Uhlovodíky, aromatické
- Polycyklické sloučeniny
- Glukosidy
- Glykosidy
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Sloučeniny dusíku
- Koordinační komplexy
- Guanine
- Hypoxanthiny
- Purinony
- Puriny
- Glutamáty
- Aminokyseliny, kyselé
- Aminokyseliny
- Aminokyseliny, dikarboxylové
- Taxoidy
- Cyclodecanes
- Diterpeny
- Platinové sloučeniny
- Docetaxel
- Pemetrexed
- Etoposid
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Cisplatina
- Injekce
- Toripalimab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JS004-007-Ib/II-LC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .