Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zátěž během veslování a vliv na držení těla

5. ledna 2023 aktualizováno: Charles University, Czech Republic

Vliv pravidelně se opakující asymetrické zátěže na pohybový systém u veslařů

Cílem je posoudit vliv asymetrického tréninku na pohybový systém u smečařů. Pro objektivní analýzu možných změn bude axiální poloha trupu posouzena pomocí topografie Moiré a symetrie zatížení nohou bude sledována pomocí pedobarografu. Visual Analog scale a Cluster of Laslett dále určí, zda asymetrická zátěž může vyvolat bolest v bederní oblasti nebo způsobit blokádu SI kloubu. V experimentální studii budou tři různé skupiny účastníků. Vybraní veslaři tvoří první studijní skupinu. Druhou skupinu budou tvořit veslaři a poslední kontrolní skupinu budou tvořit lidé bez zkušeností s veslováním. Vybraní účastníci absolvují první měření na přelomu jarní a letní sezóny, kdy začíná intenzivní příprava na veslařské závody, ve kterých veslaři trénují převážně na vodě a asymetricky. Výsledky měření ve třech skupinách budou dále vzájemně porovnány, aby bylo možné vyhodnotit, zda lze nalézt statisticky významné rozdíly.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Metodika: Ke studiu této diplomové práce bylo zapsáno 21 veslařů, 20 veslařů a 23 neveslujících vrstevníků. Každý subjekt byl hodnocen pomocí DIERS formetic 4D a DIERS pedoscan zařízení. Kromě toho byli účastníci v každé skupině hodnoceni FAIR testem, Cluster of Laslett, palpací spouštěcího bodu m. piriformis a vizuální analogová škála byly použity k posouzení intenzity bolesti v bederní oblasti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Česko
      • Praha, Česko
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Veslaři trénující v juniorské a seniorské kategorii závodního veslování společně s probandy z běžné populace a studenty UK FTVS, kteří nikdy neveslovali.

Popis

Kritéria zahrnutí pro veslaře:

  • Tréninky a závody výhradně v nepárových disciplínách soutěžního veslování v ČR pro skupinu nepárových veslařů
  • Tréninky a závody výhradně v párových disciplínách soutěžního veslování v ČR pro skupinu párových veslařů
  • Více než tři roky se věnuje veslování
  • Frekvence tréninku alespoň třikrát týdně nebo více

Kritéria zahrnutí pro neveslaře:

-Věnovat se sportu rekreačně bez tréninku vyšší intenzity (méně než třikrát týdně) nebo vůbec.

Kritéria vyloučení pro veslaře:

  • Přítomnost bolestí bederní páteře v době, kdy sportovec ještě necvičil
  • Přítomnost muskuloskeletálních bolestí způsobených stavem, pro který je sportovec aktivně léčen (Morbus Bechtěrev, spondylodiscitida atd.)
  • Přítomnost dříve diagnostikovaného interního, ortopedického nebo neurologického onemocnění
  • Laterální vychýlení páteře způsobené dříve diagnostikovaným onemocněním (vrozená skolióza, idiopatická skolióza, Morbus Scheuermann atd.)

Kritéria vyloučení pro neveslaře:

  • Aktivní účast ve sportech spojených s asymetrickou zátěží, jako je tenis, florbal, hokej a další (trénink 1x týdně a více)
  • Přítomnost bolesti způsobené onemocněním, pro které je osoba aktivně léčena (Morbus Bechterev, spondylodiscitida atd.)
  • Přítomnost dříve diagnostikovaného interního, ortopedického nebo neurologického onemocnění
  • Laterální vychýlení páteře způsobené dříve diagnostikovaným onemocněním (vrozená skolióza, idiopatická skolióza, Morbus Scheuermann atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
zametací veslaři
Každý subjekt byl hodnocen pomocí DIERS formetic 4D a DIERS pedoscan zařízení. Kromě toho byli účastníci v každé skupině hodnoceni FAIR testem, Cluster of Laslett, palpací spouštěcího bodu m. piriformis a vizuální analogová stupnice.
Diagnostický test: DIERS formatic 4D
Vyhodnocení uvedených testů a jejich srovnání.
Ostatní jména:
  • palpace spouštěcího bodu m. piriformis
  • DIERS pedoscan zařízení
  • Vizuální analogová stupnice
  • FÉROVÝ test
  • Cluster of Laslettův test
veslařů
Každý subjekt byl hodnocen pomocí DIERS formetic 4D a DIERS pedoscan zařízení. Kromě toho byli účastníci v každé skupině hodnoceni FAIR testem, Cluster of Laslett, palpací spouštěcího bodu m. piriformis a vizuální analogová stupnice.
Diagnostický test: DIERS formatic 4D
Vyhodnocení uvedených testů a jejich srovnání.
Ostatní jména:
  • palpace spouštěcího bodu m. piriformis
  • DIERS pedoscan zařízení
  • Vizuální analogová stupnice
  • FÉROVÝ test
  • Cluster of Laslettův test
ovládat neveslaře
Každý subjekt byl hodnocen pomocí DIERS formetic 4D a DIERS pedoscan zařízení. Kromě toho byli účastníci v každé skupině hodnoceni FAIR testem, Cluster of Laslett, palpací spouštěcího bodu m. piriformis a vizuální analogová stupnice.
Diagnostický test: DIERS formatic 4D
Vyhodnocení uvedených testů a jejich srovnání.
Ostatní jména:
  • palpace spouštěcího bodu m. piriformis
  • DIERS pedoscan zařízení
  • Vizuální analogová stupnice
  • FÉROVÝ test
  • Cluster of Laslettův test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rotační odchylka trupu v úrovni obratlů L3 a kyvné oblasti COP
Časové okno: jednorázové měření
pozorování změněné polohy trupu a pánve
jednorázové měření
Skoliotický úhel u veslařů při chůzi
Časové okno: jednorázové měření
pozorování rotační odchylky trupu při chůzi
jednorázové měření
Odchylka trupu ve frontální rovině a odchylka COP
Časové okno: jednorázové měření
pozorování pozdější boční odchylky trupu
jednorázové měření
Velikost skoliotického úhlu
Časové okno: jednorázové měření
pozorování úrovně skoliotické deviace
jednorázové měření
Cluster of Laslett testování
Časové okno: jednorázové měření
pozorování pohyblivosti sakroiliakálního kloubu
jednorázové měření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Charles University, Czech Republic

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Mikulík, rowing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení