Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belastning under Sweep Roning og indflydelse på holdningen

5. januar 2023 opdateret af: Charles University, Czech Republic

Indflydelse af regelmæssigt gentagne asymmetriske belastninger på bevægelsessystemet i Sweep Roers

Formålet er at vurdere, hvilken indflydelse asymmetrisk træning har på bevægelsessystemet hos sweep-roere. For at analysere mulige ændringer objektivt vil den aksiale position af skroget blive vurderet ved hjælp af Moiré-topografi, og symmetrien af ​​fodbelastning vil blive overvåget med en pedobarograf. Ydermere vil Visual Analog-skalaen og Cluster of Laslett afgøre, om en asymmetrisk belastning kan fremkalde smerter i lænden eller forårsage en blokering i SI-leddet. I den eksperimentelle undersøgelse vil der være tre forskellige grupper af deltagere. Udvalgte sweep roere vil lave den første studiegruppe. Den anden gruppe vil bestå af scullroere, og den sidste kontrolgruppe vil bestå af personer uden erfaring med roning. De udvalgte deltagere gennemgår den første måling ved overgangen til forårs- og sommersæsonen, hvor intensiv forberedelse til rokonkurrencer begynder, hvor sweep-roere primært træner på vand og asymmetrisk. Måleresultaterne i de tre grupper vil blive sammenlignet yderligere med hinanden for at vurdere, om der kan findes statistisk signifikante forskelle.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Metoder: 21 sweep-roere, 20 scull-roere og 23 ikke-roende peers blev tilmeldt studiet af denne diplomafhandling. Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala blev brugt til at vurdere smerteintensiteten i lænden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Praha, Tjekkiet
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Roere, der træner i junior- og seniorkategorien for konkurrence-roning sammen med probands fra den brede befolkning og studerende fra UK FTVS, som aldrig har roet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for roere:

  • Træning og kapsejlads eksklusivt i de uparrede discipliner i konkurrence-roning i Tjekkiet for en gruppe uparrede roere
  • Træning og kapsejlads udelukkende i par-disciplinerne i konkurrence-roning i Tjekkiet for gruppen af ​​par-roere
  • Dedikation til roning i mere end tre år
  • Træningsfrekvens mindst tre gange om ugen eller mere

Inklusionskriterier for ikke-roere:

-Deltag i sport rekreativt uden højere intensitetstræning (mindre end tre gange om ugen) eller overhovedet.

Eksklusionskriterier for roere:

  • Tilstedeværelsen af ​​lænderygsmerter på et tidspunkt, hvor atleten endnu ikke trænede
  • Tilstedeværelse af muskuloskeletale smerter forårsaget af en tilstand, som atleten aktivt behandles for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis osv.)
  • Tilstedeværelse af en tidligere diagnosticeret intern, ortopædisk eller neurologisk sygdom
  • Lateral spinal fejlstilling forårsaget af en tidligere diagnosticeret sygdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann osv.)

Eksklusionskriterier for ikke-roere:

  • Aktiv deltagelse i sport forbundet med en asymmetrisk belastning, såsom tennis, floorball, hockey og andre (træning en gang om ugen eller mere)
  • Tilstedeværelse af smerte forårsaget af en sygdom, som personen er aktivt behandlet for (Morbus Bechterev, spondylodiscitis osv.)
  • Tilstedeværelse af en tidligere diagnosticeret intern, ortopædisk eller neurologisk sygdom
  • Lateral spinal fejlstilling forårsaget af en tidligere diagnosticeret sygdom (medfødt skoliose, idiopatisk skoliose, Morbus Scheuermann osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
feje roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Diagnostisk test: DIERS formet 4D
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
scull roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Diagnostisk test: DIERS formet 4D
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test
kontrollere ikke-roere
Hvert individ blev vurderet ved hjælp af DIERS formet 4D og DIERS pedoscan-enheder. Derudover blev deltagere i hver gruppe vurderet ved FAIR-test, Cluster of Laslett, triggerpunktspalpering af m. piriformis og visuel analog skala.
Diagnostisk test: DIERS formet 4D
Vurdering af nævnte test og deres sammenligning.
Andre navne:
  • triggerpunkt palpation af m. piriformis
  • DIERS pedoscan-enhed
  • Visuel analog skala
  • FAIR test
  • Cluster of Laslett test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rotationsafvigelse af stammen på niveau med L3-hvirvler og svajeområde af COP
Tidsramme: engangsmåling
observation af ændret position af krop og bækken
engangsmåling
Skoliotisk vinkel i sweep roere under gang
Tidsramme: engangsmåling
observation af rotationsafvigelse af stammen under gang
engangsmåling
Trunkafvigelse i frontalplanet og COP-afvigelse
Tidsramme: engangsmåling
observation af senere-lateral afvigelse af stammen
engangsmåling
Størrelsen af ​​den skoliotiske vinkel
Tidsramme: engangsmåling
observation af niveauet af skoliotisk afvigelse
engangsmåling
Klynge af Laslett-test
Tidsramme: engangsmåling
observation af bevægeligheden af ​​sacroiliakalleddet
engangsmåling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Charles University, Czech Republic

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2023

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Mikulík, rowing

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger