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Carico durante lo sweep Rowing e l'influenza sulla postura

5 gennaio 2023 aggiornato da: Charles University, Czech Republic

Influenza del carico asimmetrico regolarmente ripetuto sul sistema locomotore negli Sweep Rower

L'obiettivo è valutare l'influenza dell'allenamento asimmetrico sul sistema locomotore negli sweep rower. Per analizzare oggettivamente eventuali modifiche, la posizione assiale dello scafo sarà valutata utilizzando la topografia Moiré e la simmetria del carico del piede sarà monitorata con un pedobarografo. Inoltre, la scala Visual Analog e Cluster di Laslett determinerà se un carico asimmetrico può provocare dolore nella regione lombare o causare un blocco nell'articolazione sacroiliaca. Nello studio sperimentale, ci saranno tre diversi gruppi di partecipanti. Vogatori sweep selezionati formeranno il primo gruppo di studio. Il secondo gruppo sarà composto da vogatori di coppia e l'ultimo gruppo di controllo sarà composto da persone senza esperienza di canottaggio. I partecipanti selezionati saranno sottoposti alla prima misurazione a cavallo tra la stagione primaverile e quella estiva, quando inizia la preparazione intensiva per le gare di canottaggio, in cui gli sweep vogatori si allenano principalmente sull'acqua e in modo asimmetrico. I risultati delle misurazioni nei tre gruppi saranno ulteriormente confrontati tra loro per valutare se si possono trovare differenze statisticamente significative.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Metodi: 21 vogatori sweep, 20 vogatori di coppia e 23 coetanei non canottieri sono stati arruolati nello studio di questa tesi di diploma. Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriformis e scala analogica visiva sono stati utilizzati per valutare l'intensità del dolore nella regione lombare.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Praha, Cechia
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Vogatori che si allenano nella categoria junior e senior del canottaggio agonistico insieme a probandi della popolazione generale e studenti della FTVS britannica che non hanno mai remato.

Descrizione

Criteri di inclusione per i canottieri:

  • Allenamento e gare esclusivamente nelle discipline spaiate del canottaggio agonistico nella Repubblica Ceca per un gruppo di vogatori spaiati
  • Allenamento e gare esclusivamente nelle discipline a coppie del canottaggio agonistico nella Repubblica Ceca per il gruppo dei canottieri a coppie
  • Dedizione al canottaggio da più di tre anni
  • Frequenza di allenamento almeno tre volte a settimana o più

Criteri di inclusione per i non rematori:

-Fare sport in modo ricreativo senza allenamento ad alta intensità (meno di tre volte a settimana) o affatto.

Criteri di esclusione per i rematori:

  • La presenza di dolore alla colonna lombare in un momento in cui l'atleta non si stava ancora allenando
  • Presenza di dolore muscoloscheletrico causato da una condizione per la quale l'atleta è attivamente trattato (Morbus Bechterev, spondilodiscite, ecc.)
  • Presenza di una malattia interna, ortopedica o neurologica precedentemente diagnosticata
  • Disallineamento spinale laterale causato da una malattia precedentemente diagnosticata (scoliosi congenita, scoliosi idiopatica, Morbus Scheuermann, ecc.)

Criteri di esclusione per i non rematori:

  • Partecipazione attiva a sport associati a un carico asimmetrico, come tennis, floorball, hockey e altri (allenamento una o più volte alla settimana)
  • Presenza di dolore causato da una malattia per la quale la persona è attivamente trattata (Morbus Bechterev, spondilodiscite, ecc.)
  • Presenza di una malattia interna, ortopedica o neurologica precedentemente diagnosticata
  • Disallineamento spinale laterale causato da una malattia precedentemente diagnosticata (scoliosi congenita, scoliosi idiopatica, Morbus Scheuermann, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
spazzare i rematori
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett
rematori di coppia
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett
controllare i non rematori
Ogni soggetto è stato valutato utilizzando i dispositivi DIERS formetic 4D e DIERS pedoscan. Inoltre, i partecipanti di ciascun gruppo sono stati valutati dal test FAIR, Cluster of Laslett, palpazione del trigger point del m. piriforme e scala analogica visiva.
Test diagnostico: DIERS formetico 4D
Valutazione dei test menzionati e loro confronto.
Altri nomi:
  • palpazione del trigger point del m. piriforme
  • Dispositivo pedoscan DIERS
  • Scala analogica visiva
  • PROVA GIUSTA
  • Cluster di test di Laslett

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deviazione di rotazione del tronco a livello delle vertebre L3 e area di oscillazione del COP
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della mutata posizione del tronco e del bacino
misurazione una tantum
Angolo scoliotico negli sweep rower durante la deambulazione
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della deviazione rotazionale del tronco durante la deambulazione
misurazione una tantum
Deviazione del tronco sul piano frontale e deviazione del COP
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della deviazione laterolaterale del tronco
misurazione una tantum
Ampiezza dell'angolo scoliotico
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione del livello di deviazione scoliotica
misurazione una tantum
Cluster di test Laslett
Lasso di tempo: misurazione una tantum
osservazione della mobilità dell'articolazione sacroiliaca
misurazione una tantum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Charles University, Czech Republic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Mikulík, rowing

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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