Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obciążenie podczas wiosłowania pod kątem prostym i wpływ na postawę

5 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Charles University, Czech Republic

Wpływ regularnie powtarzającego się obciążenia asymetrycznego na układ ruchu w wioślarzach typu Sweep

Celem pracy jest ocena wpływu asymetrycznego treningu wioślarskiego na układ ruchu. Aby obiektywnie przeanalizować możliwe zmiany, osiowe położenie kadłuba zostanie ocenione za pomocą topografii mory, a symetria obciążenia stóp będzie monitorowana za pomocą pedobarografu. Ponadto skala Visual Analog i Cluster of Laslett określą, czy asymetryczne obciążenie może wywołać ból w okolicy lędźwiowej lub spowodować blokadę w stawie krzyżowo-biodrowym. W badaniu eksperymentalnym będą trzy różne grupy uczestników. Wybrani wioślarze zamiatający utworzą pierwszą grupę badawczą. Drugą grupę stanowić będą wioślarze czaszki, a ostatnią grupę kontrolną stanowić będą osoby bez doświadczenia z wioślarstwem. Wybrani uczestnicy zostaną poddani pierwszym pomiarom na przełomie sezonu wiosenno-letniego, kiedy rozpoczynają się intensywne przygotowania do zawodów wioślarskich, w których wioślarze zamiatający trenują głównie na wodzie i asymetrycznie. Wyniki pomiarów w trzech grupach będą dalej porównywane ze sobą, aby ocenić, czy można znaleźć statystycznie istotne różnice.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Metodyka: Do pracy dyplomowej zakwalifikowano 21 wioślarzy, 20 wioślarzy wiosłowych i 23 rówieśników niewioślarskich. Każdy pacjent był oceniany za pomocą urządzeń DIERS foretic 4D i DIERS pedoscan. Dodatkowo uczestnicy w każdej grupie byli oceniani za pomocą testu FAIR, Cluster of Laslett, palpacji punktów spustowych m. piriformis i wizualnej skali analogowej do oceny natężenia bólu w okolicy lędźwiowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Praha, Czechy
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wioślarze trenujący w kategorii juniorów i seniorów w wioślarstwie wyczynowym razem z probantami z populacji ogólnej i uczniami UK FTVS, którzy nigdy nie wiosłowali.

Opis

Kryteria włączenia dla wioślarzy:

  • Trening i wyścigi wyłącznie w nieparzystych dyscyplinach wyczynowego wioślarstwa w Republice Czeskiej dla grupy nieparzystych wioślarzy
  • Trening i wyścigi wyłącznie w parach dyscyplin wioślarstwa wyczynowego w Republice Czeskiej dla grupy wioślarzy par
  • Oddanie wioślarstwu od ponad trzech lat
  • Częstotliwość treningów co najmniej trzy razy w tygodniu lub więcej

Kryteria włączenia dla niewioślarzy:

- Uprawianie sportu rekreacyjnie bez treningu o większej intensywności (mniej niż trzy razy w tygodniu) lub w ogóle.

Kryteria wykluczenia dla wioślarzy:

  • Obecność dolegliwości bólowych odcinka lędźwiowego kręgosłupa w okresie, gdy sportowiec jeszcze nie ćwiczył
  • Obecność bólu mięśniowo-szkieletowego spowodowanego chorobą, z powodu której sportowiec jest aktywnie leczony (Morbus Bechterev, zapalenie kręgosłupa itp.)
  • Obecność wcześniej zdiagnozowanej choroby wewnętrznej, ortopedycznej lub neurologicznej
  • Boczne niewspółosiowość kręgosłupa spowodowana wcześniej zdiagnozowaną chorobą (skolioza wrodzona, skolioza idiopatyczna, Morbus Scheuermann itp.)

Kryteria wykluczenia dla niewioślarzy:

  • Aktywny udział w sportach związanych z asymetrycznym obciążeniem, takich jak tenis, unihokej, hokej i inne (trening raz w tygodniu lub częściej)
  • Obecność bólu spowodowanego chorobą, na którą dana osoba jest aktywnie leczona (Morbus Bechterev, zapalenie kręgosłupa itp.)
  • Obecność wcześniej zdiagnozowanej choroby wewnętrznej, ortopedycznej lub neurologicznej
  • Boczne niewspółosiowość kręgosłupa spowodowana wcześniej zdiagnozowaną chorobą (skolioza wrodzona, skolioza idiopatyczna, Morbus Scheuermann itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
zamiatać wioślarzy
Każdy pacjent był oceniany za pomocą urządzeń DIERS foretic 4D i DIERS pedoscan. Dodatkowo uczestnicy w każdej grupie byli oceniani za pomocą testu FAIR, Cluster of Laslett, palpacji punktów spustowych m. piriformis i wizualna skala analogowa.
Test diagnostyczny: DIERS foretic 4D
Ocena wymienionych testów i ich porównanie.
Inne nazwy:
  • badanie palpacyjne punktu spustowego m. gruszkowaty
  • Pedoskan firmy DIERS
  • Wizualna skala analogowa
  • UCZCIWY test
  • Klasterowy test Lasletta
wioślarze
Każdy pacjent był oceniany za pomocą urządzeń DIERS foretic 4D i DIERS pedoscan. Dodatkowo uczestnicy w każdej grupie byli oceniani za pomocą testu FAIR, Cluster of Laslett, palpacji punktów spustowych m. piriformis i wizualna skala analogowa.
Test diagnostyczny: DIERS foretic 4D
Ocena wymienionych testów i ich porównanie.
Inne nazwy:
  • badanie palpacyjne punktu spustowego m. gruszkowaty
  • Pedoskan firmy DIERS
  • Wizualna skala analogowa
  • UCZCIWY test
  • Klasterowy test Lasletta
kontrolować niewioślarzy
Każdy pacjent był oceniany za pomocą urządzeń DIERS foretic 4D i DIERS pedoscan. Dodatkowo uczestnicy w każdej grupie byli oceniani za pomocą testu FAIR, Cluster of Laslett, palpacji punktów spustowych m. piriformis i wizualna skala analogowa.
Test diagnostyczny: DIERS foretic 4D
Ocena wymienionych testów i ich porównanie.
Inne nazwy:
  • badanie palpacyjne punktu spustowego m. gruszkowaty
  • Pedoskan firmy DIERS
  • Wizualna skala analogowa
  • UCZCIWY test
  • Klasterowy test Lasletta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odchylenie rotacyjne tułowia na poziomie kręgów L3 i obszar kołysania COP
Ramy czasowe: pomiar jednorazowy
obserwacja zmienionego ustawienia tułowia i miednicy
pomiar jednorazowy
Kąt skoliotyczny u wioślarzy zamiatających podczas chodu
Ramy czasowe: pomiar jednorazowy
obserwacja odchylenia rotacyjnego tułowia podczas chodu
pomiar jednorazowy
Odchylenie tułowia w płaszczyźnie czołowej i odchylenie COP
Ramy czasowe: pomiar jednorazowy
obserwacja bocznego odchylenia tułowia
pomiar jednorazowy
Wielkość kąta skoliotycznego
Ramy czasowe: pomiar jednorazowy
obserwacja stopnia odchylenia skoliotycznego
pomiar jednorazowy
Klaster testów Lasletta
Ramy czasowe: pomiar jednorazowy
obserwacja ruchomości stawu krzyżowo-biodrowego
pomiar jednorazowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charles University, Czech Republic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Mikulík, rowing

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami