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Belastung beim Sweep Rowing und der Einfluss auf die Körperhaltung

5. Januar 2023 aktualisiert von: Charles University, Czech Republic

Einfluss regelmäßig wiederholter asymmetrischer Belastung auf den Bewegungsapparat beim Sweep Rower

Ziel ist es, den Einfluss von asymmetrischem Training auf den Bewegungsapparat bei Sweep-Ruderern zu beurteilen. Um mögliche Veränderungen objektiv zu analysieren, wird die axiale Lage des Rumpfes mittels Moiré-Topographie beurteilt und die Symmetrie der Fußbelastung mit einem Pedobarographen überwacht. Darüber hinaus wird mit der visuellen Analogskala und dem Cluster von Laslett festgestellt, ob eine asymmetrische Belastung Schmerzen in der Lendengegend hervorrufen oder eine Blockade im IS-Gelenk verursachen kann. In der experimentellen Studie wird es drei verschiedene Teilnehmergruppen geben. Ausgewählte Sweep-Ruderer bilden die erste Studiengruppe. Die zweite Gruppe besteht aus Skullruderern und die letzte Kontrollgruppe aus Personen ohne Erfahrung im Rudern. Die ersten Messungen werden bei den ausgewählten Teilnehmern zum Wechsel der Frühjahrs- und Sommersaison durchgeführt, wenn eine intensive Vorbereitung auf Ruderwettkämpfe beginnt, bei denen Sweep-Ruderer hauptsächlich auf dem Wasser und asymmetrisch trainieren. Die Messergebnisse in den drei Gruppen werden weiter miteinander verglichen, um zu evaluieren, ob statistisch signifikante Unterschiede gefunden werden können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Methoden: 21 Sweep-Ruderer, 20 Skull-Ruderer und 23 Nicht-Ruderer wurden für die Studie dieser Diplomarbeit eingeschrieben. Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala wurden verwendet, um die Schmerzintensität in der Lendengegend zu beurteilen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Praha, Tschechien
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ruderer trainieren in der Junior- und Senior-Kategorie des Wettkampfruderns zusammen mit Probanden aus der allgemeinen Bevölkerung und Studenten der britischen FTVS, die noch nie gerudert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Ruderer:

  • Training und Rennen ausschließlich in den Einzeldisziplinen des Wettkampfruderns in der Tschechischen Republik für eine Gruppe von Einzelruderern
  • Training und Rennen ausschließlich in den Paardisziplinen des Wettkampfruderns in der Tschechischen Republik für die Gruppe der Paarruderer
  • Engagement für das Rudern seit mehr als drei Jahren
  • Trainingshäufigkeit mindestens dreimal pro Woche oder öfter

Einschlusskriterien für Nichtruderer:

- Freizeitsport ohne Training mit höherer Intensität (weniger als dreimal pro Woche) oder überhaupt.

Ausschlusskriterien für Ruderer:

  • Das Vorhandensein von Lendenwirbelsäulenschmerzen zu einem Zeitpunkt, als der Athlet noch nicht trainierte
  • Vorhandensein von muskuloskelettalen Schmerzen, die durch eine Erkrankung verursacht werden, für die der Athlet aktiv behandelt wird (Morbus Bechterev, Spondylodiszitis usw.)
  • Vorhandensein einer zuvor diagnostizierten inneren, orthopädischen oder neurologischen Erkrankung
  • Seitliche Wirbelsäulenfehlstellung aufgrund einer vordiagnostizierten Erkrankung (angeborene Skoliose, idiopathische Skoliose, Morbus Scheuermann etc.)

Ausschlusskriterien für Nichtruderer:

  • Aktive Teilnahme an asymmetrisch belasteten Sportarten wie Tennis, Floorball, Hockey und andere (Training einmal pro Woche oder öfter)
  • Vorhandensein von Schmerzen, die durch eine Krankheit verursacht werden, für die die Person aktiv behandelt wird (Morbus Bechterev, Spondylodiszitis usw.)
  • Vorhandensein einer zuvor diagnostizierten inneren, orthopädischen oder neurologischen Erkrankung
  • Seitliche Wirbelsäulenfehlstellung aufgrund einer vordiagnostizierten Erkrankung (angeborene Skoliose, idiopathische Skoliose, Morbus Scheuermann etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ruderer fegen
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests
Schädelruderer
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests
Kontrolliere Nicht-Ruderer
Jeder Proband wurde mit den Geräten DIERS formetic 4D und DIERS pedoscan untersucht. Zusätzlich wurden die Teilnehmer in jeder Gruppe durch FAIR-Test, Cluster of Laslett, Triggerpunkt-Palpation des m. piriformis und visuelle Analogskala.
Diagnosetest: DIERS formetic 4D
Bewertung der genannten Tests und deren Vergleich.
Andere Namen:
  • Triggerpunkt Palpation des m. piriformis
  • DIERS Pedoscan-Gerät
  • Visuelle Analogskala
  • Fairer Test
  • Cluster des Laslett-Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rotationsabweichung des Rumpfes auf Höhe der L3-Wirbel und des Schwankungsbereichs von COP
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung einer veränderten Position des Rumpfes und des Beckens
einmalige Messung
Skoliotischer Winkel bei Sweep-Ruderern während des Gehens
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der Rotationsabweichung des Rumpfes beim Gehen
einmalige Messung
Rumpfdeviation in der Frontalebene und COP-Deviation
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der späteren seitlichen Abweichung des Rumpfes
einmalige Messung
Größe des skoliotischen Winkels
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung des Ausmaßes der skoliotischen Abweichung
einmalige Messung
Cluster von Laslett-Tests
Zeitfenster: einmalige Messung
Beobachtung der Beweglichkeit des Iliosakralgelenks
einmalige Messung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charles University, Czech Republic

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Mikulík, rowing

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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