Studie fáze I SHR-A2102 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Otevřená, jednoramenná, multicentrická klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti a farmakokinetiky SHR-A2102 u pacientů s pokročilými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Fei Luo
- Telefonní číslo: +0518-81220121
- E-mail: fei.luo@hengrui.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
- Nábor
- Shanghai Chest Hospital
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Hua Zhong
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Věk ≥18 let, pohlaví neomezeně;
- Skóre fyzického stavu skupiny Eastern Tumor Cooperative Group (ECOG) bylo 0 ~ 1;
- Očekávaná délka života Předpokládané přežití ≥3 měsíce;
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý nebo metastazující maligní nádor; Pacienti s pokročilými solidními nádory potvrzenými patologií, kteří selhali nebo netolerovali standardní léčbu, nemají žádnou standardní léčbu nebo standardní léčbu odmítají;
- Existuje alespoň jedna měřitelná léze, která splňuje kritéria RECIST 1.1.
Kritéria vyloučení:
- Naplánujte si během této studie jakoukoli jinou protinádorovou terapii;
- příjem jiných hodnocených léků nebo léčebných postupů, které nejsou na trhu, během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku;
- Přijatá protinádorová léčba, jako je chemoterapie, radioterapie, bioterapie, cílená terapie nebo imunoterapie během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku (nitrosomočovina nebo mitomycin C během 6 týdnů před prvním podáním; perorální fluorouracil během 2 týdnů před prvním prvním podáním ); Paliativní radioterapie nebo lokální terapie během 2 týdnů před prvním podáním studovaného léku;
- podstoupil větší chirurgický zákrok jiný než diagnóza nebo biopsie během 4 týdnů před počáteční dávkou ve studii;
- Léčba posilovačem nebo induktorem CYP3A4, CYP2D6, P-gp nebo BCRP je kratší než 5 poločasu léčiva od data prvního podání;
- Podle NCI-CTCAE v5.0 se nežádoucí účinky způsobené předchozí protinádorovou terapií nezotavily na ≤ stupeň 1 (kromě vypadávání vlasů; Podle úsudku zkoušejícího, po konzultaci se zadavatelem, lze vyloučit některé tolerovatelné chronické toxicity stupně 2 );
- Nedostatečně léčené metastázy centrálního nervového systému (CNS) nebo přítomnost nekontrolovaných nebo symptomatických aktivních metastáz do CNS mohou být charakterizovány přítomností klinických příznaků, mozkového edému, komprese míchy, rakovinné meningitidy, meningeálního onemocnění a/nebo rychlé progrese . Mohou být zařazeni pacienti s metastázami do CNS, kteří byli adekvátně léčeni a jejichž neurologické symptomy se vrátily k výchozím hodnotám alespoň 4 týdny před randomizací (kromě reziduálních známek nebo symptomů spojených s léčbou CNS). Kromě toho musí subjekty buď vysadit kortikosteroidy nebo dostat prednison (nebo ekvivalentní dávku jiného kortikosteroidu) alespoň 4 týdny před randomizací;
- Jakékoli jiné malignity, s výjimkou vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku atd. během 5 let před prvním podáním;
- Anamnéza klinicky významného onemocnění plic (jako je intersticiální pneumonie, radiační pneumonie, plicní fibróza) nebo zobrazení hrudníku během screeningu naznačují jakékoli takové onemocnění;
- Závažné infekce, které vyžadují intravenózní antibiotickou, antivirovou nebo antifungální kontrolu;
- Aktivní infekce HBV nebo HCV (HBsAg pozitivní a počet virových kopií ≥2000 IU/ml, pozitivní HCV protilátka a HCV RNA vyšší než spodní limit detekční metody);
- Imunodeficience v anamnéze (včetně HIV pozitivních, jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience) nebo transplantace orgánů;
- Doprovodná onemocnění (jako je těžká cukrovka, onemocnění štítné žlázy a psychóza) nebo jakékoli jiné stavy, které podle úsudku zkoušejícího vážně ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují schopnost pacienta dokončit studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SHR-A2102
|
SHR-A2102 byl podáván intravenózně.
Pacienti mohou pokračovat v používání SHR-A2102, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: 24 měsíců
|
Nežádoucí účinky jsou hodnoceny pomocí CTCAE v5.0
|
24 měsíců
|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: 12 týdnů
|
MTD je definována jako maximální dávka během prvních 3 týdnů opakovaného podávání, která nepřesahuje podíl subjektů, u kterých se rozvine DLT, jak je specifikováno v návrhu protokolu BOIN.
|
12 týdnů
|
|
Doporučená dávka 2. fáze (RP2D)
Časové okno: 24 měsíců
|
RP2D bude stanoveno na základě dostupných údajů o toxicitě a farmakokinetice.
|
24 měsíců
|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: 3 týdny
|
Nežádoucí účinky, které se vyskytly během období pozorování DLT (první období podávání studie, celkem 21 dní), u kterých bylo zjištěno, že souvisejí se studovaným lékem (podrobnosti viz protokol).
|
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC)
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
T1/2 (poločas rozpadu)
Časové okno: 12 týdnů
|
Doba potřebná ke snížení plazmatické koncentrace léku o 50 %
|
12 týdnů
|
|
Imunogenicita: Počet subjektů s protilátkou anti-SHR-A2102 (ADA), výskyt, doba výskytu, trvání atd.
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR-A2102-I-102
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .