Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pobídky ke cvičení pro cvičení založené na YMCA

28. srpna 2026 aktualizováno: David M. Williams, Brown University

Empirické testování široce dostupného peněžního motivačního programu pro cvičení založeného na pojištění: Randomizovaná zkouška

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii, aby otestovali programy finančních pobídek (oproti kontrole) na podporu fyzické aktivity mezi 330 dospělými, kteří jsou členy YMCA. Účastníci budou mít možnost vydělat si až 100 nebo 200 $ (v závislosti na stavu, do kterého jsou přiřazeni) za účast na alespoň 50 sezeních v YMCA během 6 měsíců. Účastníci budou mít dvě 6měsíční okna, během kterých budou mít možnost získat pobídku. Kromě pobídek budou účastníci každé 3 měsíce provádět hodnocení výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
339

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Viveka Ayala-Heredia
  • Telefonní číslo: 401-206-5403

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02912
        • Brown University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Stávající člen nebo ochotný stát se současným členem jedné z následujících poboček YMCA:

    1. Bayside Family YMCA (Barrington, RI)
    2. Cranston YMCA (Cranston, RI)
    3. East Side/Mt. Hope YMCA (Providence, RI)
    4. Kent County YMCA (Warwick, RI)
    5. Newman YMCA (Seekonk, MA)
    6. South County YMCA (South Kingston, RI)
  2. Věk 18 let nebo starší
  3. Fyzicky schopný zapojit se do cvičení

Kritéria vyloučení:

  1. Nejste aktuálním členem a nechcete se stát členem jedné z výše uvedených poboček YMCA.
  2. Ve věku do 18 let.
  3. Fyzicky neschopný cvičení
  4. Lékař doporučil, abyste kvůli aktuálnímu zdravotnímu stavu necvičili

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zpráva 1 – 100 USD
Účastníkům je nabídnuta pobídka ve výši 100 USD za absolvování 50 cvičení v YMCA během 6 měsíců (Popis pobídky 1)
Behaviorální: Peněžní pobídky
Peněžní pobídky poskytované ve formě předem nabitých debetních karet Visa jsou poskytovány na podporu cvičení.
Experimentální: Zpráva 2 – 100 USD
Účastníkům je nabídnuta pobídka ve výši 100 USD za dokončení 50 cvičení v YMCA během 6 měsíců (popis pobídky 2).
Behaviorální: Peněžní pobídky
Peněžní pobídky poskytované ve formě předem nabitých debetních karet Visa jsou poskytovány na podporu cvičení.
Experimentální: Zpráva 1 – 200 $
Účastníkům je nabídnuta pobídka ve výši 200 USD, aby dokončili 50 cvičení v YMCA během 6 měsíců (popis pobídky 1).
Behaviorální: Peněžní pobídky
Peněžní pobídky poskytované ve formě předem nabitých debetních karet Visa jsou poskytovány na podporu cvičení.
Experimentální: Zpráva 2 – 200 $
Účastníkům je nabídnuta pobídka ve výši 200 USD, aby dokončili 50 cvičení v YMCA během 6 měsíců (popis pobídky 2).
Behaviorální: Peněžní pobídky
Peněžní pobídky poskytované ve formě předem nabitých debetních karet Visa jsou poskytovány na podporu cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Účastníci dokončí všechna hodnocení a mají nárok na odměnu za účast na výzkumných složkách studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v počtu návštěv YMCA
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců
Počet sezení (max 1 za den), kdy se člověk přihlásí do YMCA
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v akcelerometrii
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Minuty fyzické aktivity vážené intenzitou, vyjádřené v minutách metabolického ekvivalentu (MET) za týden, jak je stanoveno akcelerometry (Actigraph [model wGT3x-BT]) nošenými během období jednoho týdne.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v self-report fyzické aktivitě (Godin)
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Samostatně uváděné minuty fyzické aktivity ve volném čase (v rámci YMCA i mimo ně) za týden vážené intenzitou
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v dotazníku self-reported zvyk fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří návyky osoby ohledně cvičení, s minimální hodnotou 1 a maximální hodnotou 7, vyšší skóre značí silnější návyk.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v dotazníku očekávané lítosti
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří očekávané pocity výčitek svědomí, pokud člověk necvičí nebo nedosáhne pobídek, na stupnici od 1 do 11, přičemž vyšší skóre ukazuje na očekávanější lítost.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v dotazníku příležitostí
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří příležitost osoby vykonávat pravidelnou aerobní fyzickou aktivitu se skóre v rozmezí 1–7 a vyšší skóre značí větší příležitost k fyzické aktivitě.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v dotazníku schopností
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří fyzickou a psychickou schopnost osoby vykonávat pravidelnou aerobní fyzickou aktivitu se skóre v rozmezí 1–7 a vyšší skóre značí větší schopnost fyzické aktivity.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v dotazníku o používání cvičebního zařízení
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří přístup a členství v fitness zařízeních.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna ve fyzické aktivitě Hedonická/reflexivní motivace
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, do jaké míry je motivace osoby k fyzické aktivitě zakořeněna v reflexních a/nebo hédonických procesech. Existují dvě subškály. Hédonická subškála se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na hedoničtější motivaci k fyzické aktivitě. Reflexní subškála se pohybuje od 0 do 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na reflektivní motivaci k fyzické aktivitě.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna subjektivního sociálního statusu
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, jak osoba vnímá svůj subjektivní sociální status
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna schopnosti reagovat na odměny
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, do jaké míry člověk reaguje na vnější odměny
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna ve zvažování budoucích důsledků
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, do jaké míry člověk zvažuje budoucí (opožděné) důsledky svých činů
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna zpožděného slevování
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, do jaké míry osoba slevuje z budoucích odměn a upřednostňuje okamžité odměny
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna averze ke ztrátě
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, do jaké míry osoba volí akce ve snaze vyhnout se ztrátám
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna celkového zdraví (průzkum SF-12)
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, jak osoba vnímá své celkové zdraví a kvalitu života, skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší zdravotní výsledky.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna kvality života a zdravotního stavu (EQ-5D-5L)
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
EQ-5D-5L obsahuje krátký popisný systémový dotazník a vizuální analogovou škálu (EQ VAS), které jsou kognitivně nenáročné a jejich vyplnění zabere jen několik minut. Dotazník poskytuje jednoduchý popisný profil zdravotního stavu respondenta. EQ VAS poskytuje alternativní způsob, jak získat individuální hodnocení jejich vlastního celkového aktuálního zdraví. Když je profil deskriptivního systému spojen se „souborem hodnot“, je odvozena jediná hodnota souhrnného indexu zdravotního stavu, kterou lze použít při ekonomickém hodnocení intervencí ve zdravotnictví. Sada hodnot poskytuje hodnoty (váhy) pro každý popis zdravotního stavu podle preferencí obecné populace země/regionu. Hodnotové sady pro verze EQ-5D-5L a 3L jsou dostupné ve velkém a rostoucím počtu zemí.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v nepřítomnosti a přítomnosti
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří dobu, po kterou osoba pracovala a měla pracovat za posledních 7–28 dní; a jejich vnímaný pracovní výkon v práci
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Brown University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David M Williams, Ph.D., Brown University School of Public Health
  • Vrchní vyšetřovatel: Omar Galarraga, Ph.D., Brown University School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01CA262894 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data budou sdílena se zainteresovanými stranami poté, co budou zveřejněny všechny počáteční analýzy a výsledky studie.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici 1 rok po dokončení studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Všechny žádosti o přístup k datům budou před přijetím přezkoumány panelem

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení