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Trainingsanreize für YMCA-basierte Übungen

28. August 2026 aktualisiert von: David M. Williams, Brown University

Empirische Prüfung eines weit verbreiteten versicherungsbasierten monetären Anreizprogramms für Bewegung: eine randomisierte Studie

Die Ermittler werden eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um finanzielle Anreizprogramme (im Vergleich zur Kontrolle) zur Förderung körperlicher Aktivität bei 330 Erwachsenen zu testen, die eine YMCA-Mitgliedschaft haben. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, bis zu 100 oder 200 US-Dollar (je nach Bedingung, der sie zugewiesen sind) für die Teilnahme an mindestens 50 Sitzungen beim YMCA über einen Zeitraum von 6 Monaten zu verdienen. Die Teilnehmer haben zwei 6-Monats-Fenster, in denen sie die Möglichkeit haben, den Anreiz zu verdienen. Zusätzlich zu den Anreizen werden die Teilnehmer alle 3 Monate Forschungsbewertungen absolvieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
339

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Viveka Ayala-Heredia
  • Telefonnummer: 401-206-5403

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
        • Brown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ein aktuelles Mitglied oder bereit, ein aktuelles Mitglied einer der folgenden Zweige des YMCA zu werden:

    1. Bayside Family YMCA (Barrington, RI)
    2. Cranston CVJM (Cranston, RI)
    3. Ostseite/Mt. Hoffnung YMCA (Providence, RI)
    4. Kent County CVJM (Warwick, RI)
    5. Newman YMCA (Seekonk, MA)
    6. South County CVJM (South Kingston, RI)
  2. Alter 18 Jahre oder älter
  3. Körperlich in der Lage, Sport zu treiben

Ausschlusskriterien:

  1. Kein aktuelles Mitglied und nicht bereit, Mitglied einer der oben aufgeführten YMCA-Zweige zu werden.
  2. Unter 18 Jahren.
  3. Körperlich nicht in der Lage, Sport zu treiben
  4. Der Arzt hat empfohlen, dass Sie aufgrund eines aktuellen Gesundheitszustands keinen Sport treiben sollten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Nachricht 1 - 100 $
Den Teilnehmern wird ein Anreiz von 100 USD angeboten, um innerhalb von 6 Monaten 50 Übungseinheiten beim YMCA zu absolvieren (Beschreibung des Anreizes 1).
Verhalten: Monetäre Anreize
Monetäre Anreize in Form von vorgeladenen Visa-Debitkarten werden bereitgestellt, um die Bewegung zu fördern.
Experimental: Nachricht 2 - 100 $
Den Teilnehmern wird ein Anreiz von 100 USD angeboten, um innerhalb von 6 Monaten 50 Übungseinheiten beim YMCA zu absolvieren (Beschreibung des Anreizes 2).
Verhalten: Monetäre Anreize
Monetäre Anreize in Form von vorgeladenen Visa-Debitkarten werden bereitgestellt, um die Bewegung zu fördern.
Experimental: Nachricht 1 - 200 $
Den Teilnehmern wird ein Anreiz von 200 $ angeboten, um innerhalb von 6 Monaten 50 Übungseinheiten beim YMCA zu absolvieren (Beschreibung des Anreizes 1).
Verhalten: Monetäre Anreize
Monetäre Anreize in Form von vorgeladenen Visa-Debitkarten werden bereitgestellt, um die Bewegung zu fördern.
Experimental: Nachricht 2 - 200 $
Den Teilnehmern wird ein Anreiz von 200 $ angeboten, um innerhalb von 6 Monaten 50 Übungseinheiten beim YMCA zu absolvieren (Beschreibung des Anreizes 2).
Verhalten: Monetäre Anreize
Monetäre Anreize in Form von vorgeladenen Visa-Debitkarten werden bereitgestellt, um die Bewegung zu fördern.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer absolvieren alle Bewertungen und haben Anspruch auf eine Vergütung für die Teilnahme an den Forschungskomponenten der Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Anzahl der YMCA-Besuche
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
Anzahl der Sitzungen (max. 1 pro Tag), die sich eine Person beim YMCA anmeldet
Baseline, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Beschleunigungsmessung
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Minuten körperlicher Aktivität, gewichtet nach Intensität, ausgedrückt in metabolischen Äquivalentminuten (MET) pro Woche, bestimmt durch Beschleunigungsmesser (Actigraph [Modell wGT3x-BT]), die während einer Woche getragen werden.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Veränderung der körperlichen Aktivität nach Selbstangaben (Godin)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Selbstberichtete Minuten körperlicher Aktivität in der Freizeit (innerhalb und außerhalb des CVJM) pro Woche, gewichtet nach Intensität
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Änderung der selbstberichteten Gewohnheit der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die Gewohnheiten einer Person in Bezug auf Bewegung, mit einem Mindestwert von 1 und einem Höchstwert von 7, höhere Werte weisen auf eine stärkere Gewohnheit hin.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung des Fragebogens zum erwarteten Bedauern
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die erwarteten Reuegefühle einer Person, wenn sie keine Übungen macht oder die Anreize nicht erreicht, auf einer Skala von 1-11, wobei höhere Werte ein stärker erwartetes Bedauern anzeigen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Fragebogen zur Änderung der Opportunity
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die Möglichkeit einer Person, regelmäßige aerobe körperliche Aktivität durchzuführen, wobei die Punktzahlen von 1 bis 7 reichen, wobei höhere Punktzahlen eine größere Gelegenheit für körperliche Aktivität anzeigen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Fragebogen zur Änderung der Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die physische und psychische Fähigkeit einer Person, regelmäßige aerobe körperliche Aktivität mit Werten von 1 bis 7 durchzuführen, wobei höhere Werte eine größere Fähigkeit für körperliche Aktivität anzeigen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Fragebogen zur Änderung der Nutzung von Übungseinrichtungen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst den Zugang und die Mitgliedschaft in Fitnesseinrichtungen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Veränderung der körperlichen Aktivität Hedonische/reflektierende Motivation
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst, inwieweit die Motivation einer Person für körperliche Aktivität in reflexiven und/oder hedonischen Prozessen verwurzelt ist. Es gibt zwei Subskalen. Die hedonische Subskala reicht von 0-10, wobei höhere Werte eine stärkere hedonische Motivation für körperliche Aktivität anzeigen. Die reflektierende Subskala reicht von 0-10, wobei höhere Werte eine stärker reflektierende Motivation für körperliche Aktivität anzeigen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Veränderung des subjektiven sozialen Status
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die Wahrnehmung einer Person ihres subjektiven sozialen Status
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung der Reaktionsfähigkeit auf Belohnungen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst das Ausmaß, in dem eine Person auf externe Belohnungen reagiert
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung der Berücksichtigung zukünftiger Folgen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst das Ausmaß, in dem eine Person die zukünftigen (verzögerten) Folgen ihres Handelns berücksichtigt
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung der Verspätungsrabattierung
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst das Ausmaß, in dem eine Person zukünftige Belohnungen diskontiert und sofortige Belohnungen priorisiert
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung der Verlustaversion
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst das Ausmaß, in dem eine Person Maßnahmen wählt, um Verluste zu vermeiden
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Veränderung des allgemeinen Gesundheitszustands (SF-12-Umfrage)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die Wahrnehmung einer Person von ihrer allgemeinen Gesundheit und Lebensqualität, die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte eine schlechtere Gesundheit anzeigen.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Veränderung der Lebensqualität und des Gesundheitszustands (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Der EQ-5D-5L umfasst einen kurzen deskriptiven Systemfragebogen und eine visuelle Analogskala (EQ VAS), die kognitiv wenig anspruchsvoll sind und nur wenige Minuten zum Ausfüllen benötigen. Der Fragebogen liefert ein einfaches beschreibendes Profil des Gesundheitszustands eines Befragten. Der EQ VAS bietet eine alternative Möglichkeit, die Einschätzung einer Person über ihre eigene allgemeine aktuelle Gesundheit zu erheben. Wenn das beschreibende Systemprofil mit einem „Wertesatz“ verknüpft wird, wird ein einziger zusammenfassender Indexwert für den Gesundheitszustand abgeleitet, der in ökonomischen Bewertungen von Gesundheitsversorgungsmaßnahmen verwendet werden kann. Ein Wertesatz stellt Werte (Gewichte) für jede Gesundheitszustandsbeschreibung gemäß den Präferenzen der allgemeinen Bevölkerung eines Landes/einer Region bereit. Value Sets für die Versionen EQ-5D-5L und 3L sind in einer großen und wachsenden Zahl von Ländern erhältlich.
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Änderung von Absentismus und Präsentismus
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Misst die Zeit, die eine Person in den letzten 7 bis 28 Tagen gearbeitet hat und arbeiten sollte; und ihre wahrgenommene Arbeitsleistung bei der Arbeit
Gemessen zu Studienbeginn und in den Monaten 3, 6, 9 und 12.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Brown University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: David M Williams, Ph.D., Brown University School of Public Health
  • Hauptermittler: Omar Galarraga, Ph.D., Brown University School of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R01CA262894 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten werden mit interessierten Parteien geteilt, nachdem alle ersten Studienanalysen und -ergebnisse veröffentlicht wurden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 1 Jahr nach Abschluss der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Datenzugriffsanfragen werden vor der Annahme von einem Gremium geprüft

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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