Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incentivi all'esercizio per l'esercizio basato su YMCA

28 agosto 2026 aggiornato da: David M. Williams, Brown University

Test empirico di un programma di incentivi monetari basato su assicurazioni ampiamente disponibile per l'esercizio: una prova randomizzata

Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato per testare i programmi di incentivi finanziari (rispetto al controllo) per promuovere l'attività fisica tra 330 adulti che hanno un abbonamento YMCA. I partecipanti avranno l'opportunità di guadagnare fino a $ 100 o $ 200 (a seconda della condizione a cui sono assegnati) per aver frequentato almeno 50 sessioni presso l'YMCA nell'arco di 6 mesi. I partecipanti avranno due finestre di 6 mesi durante le quali avranno l'opportunità di guadagnare l'incentivo. Oltre agli incentivi, i partecipanti completeranno le valutazioni della ricerca ogni 3 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
339

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Viveka Ayala-Heredia
  • Numero di telefono: 401-206-5403

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
        • Brown University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Un membro attuale o disposto a diventare un membro attuale di uno dei seguenti rami dell'YMCA:

    1. Famiglia Bayside YMCA (Barrington, RI)
    2. Cranston YMCA (Cranston, RI)
    3. East Side/Mt. Hope YMCA (Provvidenza, RI)
    4. Kent County YMCA (Warwick, RI)
    5. Newman YMCA (Seekonk, MA)
    6. YMCA della contea meridionale (South Kingston, RI)
  2. Età 18 anni o più
  3. Fisicamente in grado di impegnarsi nell'esercizio

Criteri di esclusione:

  1. Non è un membro attuale e non vuole diventare un membro di uno dei rami YMCA sopra elencati.
  2. Sotto i 18 anni.
  3. Fisicamente incapace di esercitare
  4. Il medico ha raccomandato di non esercitare a causa di una condizione di salute attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Messaggio 1 - $100
Ai partecipanti viene offerto un incentivo di $ 100 per completare 50 sessioni di allenamento presso l'YMCA entro 6 mesi (Descrizione dell'incentivo 1)
Comportamentale: Incentivi monetari
Per incoraggiare l'esercizio vengono forniti incentivi monetari, forniti sotto forma di carte di debito Visa precaricate.
Sperimentale: Messaggio 2 - $100
Ai partecipanti viene offerto un incentivo di $ 100 per completare 50 sessioni di allenamento presso l'YMCA entro 6 mesi (Descrizione dell'incentivo 2).
Comportamentale: Incentivi monetari
Per incoraggiare l'esercizio vengono forniti incentivi monetari, forniti sotto forma di carte di debito Visa precaricate.
Sperimentale: Messaggio 1 - $200
Ai partecipanti viene offerto un incentivo di $ 200 per completare 50 sessioni di allenamento presso l'YMCA entro 6 mesi (Descrizione dell'incentivo 1).
Comportamentale: Incentivi monetari
Per incoraggiare l'esercizio vengono forniti incentivi monetari, forniti sotto forma di carte di debito Visa precaricate.
Sperimentale: Messaggio 2 - $200
Ai partecipanti viene offerto un incentivo di $ 200 per completare 50 sessioni di allenamento presso l'YMCA entro 6 mesi (Descrizione dell'incentivo 2).
Comportamentale: Incentivi monetari
Per incoraggiare l'esercizio vengono forniti incentivi monetari, forniti sotto forma di carte di debito Visa precaricate.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti completano tutte le valutazioni e hanno diritto a ricevere un compenso per la partecipazione alle componenti di ricerca dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero di visite YMCA
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Numero di sessioni (massimo 1 al giorno) in cui una persona si iscrive all'YMCA
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'accelerometria
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Minuti di attività fisica pesati per intensità, espressi in minuti equivalenti metabolici (MET) a settimana come determinati da accelerometri (Actigraph [modello wGT3x-BT]) indossati durante periodi di una settimana.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Variazione dell'attività fisica di autovalutazione (Godin)
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Minuti autodichiarati di attività fisica nel tempo libero (all'interno e all'esterno dell'YMCA) a settimana ponderati per intensità
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'abitudine autodichiarata del questionario sull'attività fisica
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura le abitudini di una persona per quanto riguarda l'esercizio, con un valore minimo di 1 e un valore massimo di 7, i punteggi più alti indicano un'abitudine più forte.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Modifica del questionario sul rimpianto anticipato
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura i sentimenti di rimorso previsti di una persona se non si esercita o non raggiunge gli incentivi, su una scala da 1 a 11, con punteggi più alti che indicano un rimpianto più anticipato.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Questionario sulla modifica delle opportunità
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura l'opportunità di una persona di svolgere regolarmente attività fisica aerobica, con punteggi compresi tra 1 e 7 e punteggi più alti che indicano maggiori opportunità per l'attività fisica.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Questionario sulla modifica delle capacità
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la capacità fisica e psicologica di una persona di svolgere regolarmente attività fisica aerobica con punteggi compresi tra 1 e 7 e punteggi più alti indicano una maggiore capacità per l'attività fisica.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento nel questionario sull'uso della palestra
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misure di accesso e iscrizione alle strutture per il fitness.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Variazione dell'attività fisica Motivazione edonica/riflessiva
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la misura in cui la motivazione di una persona per l'attività fisica è radicata nei processi riflessivi e/o edonistici. Ci sono due sottoscale. La sottoscala edonica varia da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano una maggiore motivazione edonica per l'attività fisica. La sottoscala riflessiva va da 0 a 10 con punteggi più alti che indicano una motivazione più riflessiva per l'attività fisica.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento dello stato sociale soggettivo
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la percezione di una persona del proprio stato sociale soggettivo
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Modifica della reattività alla ricompensa
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la misura in cui una persona risponde alle ricompense esterne
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento in considerazione delle conseguenze future
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la misura in cui una persona considera le conseguenze future (ritardate) delle proprie azioni
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Modifica dello sconto ritardato
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la misura in cui una persona sconta le ricompense future e dà la priorità alle ricompense immediate
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Modifica dell'avversione alla perdita
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la misura in cui una persona sceglie azioni nel tentativo di evitare di subire perdite
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento della salute generale (indagine SF-12)
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la percezione di una persona della propria salute generale e della qualità della vita, i punteggi vanno da 1 a 5 con punteggi più alti che indicano esiti di salute peggiori.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento della qualità della vita e dello stato di salute (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
L'EQ-5D-5L comprende un breve questionario descrittivo del sistema e una scala analogica visiva (EQ VAS) che sono cognitivamente poco impegnativi e richiedono solo pochi minuti per essere completati. Il questionario fornisce un semplice profilo descrittivo dello stato di salute dell'intervistato. L'EQ VAS fornisce un modo alternativo per ricavare la valutazione di un individuo della propria salute generale attuale. Quando il profilo descrittivo del sistema è collegato a un 'insieme di valori', viene derivato un unico valore indice di sintesi per lo stato di salute che può essere utilizzato nelle valutazioni economiche degli interventi sanitari. Un set di valori fornisce valori (pesi) per ogni descrizione dello stato di salute in base alle preferenze della popolazione generale di un paese/regione. I set di valore per le versioni EQ-5D-5L e 3L sono disponibili in un numero ampio e crescente di paesi.
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Cambiamento di assenteismo e presenzialismo
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.
Misura la quantità di tempo che una persona ha lavorato e avrebbe dovuto lavorare negli ultimi 7-28 giorni; e le loro prestazioni lavorative percepite quando sono al lavoro
Misurato al basale e ai mesi 3, 6, 9 e 12.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Brown University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: David M Williams, Ph.D., Brown University School of Public Health
  • Investigatore principale: Omar Galarraga, Ph.D., Brown University School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • R01CA262894 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno condivisi con le parti interessate dopo che tutte le analisi e i risultati dello studio iniziale saranno stati pubblicati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili 1 anno dopo il completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutte le richieste di accesso ai dati saranno esaminate da un panel prima dell'accettazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni